Omnitus (Omnitus)

Omnitus - antitussiv agent for sentral virkning.

Utgivelsesskjema

Runde bikonvekse tabletter med modifisert frisetting, filmdrasert rød (50 mg dosering) eller gul-oransje (20 mg dosering). Blister laget av aluminium eller PVC, pappemballasje.

struktur

Aktiv komponent:

Butamiratcitrat, 20, 50 mg

Hjelpestoffer:

Hypromellose, kolloidalt vannfritt silika, magnesiumstearat, povidon, talkum, laktosemonohydrat

Filmbelegg: makrogol, hypromellose, etylcellulose, talkum, titandioksid, fargestoff E110, E 122, E 124, E151.

Farmakologisk aktivitet

Antitussiv, antiinflammatorisk, bronkodilatorisk, ekspektorant

farmakodynamikk

Den aktive komponenten av stoffet, butamirat, er et farmakologisk stoff av sentral virkning som påvirker hjernen. Det reduserer hostesenterets spenning og hemmer reflekser, stimulerer langvarig hoste. Den antitussive effekten av medikamenter skyldes imidlertid en moderat jevn utvidelse av grenene i luftveiene, normalisering av slimhinnen, fjerning av ødem og økt motorisk funksjon av bronkiene og ekspektorering. Under påvirkning av stoffet øker nivået av blodmetning med oksygen (oksygenering), og indikatorene for ekstern respirasjon forbedres.

farmakokinetikk

Etter intern administrasjon absorberes den aktive komponenten i Omnitus raskt inn i blodet og oppnår maksimal plasmakonsentrasjon (1,4 μg / ml), hovedsakelig i form av hovedmetabolittene, 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol etter 9 timer. Disse forbindelsene, som har en uttalt antitussiv effekt, binder til plasmaproteiner og er ikke i stand til kumulering.

Halveringstiden til tablettformen av legemidlet Omnitus er 13 timer. Narkotika metabolitter utskilles i urinen, hovedsakelig i form av glukoronider.

Indikasjoner for bruk

  • Forkjølelse, kikhoste, influensa og andre sykdommer, ledsaget av tørr hoste;
  • Forberedelse for bronkoskopi;
  • Tilstand etter kirurgi på organene i brysthulen.

Kontra

  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • Graviditet og amming;
  • Barn eldre opp til 6 år (for tablettdosering på 20 mg) og opptil 18 år (dosering på 50 mg).

Dosering og administrasjon

Tabletter anbefales å tas før måltider, svelger hele og vasker ned med nok væske.

Dosering på 20 mg anbefales til bruk for barn fra 6 til 12 år - på den første tabletten to ganger daglig, for barn over 12 år - på den første tabletten 3 ganger daglig, for voksne 2 tabletter 2-3 ganger daglig.

Dosering med en dose på 50 mg er kun foreskrevet for voksne pasienter, på den første tabletten, etter 8-12 timer.

Drug interaksjoner

Data om interaksjonen av butamirata med andre legemidler er ikke tilgjengelig. I løpet av perioden du tar stoffet, anbefales det ikke å konsumere alkoholholdige drikker, beroligende midler, antipsykotika, hypnotika og andre legemidler som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet.

Bivirkninger

Når du bruker legemidlet, kan du oppleve svimmelhet, kvalme, oppkast, utvikling av allergiske reaksjoner (kløe, kjerneaktig utslett over hele kroppen).

overdose

I tilfelle av et signifikant overskudd av anbefalt dose kan det oppstå svimmelhet, kvalme, oppkast, diaré, symptomer på arteriell hypotensjon. Det er ingen spesifikk motgift. I denne situasjonen er symptomatisk behandling foreskrevet, som involverer bruk av enterosorbenter og saltvannslaksativer.

Spesielle instruksjoner

Omnitus er godkjent for bruk hos pasienter med diabetes mellitus (i tabletter brukes laktose som søtningsmiddel).

I tilfelle av alvorlige leverforstyrrelser, alkoholisme og epilepsi, bør legemidlet brukes med ekstrem forsiktighet.

Antitussiv påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy eller utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk hastighet.

Ferieforhold

Legemidlet tilhører midler til OTC.

Lagringsforhold

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 15-25 C. Holdbarheten av stoffet i 3 år. Etter denne perioden er bruk av stoffet forbudt.

Tabletter Omnitus pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Omnitus 20 mg tabletter i apotek i Moskva er 200-230 rubler.

Omnitus

Omnitus: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Omnitus

ATX-kode: R05DB13

Aktiv ingrediens: butamirat (butamirat)

Produsent: Hemofarm (Serbia)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Prisene på apotek: fra 90 rubler.

Omnitus er et antitussiv middel med ekspektoratoriske, antiinflammatoriske og milde bronkodilaterende egenskaper.

Frigi form og sammensetning

  • filmdrasjerte tabletter med modifisert frisetting: runde, bikonvekse; 20 mg - fra gul til oransje farge, 50 mg - mørk rød farge (10 stk i blister, i en eske 1 blister);
  • sirup: viskøs fargeløs gjennomsiktig væske med vaniljearoma (200 ml hver i mørke glassflasker forseglet med plastlokk med den første åpningskontrollen, i en pappeske 1 flaske med en måleske på 5 ml og en risiko for å måle 2,5 ml).

tabletter

Ingredienser 1 tablett:

  • aktiv ingrediens: butamirata citrat - 20 eller 50 mg;
  • hjelpekomponenter (deres innhold for tabletter 20/50 mg): laktosemonohydrat (218,5 / 230,5 mg), hypromellose (70/85 mg), talkum (10/10 mg), vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd (2/6 mg), magnesiumstearat (8/12 mg), povidon (1,5 / 1,5 mg);
  • filmbeleggsammensetning (for 20/50 mg tabletter): talkum (4,7 / 4,95 mg), makrogol (1,253 / 1,273 mg), etylcellulose (3,14 / 3,183 mg), hypromellose (5,105 / 5,305 mg) titandioksid (1,041 / 1,061 mg); i tabletter 20 mg - skumringen "solnedgang" gul (E 110) (11%) (1,261 mg), i tabletter 50 mg - fargestoffet Crimson "Ponso" 4R (E 124) (2.122 mg) og brun lakk [svart farge E151), farge azoruby (E122), fargestoff "Sunset" gul (E110)] (0,106 mg).

sirup

Sammensetningen av 1 ml sirup:

  • aktiv ingrediens: butamiratcitrat - 0,8 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumhydroksyd (0,1 mg), benzosyre (1,15 mg), glyserol (290 mg), natriumsakkarinat (0,6 mg), sorbitol 70% ikke-krystalliserbar (405 mg), etanol 96% ml), anisolje (0,15 mg), vanillin (0,6 mg), renset vann (opptil 1 ml).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Butamiratcitrat - Den aktive ingrediensen i Omnitus - har en direkte effekt på hostesenteret, forbedrer spirometrien og oksygenering av blodet.

Stoffet er ikke relatert til opiumalkaloider enten farmakologisk eller kjemisk.

farmakokinetikk

Butamiratcitrat er preget av høy absorpsjon. Etter å ha tatt pillen i en dose på 50 mg, er maksimal konsentrasjon (Cmax) i plasma av hovedmetabolitten observeres etter 9 timer og utgjør 1,4 μg / ml etter å ha tatt sirupen i en dose på 150 mg Cmax observert etter 1,5 timer, lik 6,4 μg / ml. Har ingen kumulativ effekt.

Butamiratsitratet hydrolyseres raskt i plasma til dietylaminoetoksyetanol og 2-fenylsmørsyre. Begge metabolitter har også antitussiv virkning. De er preget av et høyt bånd med plasmaproteiner, på grunn av hvilke de forblir i plasma i lang tid. 2-fenylsmørsyre, hovedmetabolitten, oksideres deretter til 14C-p-hydroksy-2-fenylsmørsyre. Alle disse metabolittene utskilles gjennom nyrene. Sure metabolitter er hovedsakelig forbundet med glukuronsyre.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Omnitus ment for behandling av tørr hoste av enhver etiologi (inkludert kikhoste, influensa og forkjølelse).

Også legemidlet er foreskrevet for å undertrykke hoste under bronkoskopi, kirurgiske inngrep, i pre- og postoperativ perioden.

Kontra

  • amming periode;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Ytterligere kontraindikasjoner for tabletter:

  • graviditet;
  • Barns alder: For en dose på 20 mg - opp til 6 år, for en dose på 50 mg - opp til 18 år;

Ytterligere kontraindikasjoner for sirup:

  • Jeg trimester av graviditet;
  • barns alder opptil 3 år.

Instrukser for bruk Omnitus: Metode og dosering

Både Omnitus doseringsformer er ment for oral administrasjon.

tabletter

Omnitus tabletter bør tas før måltider, svelger hele.

Ved en dose på 50 mg tabletter foreskrevet for voksne - 1 stk. hver 8-12 timer

Ved en dosering på 20 mg tabletter foreskrevet som følger:

  • voksne - 2 stk. 2-3 ganger om dagen
  • ungdom fra 12 år - 1 stk. 3 ganger om dagen;
  • barn 6-12 år - 1 stk. 2 ganger om dagen.

sirup

Syrup dosering avhengig av alder:

  • voksne - 30 ml 3 ganger om dagen;
  • barn fra 9 år (med en kroppsvekt på 40 kg) - 15 ml 4 ganger daglig;
  • barn 6-9 år (22-30 mg) -15 ml 3 ganger daglig;
  • barn 3-6 år (15-22 kg) - 10 ml 3 ganger daglig.

1 full scoop tilsvarer 4 mg butamirat (volum 5 ml sirup).

Bivirkninger

Omnitus kan forårsake allergiske reaksjoner, svimmelhet, kvalme, diaré, eksanthema.

overdose

Med en overdose av stoffet, oppstår følgende symptomer: lavt blodtrykk, svimmelhet, døsighet, kvalme, diaré, oppkast.

Først og fremst er mottak av aktivert karbon og saltopplatingsmidler vist. Videre behandling er symptomatisk (hvis angitt).

Spesielle instruksjoner

Diabetes mellitus er ikke en kontraindikasjon for bruk av Omnitus. Sirup som søtningsmiddel inneholder sakkarin og sorbitol. Tablettets sammensetning omfatter laktose.

I form av en sirup vil Omnitus inneholde etanol: i 1 ml - 0,003 ml. En enkelt dose (10 ml sirup) inneholder 0,03 ml.

På grunn av etanol i sammensetningen av sirupen er det fare for gravide kvinner, barn, pasienter med sykdommer i hjernen og leveren, epilepsi og alkoholisme.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Bruk under graviditet og amming

I form av sirup er Omnitus kontraindisert i hele graviditetsperioden, i form av tabletter i første trimester.

Hvis legemidlet er hensiktsmessig å ta under amming, anbefales det å midlertidig stoppe amming.

Bruk i barndommen

Aldersbegrensninger for ulike former for Omnitus-utgivelse:

  • opptil 3 år - for sirup;
  • opptil 6 år - for tabletter på 20 mg;
  • opp til 18 år - for tabletter 50 mg.

Med unormal leverfunksjon

Omnitus inneholder etanol i sirupen, på grunn av hvilken denne medisinske formen av stoffet utgjør en potensiell fare for pasienter med leversykdommer.

Drug interaksjoner

Under behandlingen må du avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer. Du bør ikke ta medikamenter som deprimerer sentralnervesystemet, for eksempel beroligende midler, neuroleptika og hypnotika.

Interaksjonene av butamirat med andre legemidler er ikke beskrevet.

analoger

Omnitus-analoger er Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte.

Vilkår for lagring

Holdbarhet for forskjellige doseringsformer:

  • piller - 2 år;
  • sirup - 5 år.

Oppbevaringsforhold: tørr (for tabletter), beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, et sted med en omgivelsestemperatur på 15 til 25 ° C.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt uten resept.

Omnitus Anmeldelser

Ifølge vurderinger er Omnitus et effektivt, rasktvirkende og billig stoff som eliminerer tørr hoste av ulike etiologier.

I form av sirup betyr det en behagelig smak, det er praktisk å gi det til barn.

Ulempene ved noen pasienter inkluderer høyt innhold av fargestoffer i Omnitus tabletter, etter deres mening, meget skadelige (det er ikke klart hvorfor de er nødvendige).

Omnitus pris på apotek

Prisen for Omnitus er:

  • 125-220 rubler per pakke med 10 tabletter med en dose på 20 mg;
  • 170-260 rubler per pakke med 10 tabletter med en dose på 50 mg;
  • 145-190 rubler for 1 flaske sirup.

Omnitus: priser i nettapoteker

OMNITUS 20mg N10 tab. endret utgivelse p / p / o

Omnitus sirup 0,8 mg / ml 200 ml

OMNITUS 200 ml sirup

Omnitus tabletter 20 mg 10 stk.

Omnitus sirup 0,8 mg / ml 200 ml

Omnitus-fanen. 20mg n10

Omnitus sirup 0,8 mg / ml 200 ml

OMNITUS 50mg N10 tab. endret utgivelse p / p / o

Omnitus 20 mg 10 tabl

Omnitus-fanen. 50mg n10

Omnitus tabletter 50 mg 10 stk.

Omnitus 50 mg 10 tabl

Omnitus sirup 0,8 mg / ml 200 ml fl med en måleske

Omnitus-fanen med mod. 20mg utgivelsesnummer 10

Omnitus-fanen med mod. 50mg utgivelsesnummer 10

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Generell medisin".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!

I Storbritannia er det en lov som en kirurg kan nekte å utføre en operasjon på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person skal gi opp dårlige vaner, og kanskje vil han ikke trenge kirurgi.

I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.

Tannleger viste seg relativt nylig. Så tidlig som på 1800-tallet var det en vanlig barberes ansvar å trekke ut ømme tenner.

Millioner bakterier fødes, lever og dør i tarmene våre. De kan bare ses med en sterk økning, men hvis de kommer sammen, passer de inn i en vanlig kaffekopp.

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motsette seg denne utsagnet.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine orgasme.

Mange stoffer som i utgangspunktet markedsføres som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et middel for baby hoste. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten.

Det er svært nysgjerrige medisinske syndrom, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

I tillegg til mennesker, lider bare en levende skapning på planet Jorden - hunder av prostatitt. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at med en gjengning, kjøler en person hjernen og forbedrer ytelsen.

De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av å tenke på sin vakre kropp i speilet enn fra kjønn. Så kvinner, strever etter harmoni.

Hostmedisin "Terpinkod" er en av de beste selgerne, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.

Hvis du bare ler to ganger om dagen, kan du senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag.

Når kjærester kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men samtidig utveksler de nesten 300 typer forskjellige bakterier.

Begrepet "yrkessykdommer" forener sykdommer som en person sannsynligvis vil komme på jobb. Og hvis med skadelige næringer og tjenester.

Omnitus - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Omnitus

Internasjonalt ikke-proprietært navn (PIM): Butamirat

Doseringsform:

struktur
1 tablett med modifisert frisetting, filmdrasjerte inneholder: aktiv substans butamirata citrat 20 eller 50 mg; hjelpestoffer - laktosemonohydrat, hypromellose, talkum, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioxid, vannfritt, povidon, skallets sammensetning: hypromellose, talkum, etylcellulose, makrogol, titandioxid; for tabletter 20 mg - solnedgang solgul fargestoff [E 110] (11%), for tabletter 50 mg - crimson fargestoff [Ponso 4R] [Е 124] og brunt lakk: solnedgang solnedgang farge gul [Е110], azorubin fargestoff [Е122], farge svart [Е151].

1 ml sirup inneholder butamirata citrat aktiv ingrediens 0,8 mg; hjelpestoffer - sorbitol 70% (ikke-krystalliserende), glyserol, sakkarinnatrium, benzosyre, vanillin, anisolje, etanol 96%, natriumhydroksyd, renset vann.

beskrivelse
Tabletter med modifisert frisetting, filmdrasjerte 20 mg: runde, bikonvekse tabletter, belagt fra gul til oransje farge.
Tabletter med modifisert frisetting, filmdrasjerte 50 mg: runde, bikonvekse tabletter, belagt mørk rød farge. Sirup: En klar, fargeløs, viskøs væske med vanilje lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [R05DB13].

Farmakologisk aktivitet

Antitussiv, har ekspektorativ, moderat bronkodilatorisk og antiinflammatorisk effekt.

Butamiratcitrat er ikke kjemisk eller farmakologisk relatert til opiumalkaloider og har en direkte effekt på hostesenteret, forbedrer spirometri og oksygenering av blodet.

farmakokinetikk
Absorpsjon er høy. Etter inntak av sirup i en dose som inneholder 150 mg butamirata citrat, observeres maksimal plasmakonsentrasjon av hovedmetabolitten (2-fenylsmørsyre) etter 1,5 timer og er 6,4 μg / ml, når den tas henholdsvis med henholdsvis 50 mg modifisert tablett (50 mg), - 9 h og 1,4 μg / ml. Halveringstiden for sirup er 6 timer, for tabletter er den 13 timer. Det er ingen kumulativ effekt. Butamiratsitratet hydrolyseres raskt i plasma til 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol. Begge disse metabolittene, som også har en antitussiv effekt, er i stor grad forbundet med plasmaproteiner, noe som forklarer deres langsiktige tilstedeværelse i plasma. I fremtiden oksyderes hovedmetabolitten av 2-fenylsmørsyre til 14 C-p-hydroksy-2-fenylsmørsyre. Alle tre metabolitter utskilles av nyrene, med sure metabolitter hovedsakelig assosiert med glukuronsyre.

Indikasjoner for bruk
Tørr hoste av enhver etiologi (for forkjølelse, influensa, kikhoste og andre forhold). Undertrykkelse av hoste i preoperativ og postoperativ periode under kirurgiske inngrep, bronkoskopi.

Kontra

Sirap: Overfølsomhet, graviditet (I trimester), ammingstid, barn under 3 år.

Tabletter med modifisert frisetting, filmovertrukket: Overfølsomhet, graviditet, amming, barn under 6 år - 20 mg tabletter, under 18 år - 50 mg tabletter.

Dosering og administrasjon
Inside. Tabletter tatt før måltider, uten å tygge.

Sirup inneholder i et sett 1 målt skje (med et volum på 5 ml):
barn:
fra 3 til 6 år (15-22 kg) - 2 skudd (10 ml) 3 ganger daglig
fra 6 til 9 år (22-30 kg) - 3 skudd (15 ml) 3 ganger om dagen
eldre enn 9 år (40 kg) - 3 skudd (15 ml) 4 ganger daglig
Voksne: - 6 skudd (30 ml) 3 ganger om dagen

20 mg tabletter
barn:
fra 6 til 12 år - 1 tablett 2 ganger om dagen
over 12 år - 1 tablett 3 ganger om dagen
Voksne: - 2 tabletter 2-3 ganger om dagen

50 mg tabletter
Voksne: - 1 tablett hver 8-12 timer

Bivirkninger
Exanthema, kvalme, diaré, svimmelhet, allergiske reaksjoner.

overdose
Symptomer: kvalme, oppkast, døsighet, diaré, svimmelhet, lavt blodtrykk. Behandling: aktivert karbon, saltvoksakserende midler, symptomatisk terapi (hvis angitt).

Interaksjon med andre legemidler
Eventuelle legemiddelinteraksjoner for butamirata er ikke beskrevet. I løpet av perioden med narkotikabehandling anbefales det ikke å drikke alkoholholdige drikkevarer, samt narkotika som undertrykker sentralnervesystemet (hypnotika, antipsykotika, beroligende midler og andre legemidler).

Spesielle instruksjoner
Pasienter med diabetes kan bli foreskrevet stoffet, fordi Sorbitol og sakkarin brukes som søtningsmiddel i sirup, tabletter inneholder laktose.

Legemidlet Omnitus inneholder i 1 ml 3 μl (eller 0,003 ml) etanol. Når dosen overholdes, tar pasienten en enkelt dose på 0,03 ml etanol (i 10 ml sirup). Det er fare for mennesker med leversykdommer, alkoholisme, epilepsi, hjernesykdommer, så vel som for gravide og barn.

Utgivelsesskjema
Tabletter med modifisert frigjøringsfilm belagt 20 mg eller 50 mg.
På 10 tabletter i blisteren fra PVC / AL. 1 blister sammen med bruksanvisningen er plassert i en pappkasse.

Syrup 0,8 mg / ml.
På 200 ml av et preparat i en flaske mørkt glass i III-hydrolytisk gruppe, korket av et plastdeksel med kontroll av den første åpningen. På øvre side av lokket påføres flaskeåpningsskjema. 1 flaske sammen med en måleske (volum på 5 ml, med en risiko for et volum på 2,5 ml) og bruksanvisning i en eske.

Lagringsforhold
Tabletter med modifisert frigjøringsfilmbelagt.
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

sirup
Oppbevares ved temperaturer 15 til 25 ° C, beskyttet mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet
Tabletter med modifisert frisetting, filmbelagt 20, 50 mg - 2 år.
Sirup - 5 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Apotek helligdager:
Uten resept.

produsent:

Representativt kontor i Russland / organisasjon som mottar krav fra forbrukere: 107023, Moskva, ul. Electrozavodskaya 27 bld. 2

OMNITUS

◊ Tablett med modifisert utløsning, filmdrasjert fra gul til oransje, rund, bikonveks.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 218,5 mg, hypromellose - 70 mg, talkum - 10 mg, magnesiumstearat - 8 mg, silika, vannfritt kolloidalt dioksyd - 2 mg, povidon - 1,5 mg.

Sammensetning av skallet: hypromellose - 5,105 mg, talkum - 4,7 mg, etylcellulose - 3,14 mg, makrogol - 1,253 mg, titandioxid - 1,041 mg, solnedgangsgul (E110) (11%) - 1,261 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

◊ Tablett med modifisert utløsning, filmdrasert mørk rød, rund, bikonveks.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 230,5 mg, hypromellose - 85 mg, talkum - 10 mg, magnesiumstearat - 12 mg, silisiumdioxid, vannfri kolloiddioksyd - 6 mg, povidon - 1,5 mg.

Sammensetning av skallet: hypromellose - 5,305 mg, talkum - 4,95 mg, etylcellulose - 3,183 mg, makrogol - 1,273 mg, titandioxid - 1,061 mg, krystallklart fargestoff Ponso 4R (E124) - 2.122 mg, brun lakk (skumring er en solgul (E110), farge azoruby (E122), fargestoff svart (E151)) - 106 μg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

◊ Sirup i form av en klar, fargeløs, viskøs væske med vanilje lukt.

Hjelpestoffer: sorbitol 70% (ikke-krystalliserende) - 405 mg, glyserol - 290 mg, sakkarinnatrium - 600 μg, benzosyre - 1,15 mg, vanillin - 600 μg, anisolje - 150 μg, etanol 96% - 3 μl natriumhydroksyd - 100 μg, renset vann - opp til 1 ml.

200 ml - mørke glassflasker (1) komplett med en måleske (5 ml volum, med risiko for 2,5 ml volum) - pakker med papp.

Antitussiv stoff av sentral virkning. Butamiratcitrat er hverken kjemisk eller farmakologisk relatert til opiumalkaloider. Det har en direkte effekt på hostesenteret. Den har en ekspektorativ, moderat bronkodilatorisk og antiinflammatorisk effekt. Forbedrer spirometri og oksygen i blodet.

Etter oral administrering er absorpsjonen høy. Etter inntak av stoffet i form av en sirup i en dose på 150 mg Cmax i plasma av hovedmetabolitten (2-fenylsmørsyre) observeres etter 1,5 timer og utgjør 6,4 μg / ml mens du tar en tablett (50 mg), henholdsvis 9 timer og 1,4 μg / ml.

Distribusjon og metabolisme

Butamiratcitrat hydrolyseres raskt i plasma til 2-fenylbutylsyre og dietylaminoetoksyetanol. Begge disse metabolittene, som også har en antitussiv effekt, er i stor grad forbundet med plasmaproteiner, noe som forklarer deres langsiktige tilstedeværelse i plasma. I fremtiden oksyderes hovedmetabolitten av 2-fenylsmørsyre til 14 C-p-hydroksy-2-fenylsmørsyre. Akkumuleres ikke.

T1/2 butamiraty når du tar stoffet i form av en sirup, er 6 timer, i form av tabletter -13 timer. Alle tre metabolitter utskilles av nyrene, med sure metabolitter, hovedsakelig i form av glukuronider.

- tørr hoste av enhver etiologi (for forkjølelse, influensa, kikhoste og andre forhold);

- å undertrykke hoste i preoperativ og postoperativ periode under kirurgiske inngrep, bronkoskopi.

- Overfølsomhet overfor stoffet.

- barns alder opptil 6 år (tabletter på 20 mg);

- Barn og tenåring til 18 år (tabletter på 50 mg).

- barns alder opptil 3 år

Legemidlet er foreskrevet inne.

Voksne utnevne 2 faner. 2-3 ganger per dag; barn over 12 år - 1 fane. 3 ganger per dag; barn i alderen 6 til 12 år - 1 tab. 2 ganger per dag.

Voksne utnevne en fane. hver 8-12 timer

Tabletter tatt før måltider, uten å tygge.

Voksne utnevne 6 skudd (30 ml) 3 ganger per dag; barn over 9 år (kroppsvekt fra 40 kg) - 3 måleskjeer (15 ml) 4 ganger daglig; barn i alderen 6 til 9 år (kroppsvekt 22-30 kg) - 3 måleskjeer (15 ml) 3 ganger daglig; barn i alderen 3 til 6 år (kroppsvekt 15-22 kg) - 2 måleskjeer (10 ml) 3 ganger daglig.

På fordøyelsessystemet: kvalme, diaré.

Annet: utslett, svimmelhet, allergiske reaksjoner.

Symptomer: kvalme, oppkast, døsighet, diaré, svimmelhet, redusert blodtrykk.

Behandling: Innvendig - aktivert karbon, salteavføringsmidler, om nødvendig - utføre symptomatisk terapi.

Drug interaksjon butamirata ikke beskrevet.

I behandlingsperioden anbefales det ikke å foreskrive medisiner som deprimerer sentralnervesystemet (inkludert sovepiller, antipsykotika, beroligende midler), pasienter bør ikke drikke alkohol.

Pasienter med diabetes kan bli foreskrevet stoffet, fordi Sorbitol og sakkarin brukes som søtningsmiddel i sirup, tabletter inneholder laktose.

I 1 ml sirup inneholder 0,003 ml etanol. Ved mottatt anbefalt enkeltdose mottar pasienten i 0,0 ml ml etanol 10 ml sirup. Det bør holdes oppmerksom på at dette er en fare for pasienter med leversykdommer, alkoholisme, epilepsi, hjernesykdommer, så vel som for gravide og barn.

Bruk av stoffet i form av tabletter under graviditet, i form av sirup - i første trimester av graviditet er kontraindisert.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming avgjøre oppsigelse av amming.

Kontraindikasjoner: barn under 6 år (20 mg tabletter); barn og ungdom opp til 18 år (50 mg tabletter), for sirup - barn opptil 3 år.

Legemidlet i tablettform skal oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Legemidlet i form av en sirup bør lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.

Egenskaper ved dosering og bruk av sirup Sinekod og dets analoger: en gjennomgang av instruksjonene og tilbakemeldingen om behandling

For hostebehandling kan et stoff som Sinekodsirup anbefales av en spesialist. Den selges i mørke glassflasker på 100 og 200 ml.

I følge bruksanvisningen er produktet en ufarget væske med en utpreget vaniljearoma. I hvilke tilfeller er det nødvendig å ta dette legemidlet, hva er kontraindikasjoner og mulige bivirkninger, bør du vurdere neste.

Sammensetning og farmakologisk virkning

Instruksjoner for bruk inneholder informasjon om komponentene som er inkludert i synecodhostesirupen. Ingredienser er:

  • aktiv substans;
  • ekstra komponenter.

Tilstedeværelsen av det aktive stoffet i sammensetningen bestemmer effektiviteten av stoffssirupen. Ekstra komponenter gjør det mulig å oppnå ønsket konsistens, øke holdbarheten og gi en behagelig aroma.

Tabell 1. Synecodsirupsammensetning og egenskaper av dets komponenter

Sammensetningen ovenfor er hentet fra bruksanvisningen, men er ikke fullført. Abstrakt gir ikke bare en nøyaktig liste over ingredienser, men inneholder også data om mengden av hver ingrediens.

Hva synecod sirup kommer fra?

Verktøyet påvirker ikke årsaken til sykdommen, men er et stoff beregnet på symptomatisk terapi. Tørr hoste av ulike etiologier er en indikasjon på å foreskrive synecod sirup.

Instruks for bruk fastslår at stoffet kan brukes før kirurgi, under operasjon eller under gjenopprettingstid.

Tabell 2. Hva gjør Sinekod sirup den mest effektive

For mer informasjon om indikasjonene på bruken av verktøyet, vennligst kontakt spesialisten som foreskrev Synekod sirup. Bruksanvisning anbefaler også verktøyet før bronkoskopi. Denne prosedyren innebærer inspeksjon av luftveiene ved bruk av en spesiell enhet for å vurdere tilstanden til slimhinnene.

Instruksjoner for bruk

For best resultat bør du nøye undersøke annotasjonen og følge produsentens anbefalinger.

Hvordan ta hoste?

Ifølge den abstrakte synecod sirupen, må både voksne og barn drikke før måltider. Det nøyaktige beløpet bestemmes ved å bruke en spesiell graderingsdeksel som er inkludert i settet. Etter bruk, skyll med varmt vann og tørk.

Behandling av synecodbehandling er 5-7 dager. Hvis det etter 3-5 dager ikke er noen positiv dynamikk, er det nødvendig med en justering av behandlingsforløpet.

Dosering for barn og voksne

Legemidlet er ikke ment for terapi hos svært små barn. For små barn, anbefales det å synkronisere. Mengden av midler per mottak og brukstid avhenger av pasientens alder.

Tabell 3. Synecodsirupdosering for voksne og barn

Det er strengt forbudt å overskride anbefalt mengde midler. Instruks for bruk rapporterer at overdose kan forårsake hypotensjon, dyspeptiske sykdommer, døsighet.

Spesielle instruksjoner for medisinbehandling

I noen tilfeller er det ikke tillatt å drikke synecod sirup. Kontraindikasjoner inkluderer:

  • individuell intoleranse overfor noen komponent av stoffet;
  • barnefødt (1 trimester) eller amming;
  • alder opptil 3 år.

Visse komponenter av stoffet kan forårsake allergiske reaksjoner. Når de oppstår, må du umiddelbart slutte å ta det.

I tillegg er verktøyet forbudt i tidlig graviditet. Fra 2. trimester skal sirupen tas med forsiktighet etter vurdering av alle mulige farer. I tillegg fører stoffet til døsighet, en reduksjon av konsentrasjonen og hemming av reaksjoner. I denne forbindelse forbyr bruksanvisningen forbud mot bruk av synecodec sirup voksen, kjøring av kjøretøy eller engasjert i farlig arbeidskraft.

Det anbefales ikke å bruke legemidlet sammen med mucolytika og eksponerende legemidler beregnet til behandling av våt hoste. De stimulerer syntesen og frigjøringen av sputum. Å ta det parallelt med Sinekod vil føre til stagnasjon av tracheobronchial sekresjon og kan forårsake komplikasjoner.

Review Review

Det er ikke rimelig å starte behandling basert på brukerens meninger. Mange av pasientene foreskriver en medisin for seg selv, ikke i stand til å utføre en kompetent diagnose. Andre leser ikke bruksanvisningen, noe som fører til brudd på ordningen og tidspunktet for behandlingen. Som et resultat fører resepsjonen ikke til de etterlengtede forbedringene. Til tross for dette, lover de fleste Synekod sirup. Anmeldelser:

  • rask lindring og gjenoppretting;
  • effektivitet selv med intens hoste;
  • evnen til å kjøpe på et apotek;
  • praktisk målt lokk;
  • gå uten resept.

Samlet vurdering av stoffet varierer fra 3,9 til 4,1. Negative vurderinger av synec synecod rapporterte at agensen ofte fører til utvikling av bivirkninger. Det fører til diaré, halsbrann, kvalme. I tillegg forstyrrer fremveksten av søvnighet nåværende saker og intellektuelt arbeid. Vanilje i sammensetningen av stoffet gir det en smak, men utgjør ikke den ubehagelige smaken, på grunn av dette er det vanskelig å gi bøte til barnet. Dessuten er kostnaden for sirup høy for en rekke pasienter.

analoger

I samråd med en spesialist kan du kjøpe et verktøy som kan erstatte synecod sirup. Analogen har samme aktive substans i sammensetningen, men adskiller seg i listen over ekstra stoffer og selges under et annet handelsnavn.

Til analoger inkluderer:

Omnitus er et antitussiv middel laget på basis av citrat butamirata. Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter og i form av en sirup. Anbefales for symptomatisk behandling av tørr hoste forårsaket av ulike faktorer. Den har identiske bruksbegrensninger og en lignende liste over sannsynlige bivirkninger. Omnitus kan kjøpes på ethvert apotek til en pris 1,5-2 ganger lavere enn prisen på Sinekod.

Codelac Neo er produsert av et russisk farmasøytisk selskap. Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, sirup og dråper. Laget på grunnlag av butamirata citrat. Legemidlet begynner å virke innen en halv time etter inntak. Effekten varer opptil 6 timer. Anbefales for å lindre tørr host av ulike etiologier.

Nyttig video

Nyttig informasjon om behandling av hoste med kikhoste fra følgende video:

Omnitus sirup: bruksanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

Omnitus er en antitussiv sirup som har eksplosjonsmiddel, antiinflammatoriske og moderat bronkodilatoriske egenskaper.

Aktiv ingrediens - Butamirat. Omnitus sirup brukes til tørr hoste av forskjellig opprinnelse og er et antitussivt legemiddel av sentral handling.

Den aktive ingrediensen er hverken kjemisk eller farmakologisk relatert til opiumalkaloider.

Det har en direkte effekt på hostesenteret. Den har en ekspektorativ, moderat bronkodilatorisk og antiinflammatorisk effekt. Forbedrer spirometri og oksygen i blodet.

Ingredienser 1 ml sirup Omnitus:

  • aktiv ingrediens: butamiratcitrat - 0,8 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumhydroksyd (0,1 mg), benzosyre (1,15 mg), glyserol (290 mg), natriumsakkarinat (0,6 mg), sorbitol 70% ikke-krystalliserbar (405 mg), etanol 96% ml), anisolje (0,15 mg), vanillin (0,6 mg), renset vann (opptil 1 ml).

Legemidlet har ikke noe å gjøre med hosteundertrykkende midler basert på kodein, og dispenseres uten legeens resept.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Omnitus sirup fra? I følge instruksjonene er legemidlet foreskrevet for behandling av tørr hoste, inkludert:

  • hoste i preoperativ og postoperativ periode,
  • under kirurgi, bronkoskopi,
  • kikhoste
  • influensa og forkjølelse.

Instruksjoner for bruk av sirup Omnitus, doseringer

Sirap er tatt oralt uten fortynning.

Ved tørr host anbefales standarddoser av Omnitus sirup i henhold til bruksanvisningen:

  • voksne - 30 ml 3 ganger om dagen;
  • barn fra 9 år (med en kroppsvekt på 40 kg) - 15 ml 4 ganger om dagen;
  • barn 6-9 år (22-30 mg) -15 ml / 3 ganger om dagen;
  • barn 3-6 år (15-22 kg) - 10 ml / 3 ganger om dagen.

Ved bestemmelse av dosering for barn, er prioriteten ikke alderen, men kroppsvekten til barnet.

  • 1 full scoop tilsvarer 4 mg butamirat (volum 5 ml sirup).

Sirap hemmer hostaktivitet, så det anbefales ikke å bli tatt sammen med eksponerende legemidler, siden sputumakkumulering i luftveiene er mulig med sannsynlighet for bronkospasme eller luftveisinfeksjon.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrift av Omnitus sirup:

  • allergiske reaksjoner;
  • svimmelhet;
  • kvalme, diaré;
  • utslett.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive Omnitus sirup i følgende tilfeller:

  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • amming periode;
  • graviditet (jeg sikt);
  • barns alder opptil 3 år.

Det bør bemerkes at Omnitus tabletter er forbudt for bruk gjennom alle trimesterene av graviditet.

På grunn av etanol i sammensetningen av sirupen er det fare for gravide kvinner, barn, pasienter med sykdommer i hjernen og leveren, epilepsi og alkoholisme.

overdose

Overdose symptomer - senke blodtrykk, svimmelhet, døsighet, kvalme, diaré, oppkast.

Bruk av aktivert karbon og saltopplatingsmiddel er vist. Symptomatisk terapi i henhold til indikasjoner.

Analoger av sirup Omnitus, prisen på apotek

Om nødvendig kan du erstatte Omnitus med en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:

Ligner virkningen av sirup Stoptussin-Fito.

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Omnitus sirup, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på apotek i Russland: Omnitus sirup 0,8 mg / ml 200 ml - fra 167 til 197 rubler, ifølge 509 apotek.

Sirup skal lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 5 år. Salg på apotek uten resept.

Spesielle instruksjoner

I behandlingsperioden anbefales det ikke å foreskrive medisiner som deprimerer sentralnervesystemet (inkludert sovepiller, antipsykotika, beroligende midler), pasienter bør ikke drikke alkohol.

Pasienter med diabetes kan bli foreskrevet stoffet, fordi Sorbitol og sakkarin brukes som søtningsmiddel i sirup, tabletter inneholder laktose.

I 1 ml sirup inneholder 0,003 ml etanol. Ved mottatt anbefalt enkeltdose mottar pasienten i 0,0 ml ml etanol 10 ml sirup. Det bør holdes oppmerksom på at dette er en fare for pasienter med leversykdommer, alkoholisme, epilepsi, hjernesykdommer, så vel som for gravide og barn.

Drug interaksjoner

Under behandlingen må du avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer. Du bør ikke ta medikamenter som deprimerer sentralnervesystemet, for eksempel beroligende midler, neuroleptika og hypnotika.

Interaksjoner med andre legemidler er ikke beskrevet.

Omnitus - instruks for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (tabletter 20 mg og 50 mg, sirup) antitussiv legemiddel til behandling av tørr hoste hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Omnitus. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister om bruk av Omnitus i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Omnitus-analoger med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av tørr hoste hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Omnitus er et antitussivt legemiddel av sentral handling. Butamiratcitrat (den aktive ingrediensen i legemidlet Omnitus) er hverken kjemisk eller farmakologisk relatert til opiumalkaloider. Det har en direkte effekt på hostesenteret. Den har en ekspektorativ, moderat bronkodilatorisk og antiinflammatorisk effekt. Forbedrer spirometri og oksygen i blodet.

struktur

Butamiratcitrat + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter oral administrering er absorpsjonen høy. Butamiratcitrat hydrolyseres raskt i plasma til 2-fenylbutylsyre og dietylaminoetoksyetanol. Begge disse metabolittene, som også har en antitussiv effekt, er i stor grad forbundet med plasmaproteiner, noe som forklarer deres langsiktige tilstedeværelse i plasma. Deretter oksyderes hovedmetabolitten 2-fenylsmørsyre til 14C-p-hydroksy-2-fenylsmørsyre. Akkumuleres ikke. Alle tre metabolitter utskilles av nyrene, med sure metabolitter, hovedsakelig i form av glukuronider.

vitnesbyrd

  • tørr hoste av enhver etiologi (for forkjølelse, influensa, kikhoste og andre forhold);
  • å undertrykke hoste i preoperativ og postoperativ periode under kirurgiske inngrep, bronkoskopi.

Skjema for utgivelse

Tabletter med modifisert frigjøring, belagt 20 mg og 50 mg.

Sirup (noen ganger feilaktig kalt dråper eller løsning).

Instruksjoner for bruk og diett

Legemidlet er foreskrevet inne.

Voksne utnevne 2 tabletter 2-3 ganger om dagen; barn over 12 år - 1 tablett 3 ganger om dagen; barn i alderen 6 til 12 år - 1 tablett 2 ganger om dagen.

Voksne utnevne 1 tablett hver 8-12 timer.

Tabletter tatt før måltider, uten å tygge.

Voksne utnevne 6 skudd (30 ml) 3 ganger om dagen; barn over 9 år (kroppsvekt fra 40 kg) - 3 måleskjeer (15 ml) 4 ganger daglig; barn i alderen 6 til 9 år (kroppsvekt 22-30 kg) - 3 måleskjeer (15 ml) 3 ganger daglig; barn i alderen 3 til 6 år (kroppsvekt 15-22 kg) - 2 skudd (10 ml) 3 ganger daglig.

Bivirkninger

  • kvalme;
  • diaré;
  • utslett;
  • svimmelhet;
  • allergiske reaksjoner.

Kontra

  • amming periode;
  • overfølsomhet overfor stoffet.
  • graviditet;
  • barns alder opp til 6 år (tabletter på 20 mg);
  • barn og ungdom opp til 18 år (50 mg tabletter).
  • 1 trimester av graviditet;
  • barns alder opptil 3 år.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet Omnitus i form av sirup under graviditet er kontraindisert, i form av tabletter i første trimester av graviditet.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming avgjøre oppsigelse av amming.

Bruk til barn

Kontraindikasjoner: barn under 6 år (20 mg tabletter); barn og ungdom opp til 18 år (50 mg tabletter), for sirup - barn opptil 3 år.

Spesielle instruksjoner

I behandlingsperioden anbefales det ikke å foreskrive medisiner som deprimerer sentralnervesystemet (inkludert sovepiller, antipsykotika, beroligende midler), pasienter bør ikke drikke alkohol.

Vær forsiktig utnevne pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Hvis pasienten begynte å ta butamirat uten å konsultere en lege og etter 3-4 dagers behandling stopper hosten ikke, du bør kontakte en lege.

Pasienter med diabetes kan bli foreskrevet stoffet, fordi Sorbitol og sakkarin brukes som søtningsmiddel i sirup, tabletter inneholder laktose.

I 1 ml sirup inneholder 0,003 ml etanol (alkohol). Ved mottatt anbefalt enkeltdose mottar pasienten i 0,0 ml ml etanol 10 ml sirup. Det bør holdes oppmerksom på at dette er en fare for pasienter med leversykdommer, alkoholisme, epilepsi, hjernesykdommer, så vel som for gravide og barn.

Drug interaksjoner

Drug interaksjon av Omnitus med andre legemidler er ikke beskrevet.

Analoger av stoffet Omnitus

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Butamiratcitrat;
  • Codelac Neo;
  • Panatus;
  • Panatus Forte;
  • Sinekod.

Analoger for farmakologisk gruppe (antitussiver):

  • Alex Plus;
  • Bronhikum;
  • Bronhikum hostesirup;
  • Bronhitusen Vramed;
  • bronholitin;
  • Bronhoton;
  • Bronhotsin;
  • geksapnevmin;
  • Glikodin;
  • Grippostad god natt;
  • Codelac;
  • Codelac Neo;
  • Kodelmikst;
  • Kodipront;
  • kodterpin;
  • Kofanol;
  • Levopront;
  • libeksin;
  • Neo Codion;
  • Neo Kodion for voksne;
  • Neo Kodion for barn;
  • Neo Kodion for babyer;
  • noskapin;
  • Padeviks;
  • Pakseladin;
  • Panatus;
  • Parakodamol;
  • Sedotussin;
  • Sinekod;
  • Terasil D;
  • Terpinkod;
  • Tussin;
  • Tussin pluss;
  • Tusupreks;
  • Falimint;
  • Vervex tørr hoste.