Midler d / behandling av forkjølelse og influensa Valens Pharmaceuticals INGAVIRIN - tilbakekalling

Nytt innovativt antiviralt middel er stoffet "Ingavirin". Anmeldelser av dette legemidlet er blandet. Noen mennesker finner denne medisinen svært effektiv, andre snakker om det som et dårlig studert stoff med svært kontroversiell effektivitet. Hva synes eksperter om dette stoffet? Du vil lære om dette fra vår artikkel.

vitnesbyrd

Legemidlet "Ingavirin", vurderinger som vil bli presentert i denne artikkelen, er et stoff med en utbredt antiviral effekt. Det er tatt for å bekjempe influensa A (H1N1, H3N2, H5N1, etc.), influensa B, adenovirus, parainfluenza og respiratorisk syncytial infeksjoner. Dermed har denne innenlandske medisinen et meget bredt spekter av handling, noe som gir ham en ivrig medisinsk interesse.

Handlingsmekanisme

Et sterkt stoff er stoffet Ingavirin. Pasientanmeldelser indikerer at det lindrer feber og andre ubehagelige influensasymptomer på kortest mulig tid. Denne effekten er knyttet til virkningsmekanismen av stoffet. "Ingavirin" påvirker virus ved å undertrykke deres evne til å reprodusere (dele). Det berømte sveitsiske stoffet "Theraflu" har en lignende effekt. Men det innenlandske "Ingavirin" er i stand til mer: det har en stimulerende effekt på syntesen av interferoner, og gir også en utbredt antiinflammatorisk effekt. I dette tilfellet er stoffet ikke beholdt i kroppen, men er avledet fra det innen en dag etter inntak.

Sammensetning og analoger

Mange leger anbefaler sterkt pasienter til å ta stoffet "Ingavirin". Ekspertanmeldelser viser at i nærvær av denne medisinen blir pasientens kropp mer levedyktig, syntetiserer et tilstrekkelig antall beskyttelsesfaktorer og kan motstå en virusinfeksjon. Hva gjør dette legemidlet så effektivt? Det er basert på en kompleks kjemisk forbindelse kalt "vitaglute". Det har en gunstig effekt på aktiviteten til sirkulasjonssystemet. Det samme stoffet finnes i stoffet "Dikarbamin", som brukes til å bekjempe kreft, for å beskytte blodet under kjemoterapi. Hva har kreftmedisiner og influensa medisiner til felles? Det viser seg at det ikke er noe overraskende i dette faktum. Faktum er at doseringen av vitaglutam i medisiner ikke er den samme, og det faktum at ulike mengder medikament tatt kan ha en annen effekt på kroppen, er ikke en hemmelighet. Et annet stoff med lignende virkningsmekanisme på kroppen er Vitagluta. Det foreslås å bli brukt til å forbedre prosessen med hemopoiesis (det vil si å akselerere dannelsen og modningen av blodceller). Dermed er stoffet der legemidlet Ingavirin er laget, vellykket og vellykket anvendt i medisin. Analoger av dette verktøyet (i henhold til eksponeringsmetoden) er stoffene "Dicarbamin" og "Vitagluta". Men før de nevnte virusene er kraftløse.

Skjema for utgivelse

Legemidlet er tilgjengelig i kapsler som avviger fra hverandre i innholdet av hovedaktiv ingrediens.

Legemidlet "Ingavirin 90", omtaler som hovedsakelig er positive, presenteres i form av røde kapsler. Hvert skall inneholder 90 milligram aktiv ingrediens. I pakker med stoffet finnes 7 eller 90 av disse kapslene. Innsiden av dem er granulat og hvitt pulver.

I de blå kapslene er innholdet av vitaglutam mye lavere. De inneholder bare 30 milligram aktiv substans, resten er opptatt av hjelpekomponenter (stivelse, laktose og andre). Legemidlet er et hvitt, jevnt pulver. Pakninger med stoffet "Ingavirin" inneholder fra 7 til 90 blå kapsler.

Instruksjoner for bruk

Mange pasienter er interessert i stoffet "Ingavirin" (bruksanvisning, vurderinger). I merknaden til dette legemidlet er det skrevet at det må tas i en kapsel med et volum på 90 milligram en gang daglig, kurset er 5-7 dager. Den første mottakelsen skal utføres innen tretti og seks timer fra øyeblikket av de første symptomene på sykdommen. Kapslene må svelges helt, drikker samtidig med nødvendig mengde vann. Mange lurer på om det er mulig å ta legemidlet "Ingavirin" til barn. Ekspertanmeldelser sier at stoffet ennå ikke er blitt utbredt i pediatrisk behandling, derfor anbefales det ikke for personer under 18 år. Imidlertid planlegges alderen for å ta medisiner over tid, å bli utvidet.

Kontra

Under graviditet og amming bør ikke ta legemidlet "Ingavirin". Anmeldelser om å ta medisinen inneholder ikke noen negativ informasjon, men stoffet har ikke blitt studert godt, og trenger derfor ytterligere testing. Av samme grunn er stoffet ikke anbefalt for barn. Individuell intoleranse for individuelle komponenter tjener også som et signal om uønsket bruk av medikamentet.

Overdosering og bivirkninger

Du kan ikke være redd for overdosering når du tar legemidlet "Ingavirin". Tilbakemeldinger fra eksperter bekrefter dette. Faktum er at den giftige dosen av legemidlet er 3000 ganger høyere enn den terapeutiske. Bruk denne mengden medisin til alle som ikke er i kraft. For bivirkninger ble det kun observert allergiske reaksjoner blant dem. Anmerkningen til stoffet sier at de er ekstremt sjeldne.

Narkotikasikkerhet

Relativt trygt er stoffet "Ingavirin 90". Testimonials anbefales sterkt å bruke dette stoffet mot de mest alvorlige former for influensa. Leger hevder sin stilling med følgende fakta:

  1. Dette legemidlet reduserer risikoen for tilbakefall og komplikasjoner betydelig.
  2. Ta medisinen ikke avhengig av dietten.
  3. Ingavirin har en påvist sikkerhetsprofil.
  4. Legemidlet har ingen lokale irriterende, allergeniske, immunotoksiske, mutagene effekter på kroppen.
  5. Legemidlet har ikke reproduktiv toksisitet og kreftfremkallende aktivitet.
  6. Anbefalt av Helsedepartementet for behandling av "svineinfluensa" stoff "Ingavirin". Instruksjoner, vurderinger av stoffet indikerer sin høye effekt mot denne sykdommen.

Interaksjon med andre legemidler

Det forstås ikke fullt ut hvordan det virker sammen med andre Ingavirin-legemidler. Forskere sier at dette legemidlet ikke reagerer på tilstedeværelsen av andre stoffer i menneskekroppen. Det er imidlertid bedre for pasienter å være trygge, særlig siden kombinasjonen av forskjellige antivirale medikamenter vanligvis ikke fører til en signifikant økning i terapeutisk effekt, og frekvensen av bivirkninger tvert imot kan øke.

Bevisbase

I 2009 ble stoffet Ingavirin testet på mennesker. Anmeldelser fra studien tyder på at stoffet reduserer tiden for økning i kroppstemperaturen under influensa (varighet - 34,5 timer). Denne tallet er mye lavere enn når du bruker den annonserte "Arbidol" (48,4 timer) eller tar en placebo (72 timer). Et annet resultat av testen var fraværet av toksiske effekter ved bruk av stoffet. Dessverre er det ikke noe annet offisielt bevis på effektiviteten av stoffet. Men mange roser Ingavirin. Anmeldelser fra spesialister på spesialiserte fora sier at effektiviteten er bekreftet av praksis. Nedenfor vil vi snakke om hva pasienter tenker på denne medisinen.

Pasientanmeldelser

Mange har blitt hjulpet av stoffet Ingavirin. Vurderinger av noen pasienter indikerer at tilstanden på den andre dagen av bruk av stoffet allerede er signifikant forbedret, og temperaturen er redusert. Noen sier at neste dag etter at de hadde tatt kapslene, følte de seg helt friske, men de stoppet ikke behandlingsforløpet og følte ikke noen ubehagelige konsekvenser. Det er også vurderinger som tre uker etter bruk av medisinen, ble noen pasienter infisert med influensa igjen, men sykdommen var mildere.

Imidlertid tolererer ikke alle det like godt antivirale middelet Ingavirin. Pasientattest inneholder også informasjon om at medisinen forårsaket halsbrann i noen, slår i magen og utmattet av svimmelhet. Tilsynelatende er disse symptomene forbundet med organismens individuelle egenskaper. Kanskje det er en allergisk reaksjon på de enkelte komponentene i legemidlet. På en eller annen måte er det slike kommentarer, og de bør tas i betraktning.

Det er en tredje mening om stoffet Ingavirin. Anmeldelser av noen pasienter indikerer at stoffet ikke hadde noen uttalt effekt på dem. De sier at for den anbefalte tiden for å ta stoffet (fem til syv dager), kan kroppen selv lett takle influensa, og de "mirakuløse" kapslene hjelper bare medikamentprodusenter, og ikke når det gjelder helse, men når det gjelder materiell velvære. Slike pasienter venter på et antiviralt middel for øyeblikkelig handling, og glemmer at hver enkelt av oss har individuelle egenskaper, og dessverre har de ennå ikke kommet opp med en panacea for alle mulige influensavirus.

Generelt forblir gode inntrykk hos pasienter etter bruk av legemidlet Ingavirin. Lignende vurderinger er igjen og spesialister innen medisin. Denne antivirale har ikke blitt testet med tiden, men har allerede vunnet lojale tilhengere. Imidlertid bør noe nytt stoff tas med forsiktighet. Husk dette og vær sunn!

Hvor effektiv er et av de mest solgte stoffene i Russland?

Om et stoff som ble gitt ut for to legemidler på en gang, betyr det viktig at den offisielle komiteen til det russiske medisinske akademi ikke anerkjenner, så vel som de episke kampene til to kjemper i legemiddelindustrien for et sted i markedet og din lommebok (men ikke livet) Indikator. Ru forteller i hans på vei på gjennomgang av effektiviteten av narkotika. Vår første historie handler om Ingavirin.

Ifølge DSM Group analytikere, Ingavirin rangert først i lister over bestselgende stoffer i januar, februar og desember 2016. Om vinteren øker antallet akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa, og innbyggere i vårt kalde land, som bekymrer seg for deres helse, bruker totalt milliarder rubler på et stoff som lover å beskytte dem mot sykdom. Men jobber han virkelig, eller er hans eneste dyd utholdenhet av markedsførere? La oss prøve å finne ut.

Uerstattelig og ukjent

Ingavirin er tilstede i statens register over legemidler, i motsetning til for eksempel Kagocel. Dessuten har han til og med ære for å være på listen over essensielle og essensielle legemidler (VED). I utgangspunktet ble VED-listen opprettet for å senke prisene på hva befolkningen trenger mest. Men om dette stoffet ikke er så viktig og viktig for å redusere disse prisene, eller for viktig, og "hvorfor gjør det billigere, hvis de kjøper og så," er kun prisen for en liten boks med syv kapsler mer enn 500 rubler.

Over hele verden er stoffene sertifisert på en konsekvent og flertallet måte, produsenten må gi en rekke studier som viser at den fungerer og oppfyller internasjonale produksjonsstandarder - GMP (Good Manufacturing Practice). Først må du sjekke molekylet in vitro, deretter på cellekultur, deretter på dyr og først da på forskjellige pasienter. Samtidig må prøvene være representative, det vil si at de er ganske store og mangfoldige, fordi etter å ha studert dem må du være sikker på at stoffet vil hjelpe et bredt spekter av pasienter. I dette tilfellet kan stoffet virke in vitro eller i musenes kropp, men å være helt ubrukelig i humant blod eller forårsake alvorlige bivirkninger i det, slik at den siste fasen ikke kan utelukkes.

I dag er medisinen blitt bevisbasert, noe som betyr at medisin eller en form for behandling ikke kommer til medisinsk praksis uten grunn - først må de bringe argumenter til fordel for deres effektivitet. Men ikke alle studier er egnet som et slikt argument. Det er visse kriterier som reduserer risikoen for feil. Til dette formål brukes en dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert metode i medisin. "Dobbelblind" betyr at verken eksperter eller eksperimenter vet hva som blir behandlet, tilfeldigvis, at fordelingen i grupper er tilfeldig, og placebo brukes til å vise at virkningen av stoffet ikke er basert på selvhypnose, og at dette legemidlet hjelper bedre enn en pille uten en aktiv ingrediens. Denne metoden forhindrer subjektiv forvrengning av resultatene. Historiene om mange "funn" som har blitt verifisert ved hjelp av den blinde metoden, blir historier om "nedleggelser". Et slikt tilfelle er kjent for eksempel: i 1903 uttalte fysikeren Blondlo at han oppdaget røntgenstrålene som ble utstilt av et aluminiumprisme-spektroskop, og da hans kollega Robert Wood kom til laboratoriet for å observere dette fenomenet og stilte stille et aluminiumprisme, ble Blondlo fortsatte fortsatt å tro at han la merke til effekten av disse strålene.

Derfor, testing av medisiner, der den subjektive faktoren kan ligge ikke bare i doktors handlinger, men også etter pasientens oppfatning, er dobbeltblind metoden spesielt viktig. Hvis ingen av legene eller pasientene, til slutten av studien, vet hvem som har det virkelige stoffet, og hvem som har dummien, kan de ikke passe dataene under det vakre bordet. En selvrespektende forsker vil ikke kompromittere sitt arbeid med tvilsomme eksperimenter og deft jonglering med tall som kan utvide funnene av studien med 180 grader og gi et falskt positivt resultat.

En annen subtil punkt er konkurrerende stoffer. Hver "nykommer" må først bevise at han er bedre enn de eksisterende, ellers hva betyr det? Det er mange stoffer på markedet som behandler placebo bedre. Derfor foreskriver internasjonale standarder (for eksempel Helsedirektoratet for verdens medisinske forening) i slike tilfeller at man skal sammenligne et nytt stoff med de som allerede er tilgjengelige, hvis effektivitet allerede er bevist.

I listene (ikke) vises

I Russland er hyllene proppet med "magiske" stoffer, solgt over disken. Her snakker vi ikke om stram kontroll. Noen "hjalp" som en placebo, noen klarte kroppen selv, og deretter blir naturlig valg i kraft - et spill der firmaet som vinner annonsen, vil tiltrekke seg flere mennesker. Men når det gjelder medisiner, er faktumet med kjøp ikke viktig: en tavle er ikke et maleri på veggen. Vanligvis er det kjøpt for å behandle sykdom.

Men spørsmålet om Ingavirin helbreder, når det høres, henger i luften. Anmeldelser av Cochrain Medical Research Library, respektert av leger fra hele verden, inneholder ikke artikler som bekrefter effektiviteten. Ingen Ingavirin og i liste over legemidler anbefalt av Verdens helseorganisasjon.

I 2018 kom den aktive ingrediensen av stoffet inn i det internasjonale legemiddelklassifiseringssystemet ATH og mottok koden J05AX21 - "Andre antivirale legemidler" (i gruppe J05A "Antivirale legemidler med direkte virkning"). Faktumet av inkludering i systemet betyr imidlertid ikke at stoffet er godkjent for bruk av Verdens helseorganisasjon. ATC-nettstedet sier at listen er basert på statistiske data om bruk av narkotika over hele verden, men inkluderingen i klassifiseringen "innebærer ingen vurdering av effekten eller komparativ effektiviteten til narkotika og deres grupper" og kan ikke anses som en anbefaling for bruk.

I vestlige land blir det ikke solgt, men hvis det virkelig virker, kunne bevisene som tilfredsstilte det internasjonale samfunnet gi betydelige beløp til produsenten (som imidlertid ikke kunne dekke kostnadene forbundet med å bringe stoffet til det internasjonale markedet).

Representanter for Society of Evidence-Based Medicine Professionals, som støtter ideen om grundig testing av effektiviteten av stoffer og metoder, har gjentatte ganger uttrykt negative meninger om dette stoffet. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum er stoffer som aktivt fremmes med influensa. De har ingen seriøse tegn på effekt, "sa den tidligere presidenten for samfunnet og MD Ph.D., Kirill Danishevsky, i sin kommentar til Channel One, mens Ph.D., understreker at han ble kastet inn i markedet under spredning av svineinfluensa.

Erklæring fra doktor i medisinske vitenskap, akademiker av RAS Alexander Chuchalin i et intervju med Ogonyok-magasinet at "det ikke er lik effekt av stoffet i verden, og det er usannsynlig at det snart kommer", kommer i konflikt med disse meninger. Sannelig er denne ekspert ikke helt uavhengig: akademikeren deltok aktivt i stoffets forskning og var i en tid leder av gruppen av utviklere.

Magiske tall

Noen av artiklene på Ingavirins nettside i publikasjonsseksjonen er mer sannsynlige annonser, men vi vil ikke vurdere dem, så vel som rapporter fra konferanser. La oss vende oss til faglige vitenskapelige publikasjoner (selv om de er interspersed med reklameinnlegg med bildet av stoffet som diskuteres).

La oss se på vitenskapelige tidsskrifter, der artikler om kliniske forsøk på stoffet publiseres (deres liste ble gitt til oss av Ingavirins nettsted selv). Nesten alle er russisktalende, lav kvalitet, og noen er ikke engang vurdert (det vil si en hvilken som helst artikkel kan bli publisert der uten tidligere evaluering av uavhengige eksperter). La oss gi noen eksempler. Virkningsfaktoren for onkologiske problemer er 0,280, og tidsskriftet eksperimentell og klinisk gastroenterologi har en innvirkningsfaktor på 0,289.

Den russiske medisinske journalen for 2011 har en virkningsfaktor på 0.741, men hvis du ser på toårige virkningsfaktoren til RISC, som bare tar hensyn til kun henvisning fra vitenskapelige artikler indeksert i Scopus, Web of Science eller RSCI databaser, ser vi en figur på 0,089. Det undersøkte effekten av stoffet på en prøve på 33 personer, ikke veldig stor for forskning av stoffet. Hans sider presenterer et ikke mindre trist bilde: I artikkelen "Studie av effekten og sikkerheten til det nye legemidlet Ingavirin", er det ikke snakk om en dobbeltblind, placebokontrollert metode når verken pasienten eller legen vet hvem som får placebo og hvem får en reell stoffet. I dette tilfellet kan forskere bli anklaget for feil, fordi det er bevisst fristelse og muligheten for ubevisst å påvirke resultatene (for eksempel gi pasienter en stor dose antipyretisk og annen symptomatisk behandling, eller fullstendig avrundet tallene i ønsket retning).

I tillegg ble mye oppmerksomhet i denne og en rekke andre studier, selv ved hjelp av den dobbelte blinde kontrollmetoden, gitt til forsvunnelsen av symptomene på feber og betennelse, de vanlige beskyttelsesreaksjonene i kroppen, og bare 11 av 105 pasienter (en tredjedel fikk Ingavirin, en tredjedel et annet legemiddel, en tredje placebo) ble forsinkelsen av viruset fra slimhinnene under påvirkning av stoffet studert, otte ble tatt for placebokontrollering. Og ut av 33 personer i Ingavirin-gruppen er det enkelt å velge 11 (samt 8 av 39 fra placebo-gruppen), hvis gjenopprettingsperioder vil variere med ren sjanse eller på grunn av organismenes natur. Det er også interessant å merke seg at artikkelen først nevner at diagnosene av alle 105 deltakere ble bekreftet laboratorium, og da er det sagt at for forskning om effekten av stoffet og placebo på eliminering av viruset ble bare 11 tatt, "som i utgangspunktet hadde influensaviruset" og 8 personer ( Er viruset isolert fra dem, er det ikke klart, og hvis ikke, hvordan er "laboratoriebekreftelse"?), Henholdsvis.

Tre artikler på stoffets side representerer resultatene av dobbeltblindede, placebokontrollerte studier. Den første vurderer effekten av stoffet på utvinningsgraden av ungdom med influensa og ARVI på en prøve på 180 personer (av ulike årsaker ble flere deltakere ekskludert, og 161 personer nådde slutten). Denne artikkelen, publisert i tidsskriftet Praktiske barneproblemer (RISC-effektfaktor - 0.250), presenterer grafer som sammenligner forsvunnelsen av symptomer i Ingavirin og placebogruppen. Hoste i den første gruppen gikk gjennom 5,4 dager, og i andre - etter 6,8 dager forsvant symptomene på faryngitt raskere, og "varigheten av rhinitt var også noe kortere, uten statistisk signifikante forskjeller med placebo-gruppen" (husk at På markedet, bør løsningen ikke bare sammenlignes med placebo, men også med eksisterende stoffer, hvis effektivitet allerede er bevist). Umiddelbart etter at referanselisten i dette arbeidet skulle vende seg med annonsering Ingavirin.

Ingavirin kontraindikasjoner. Ingavirin: ny - godt glemt gammel? Evaluering av reell effektivitet

Disse er legemidler som tilhører samme farmasøytiske gruppe, som inneholder forskjellige aktive stoffer (INN), er forskjellige i navn fra hverandre, men brukes til å behandle de samme sykdommene.

  • - Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning
  • - Stoffpulver
  • - Salve for ekstern bruk av 2%
  • - 100 mg tabletter
  • - 250 mg tabletter
  • - Stoff 500 g
  • - Tabletter 60 mg, 125 mg
  • - Pulver til oral bruk 50 mg / g
  • - 250 mg tabletter
  • - Gel for lokal og ekstern bruk av 0,002%
  • - Løsning for intravenøs administrering på 40 μg / ml
  • - Rektale suppositorier 200 mcg
  • - Vaginale suppositorier 50 mg
  • - Løsning for intramuskulær injeksjon på 15 mg / ml
  • - Tabletter 150 mg, 300 mg
  • - pastiller

Indikasjoner for bruk av stoffet Ingavirin

Behandling av influensa A og B og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (adenovirusinfeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon).

Utgivelsesformen av stoffet Ingavirin

30 mg kapsler; celleblisterpakning 7, kartongpakke 1;

Kapsler 30 mg; krukke (krukke) polymer 90;

90 mg kapsler; celleblisterpakning 7, kartongpakke 1;

90 mg kapsler; polymerkanne (krukke) 60, pappkasse (boks) 192;

struktur
Kapsler 1 caps.
Aktivt stoff:
pentandisyre imidazolyletanamid (vitagluta) 30 mg

kapsel skall: titandioksid; Diamant svart fargestoff (svart diamant); Blå patenterte farger (patentblå); fargestoff crimson (Ponce 4R); azorubin; gelatin
i pakningen med blister 7 kapsler eller i en krukke med polymer 90 kapsler; i en pappkasse 1 konturpakke eller i en boks med 1 bank (for sykehus).

Kapsler 1 caps.
Aktivt stoff:
pentandisyre imidazolyletanamid (vitagluta) 90 mg
(i form av 100% stoff)
Hjelpestoffer: Laktose (melkesukker); potetstivelse; kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil); magnesiumstearat
kapsel skall: titandioksid; kinolingult; azorubin; fargestoff crimson (Ponce 4R); gelatin
i pakningen med blister 7 kapsler eller i en plastkanne 60 kapsler; i en pappkasse 1 konturpakke eller i en boks med 1 bank (for sykehus).

Farmakodynamikk av stoffet Ingavirin

Den har antiviral effekt, er effektiv mot influensa A-virus (A / H1N1, inkludert svin A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), type B, adenoviral infeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon.

Den antivirale virkningsmekanismen er assosiert med undertrykkelsen av viral reproduksjon i kjernefasen, den forsinkede migrering av det nylig syntetiserte NP-viruset fra cytoplasma inn i kjernen. Den har en modulerende effekt på interferonsystemets funksjonelle aktivitet: forårsaker en økning i innholdet av interferon i blodet til den fysiologiske normen, stimulerer og normaliserer den reduserte a-interferon-produserende evne til blodleukocytter, stimulerer leukocytternes y-interferon-produserende evne.

Det forårsaker generering av cytotoksiske lymfocytter og øker innholdet av NK-T-celler med høyt killeraktivitet mot viraltransformerte celler og uttalt antiviral aktivitet.

Anti-inflammatorisk effekt på grunn av undertrykkelse av produksjon av sentrale pro-inflammatoriske cytokiner (tumor nekrosefaktor - TNF-a, interleukiner - IL-1β og IL-6), en reduksjon i myeloperoksidaseaktiviteten.

Terapeutisk effekt i influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) manifesteres for å forkorte feberperioden, redusere forgiftning (hodepine, svakhet, svimmelhet), katarrale fenomener, redusere antall komplikasjoner og varigheten av sykdommen som helhet.

Eksperimentelle toksikologiske studier indikerer et lavt toksisitetsnivå og en høy sikkerhetsprofil for legemidlet (LD50 er mer enn 3000 ganger terapeutisk dose). Legemidlet har ikke mutagene, immunotoksiske, allergene og kreftfremkallende egenskaper, og har ingen lokal irritasjonsvirkning. Ingavirin® påvirker ikke reproduksjonsfunksjonen, har ikke embryotoksiske og teratogene virkninger.

Farmakokinetikk av stoffet Ingavirin

I forsøket med bruk av en radioaktiv etikett ble det etablert: stoffet kommer raskt inn i blodet fra mage-tarmkanalen. Jevnt fordelt på indre organer. Cmax i blodplasma og de fleste organer oppnås 30 minutter etter administrering av legemiddel. AUC-verdiene for nyrer, lever og lunger overskrider AUC (43,77 μg · h / ml). AUC-verdiene for milt, binyrene, lymfeknuter og tymus er lavere enn AUC i blodet. MRT (gjennomsnittlig legemiddelretensjonstid) i blodet - 37,2 timer

Med en 5-dagers forlengelse av oral administrering av legemidlet en gang om dagen, akkumuleres det i indre organer og vev. Samtidig var de kvalitative egenskapene til farmakokinetiske kurver etter hver administrering av legemidlet identiske: en rask økning i konsentrasjonen av legemidlet etter hver administrering og deretter en langsom reduksjon i 24 timer.

Metabolisme. Legemidlet metaboliseres ikke i kroppen og utskilles uendret.

Trekning. Hovedutskillelsen foregår innen 24 timer. I denne perioden utskilles 80% av den administrerte dosen: 34,8% utskilles i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet - fra 5 til 24 timer. Gjennom tarmene utskilles 77% av stoffet og 23% gjennom nyrene.

Ingavirin. Instruksjoner for bruk

Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt, ikke-språket navn (INN): pentandisyre imidazolyletanamid.

Doseringsform: tilgjengelig i kapselform.

Ingredienser Ingavirin

En kapsel av Ingavirin inneholder 30 eller 90 mg imidazolyletanamid av pentandisyre, samt hjelpestoffer: laktose (melkesukker), potetstivelse, kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil), magnesiumstearat. Sammensetningen av kapselskallet: For dosering på 30 mg - titandioxid, briljant svart fargestoff (svart diamant), patentblå fargestoff (patentblå), crimson fargestoff (ponce 4R), azorubin, gelatin; for 90 mg dosering - titandioksid, kinolingult azorubin, crimson fargestoff (Ponceau 4R), gelatin.

Kapsler nr. 1 - for dosering 90 mg, rød, nr. 2 - for dosering 30 mg, blå. Innholdet i kapslene er granulat og hvitt eller hvitt med en kremaktig nyanse.

Farmakoterapeutisk gruppe av legemidlet

Legemidlet Ingavirin refererer til antivirale og antiinflammatoriske legemidler.

Den har antiviral effekt, er effektiv mot influensa A-virus (A / H1 N1, inkludert svin A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), type B, adenoviral infeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon. Den antivirale virkningsmekanismen er assosiert med undertrykkelsen av viral reproduksjon i kjernefasen, den forsinkede migrering av det nylig syntetiserte NP-viruset fra cytoplasma inn i kjernen.

Den har en modulerende effekt på interferonsystemets funksjonelle aktivitet: det forårsaker en økning i innholdet av interferon i blodet til den fysiologiske normen, stimulerer og normaliserer den reduserte a-interferon-produserende evne til blodleukocytter, stimulerer den u-interferon-produserende evne til leukocytter.

Det forårsaker generering av cytotoksiske lymfocytter og øker innholdet av NK-T-celler med høyt dræende aktivitet mot viraltransformerte celler og uttalt antiviral aktivitet.

Anti-inflammatorisk effekt på grunn av undertrykkelse av produksjon av sentrale proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor (TNF-a), interleukiner (IL-1B og IL-6)), en reduksjon i myeloperoksidaseaktiviteten.

Terapeutisk effekt i influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) manifesteres for å forkorte feberperioden, redusere forgiftning (hodepine, svakhet, svimmelhet), katarrale fenomener, redusere antall komplikasjoner og varigheten av sykdommen som helhet.

Eksperimentelle toksikologiske studier indikerer et lavt toksisitetsnivå og en høy sikkerhetsprofil for legemidlet (LD50 er mer enn 3000 ganger terapeutisk dose). Legemidlet har ikke mutagene, immunotoksiske, allergene og kreftfremkallende egenskaper, og har ingen lokal irritasjonsvirkning. IngavirinR påvirker ikke reproduksjonsfunksjonen, har ingen embryotoksiske og teratogene virkninger.

Suging og distribusjon

I anbefalte doser er det ikke mulig å bestemme stoffet i blodplasma ved hjelp av tilgjengelige teknikker. I et forsøk med bruk av en radioaktiv etikett ble det funnet at stoffet raskt kommer inn i blodet fra mage-tarmkanalen. Jevnt fordelt på indre organer. Maksimal konsentrasjon i blod, blodplasma og de fleste organer oppnås 30 minutter etter administrering av legemidlet. AUC-verdiene (areal under farmakokinetisk konsentrasjon-tidskurve) av nyrer, lever og lunger overskrider blod AUC (43,77 μg.h / g). Aucin AUC for milt, binyrene, lymfeknuter og tymus under blod AUC. MRT (gjennomsnittlig legemiddelretensjonstid) i blodet - 37,2 timer. Med en 5-dagers forlengelse av oral administrering av legemidlet en gang om dagen er det opphopning i indre organer og vev. Samtidig var de kvalitative egenskapene til farmakokinetiske kurver etter hver administrering av legemidlet identiske: en rask økning i konsentrasjonen av legemidlet etter hver administrering og deretter en langsom reduksjon med 24 timer.

Legemidlet i kroppen metaboliseres ikke og utskilles uendret.

Den viktigste elimineringsprosessen skjer innen 24 timer. I løpet av denne perioden elimineres 80% av den administrerte dosen: 34,8% elimineres i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. Av disse blir 77% utskilt gjennom tarmen og 23% gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk av stoffet Ingavirin

Behandling av influensa A og B og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (adenovirusinfeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon).

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Ingavirin

- Individuell intoleranse mot stoffets komponenter

- Graviditet. Barns alder opp til 18 år

- Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet er ikke studert. Bruk av stoffet under amming har ikke blitt undersøkt, derfor bør bruk av stoffet under amming, om nødvendig, stoppe amming.

Å godta innsiden uavhengig av måltid.

Ved 90 mg en gang daglig, 5-7 dager (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden).

Legemidlet er startet fra det øyeblikk de første symptomene på sykdommen vises, helst ikke senere enn 36 timer etter sykdomsbegyndelsen.

Bivirkning av stoffet Ingavirin

- Allergiske reaksjoner (sjeldne).

Tilfeller av overdosering av narkotika er ikke beskrevet.

Interaksjon med andre legemidler

Tilfeller av interaksjon av Ingavirin med andre legemidler er identifisert.

Legemidlet har ingen beroligende virkning, påvirker ikke hastigheten til den psykomotoriske reaksjonen og kan brukes til personer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser. Det anbefales ikke å ta andre antivirale legemidler samtidig.

Utgivelsesformen av stoffet Ingavirin

Kapsler, 30 mg og 90 mg. På 7 kapsler i en blisterstrimmelpakning fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie, trykt, lakkert. 90 kapsler (for en dose på 30 mg) eller 60 kapsler (for en dose på 90 mg) i polymerbokser komplett med deksler (for sykehus). En planimetrisk pakke sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i en pakke. Bankene legges i en pappeske med applikasjonsanvisningene (for sykehus).

Prisen på stoffet Ingavirin

Kostnaden for en pakke Ingavirin (7 kapsler) med en dose på 90 mg er ca. 400 rubler per pakke (2012)

På et tørt, mørkt sted og utenfor rekkevidde av barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

2 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Ingavirin for forebygging av influensa er et stoff som kan hemme spredning av viruspartikler og hemme viruselementer som allerede har reagert med cellen, og forhindrer dem i å komme inn i blodforsyningssystemet. I tillegg anbefales det å ta Ingavirin for å øke mengden interferon i blodet som direkte påvirker styrken av kroppens beskyttende funksjoner. Legemidlet er foreskrevet for både forebygging og behandling av ulike typer influensa og andre smittsomme sykdommer.

avtale

Antiviralt stoff er produsert i en enkelt form - kapsler som tas oralt. Kapslene varierer i innholdet av den aktive substansen - 90 mg og 30 mg. Ingavirin er en immunmodulator foreskrevet for behandling og forebygging av influensa.

Den aktive substansen i midlet er vitagluta - har evne til å hemme spredningen av viruset, stabilisere immunsystemet, redusere aktiviteten til virale partikler, redusere sykdommens varighet.

Du kan ta stoffet, uten å ta hensyn til måltider. Behandlingsforløpet er en uke. Da må du ta en pause i ti dager og fortsette behandlingen. Det anbefales å begynne å ta medisinen umiddelbart etter at de første manifestasjonene av smittsomme sykdommer oppstår. Hvis det ikke er mulig å starte behandlingen umiddelbart, anbefales det å gjøre dette senest 36 timer etter sykdomsperioden.

beskrivelse

Dessverre er det ingen stoffer som garanterer hundre prosent beskyttelse mot influensa. Likevel finnes det midler for å eliminere de første symptomene på sykdommen. Ingavirin er et av disse stoffene. Ta medisinen ikke forårsaker komplikasjoner, det er helt trygt og fjernet fra kroppen i sin helhet hele dagen.

Effektiviteten av behandlingen avhenger i stor grad av hvor raskt kurset begynte. Hvis det ikke er mulig å starte behandlingen innen den angitte tiden, vil stoffet ha en mindre effektiv effekt.

Gunstig effekt

Legemidlet er preget av en sterk undertrykkende effekt på influensa, samt luftveisinfeksjoner. Det må tas for forebygging i sesongmessige eksacerbasjoner. Det uttrykkes av en slik klinikk:

  • en reduksjon i febertiden;
  • mindre manifestasjon av rusmidler (hodepine, generell svakhet);
  • undertrykkelse av eksterne manifestasjoner (ondt i halsen, rennende nese);
  • reduksjon i sykdommens varighet;
  • eliminering av risikoen for ytterligere komplikasjoner.

Ingavirin er et antiviralt middel som ikke har en skadelig effekt på patogene mikrober. Derfor å ta stoffet for bakteriell infeksjon er meningsløst, i dette tilfellet krever bruk av antibiotika.

Doseringsregimet

Ingavirin kapsler (30 og 90 mg) må tas oralt, med riktig mengde vann. Forbruk er tillatt når som helst, uavhengig av måltidet. Ved behandling av influensa, ARVI, tas legemidlet en gang daglig, 90 mg i fem til syv dager, uavhengig av sykdommens kompleksitet.

Det anbefales å starte behandlingen straks etter at de første symptomene på sykdommen vises. For profylakse tas Ingavirin også i en dose på 90 mg per dag i en uke.

Spesielle anbefalinger: Det er ikke tilrådelig å ta Ingavirin sammen med andre legemidler som har antivirale effekter, da dette kan føre til økt aktivitet i immunsystemet og dannelsen av autoimmune sykdommer i fremtiden.

Legemidlet er preget av en svært liten toksisk effekt, den dødelige dosen av legemidlet overstiger anbefalt dose, tre tusen ganger.

Ingavirin påvirker ikke sentralnervesystemet, forårsaker ikke døsighet, så tar stoffet ikke utelukker engasjement i noen aktivitet som krever konsentrasjon og rask respons.

Behandling av barn

Når det gjelder muligheten for å bruke Ingavirin til behandling av barn, har ikke undersøkelser blitt gjennomført. Herfra følger at effekten på barnets kropp ikke er studert. Derfor er det ikke anbefalt å ta stoffet for barnet.

Det er verdt å merke seg at stoffets historie begynte for lenge siden, og det er gode grunner som indikerer at det er bedre å ikke bruke dette stoffet i behandling av barn. Legemidlet ble registrert og ble solgt som et effektivt middel mot influensavirus bare i 2008, men produksjonen begynte på syttitallet.

Etter utviklingen på 70-tallet ble legemidlet administrert for å stimulere sirkulasjonssystemet hos mennesker som gjennomgikk kjemoterapi ved behandling av kreft.


Legemidlet er brukt i kreftbehandling i dag, men her har det et annet navn og inneholder en større mengde vitaglutam - Dicarbamin. Derfor kan vi konkludere med at Ingavirin påvirker de bloddannende prosessene, og dette kan forårsake negative reaksjoner i barnets kropp.

Barns reguleringssystemer er mindre stabile enn hos en voksen, noe som medfører at eventuelle inngrep i arbeidet kan føre til en kraftig forverring i helse og til og med føre til utvikling av alvorlige sykdommer. Derfor er det forbudt å ta Ingavirin til barn under 18 år.

Barns rusmidler anses å være slike ikke-farlige stoffer for barnets kropp som Anaferon, Arbidol og andre.

Alkohol under behandling

Ingavirin er ikke kompatibelt med alkoholholdige drikkevarer, siden den aktive ingrediensen i legemidlet danner en reaksjon med etanol, noe som signifikant påvirker effektiviteten av behandlingen. Videre hemmer Ingavirin prosessen med fjerning av alkohol i leveren, noe som øker sin toksiske effekt. Følgelig reduserer alkoholholdige drikker effekten av behandlingen til nesten null.

Og siden belastningen på leveren øker, vil ingavirininntaket i tilfelle av alkohol ikke bare være helt ubrukelig, men også skadelig. Det er verdt å merke seg at leger anbefaler å avstå fra alkohol i ytterligere to eller tre dager etter behandlingsforløpet.

Kontraindikasjoner for å motta

Hvis vi snakker om mulige bivirkninger i løpet av behandlingen med et antiviralt middel, kan Ingavirin bare provosere forekomsten av allergiske reaksjoner av varierende grad av kompleksitet. Men dette fenomenet observeres ganske sjelden. I utgangspunktet er stoffet godt tolerert av kroppen og forårsaker ikke ubehag eller smerte.

En advarsel om å motta Ingavirin er slike forhold.

  1. Allergiske manifestasjoner av visse komponenter i legemidlet.
  2. Individuell intoleranse overfor noen komponent av stoffet.
  3. Perioden med å bære et barn.
  4. Amming.
  5. Samtidig bruk med andre legemidler til behandling og forebygging av virussykdommer.
  6. Aldersgrensen er under atten. Legemidlet er forbudt i pediatrisk terapi, da det ikke har vært undersøkelser av effektene på barnets kropp.

analoger

Preparater med virkestoffet vitagluta som brukes i terapeutisk og profylaktisk behandling av influensa og andre virusinfeksjoner er fraværende i markedet for produksjon av medisiner. Det antas at det ikke er flere preparater med en lignende aktiv ingrediens. Det eneste unntaket er dikarbamin, som er foreskrevet for å stimulere bloddannelse hos personer som gjennomgår kjemoterapi.

Men samtidig inneholder Dicarbamin en stor konsentrasjon av det aktive stoffet. Dens kostnad er også mye høyere enn Ingavirin (mer enn 30 eller 90 mg). Derfor refererer den kun til Ingavirin-analoger kun betinget. Likevel har det antivirale Ingavirin analoger blant legemidler som har en tilsvarende terapeutisk effekt, men inneholder et annet aktivt stoff. Alle antivirale legemidler har nesten samme kliniske effekt, noe som gjør at vi kan kalle dem analoger.

Ingavirin er et antiviralt medikament med immunmodulerende egenskaper.

  • influensa;
  • para;
  • respiratorisk syncytial infeksjon;
  • andre forkjølelser.

Hvorfor hjelper med virusinfeksjoner?

Ingavirin hemmer reproduksjonen (reproduksjon) av viruspartikler i celler, stimulerer produksjonen av interferoner og lymfocytter. På grunn av virkningen av stoffet, oppstår ikke bare den tidlige eliminering av viruset fra kroppen, men også aktiveringen av sine egne forsvar.

Sammensetningen av stoffet

Det aktive stoffet er vitagluta. Sammensetningen av hjelpestoffer inkluderer laktose, stivelse, silisiumdioksyd, magnesiumstearat.

Farmakologisk aktivitet

Den antivirale effekten er basert på undertrykking av aktiv reproduksjon av viruset i atomfasen. Drug:

  1. Forårsaker en økning i blodkonsentrasjonen av interferoner og deres funksjonelle aktivitet.
  2. Fremskynder produksjonen av lymfocytter med cytotoksiske effekter.
  3. Undertrykker produksjonen av pro-inflammatoriske faktorer (interleukiner 1,6, tumor nekrosefaktor alfa).

Bruk av stoffet i tilfelle av en respiratorisk virusinfeksjon lindrer symptomene på sykdommen (den feberiske perioden forkortes, tegn på beruselse i form av hodepine, svakhet og svimmelhet elimineres), reduserer risikoen for komplikasjoner og øker hastigheten på utvinning.

Doseringsformer

Ingavirin er tilgjengelig i form av blå, gule og røde kapsler på 30, 60 og 90 mg. En kapsel inneholder granulater og pulver som er hvite eller nesten hvite. Konglomerater er tillatt.

produsenten

Legemidlet er produsert av det russiske legemiddelfirmaet Valenta Farm.

Dosering og metode for bruk

Ingavirin ordineres muntlig (ved munn). Mottak av medisin er ikke avhengig av måltidstid. Kapsel kan ikke bite og tygge.

Ved behandling av influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, er dosen hos voksne 90 mg en gang daglig, hos barn fra tretten til sytten år - seksti mg en gang daglig.

Gjennomsnittlig varighet av behandlingen varierer fra fem til syv dager og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Ingavirin er foreskrevet for første tegn på ARVI. For optimal effekt bør behandlingen begynne senest 48 timer etter sykdomsstart.

Kontra

Ikke foreskrevet i nærvær av overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpestoffene i legemidlet. Relative kontraindikasjoner er laktasemangel, laktoseintoleranse, malabsorbsjonssyndrom.

Bruk under graviditet

Gjennomførte kliniske studier avslørte ikke teratogene, embryotoksiske effekter av stoffet. Imidlertid er sikkerheten til Ingavirin under graviditet ikke akkurat bevist, og gravide kvinner er ikke foreskrevet stoffet.

Bruk under amming

En tilstrekkelig mengde data om sikkerheten til legemidlet i sykepleie kvinner mangler. På tidspunktet for behandling med Ingavirin anbefales derfor amming å bli avbrutt.

Er det mulig for barn?

Ikke bruk hos barn under 7 år. Den daglige dosen hos barn fra syv til sytten år bør ikke overskride seksti mg. Noen forskere mener at stoffet ikke bør foreskrives i det hele tatt til barn under 18 år, ved å bruke mer studerte og sikrere antivirale midler (Arbidol, Anaferon, etc.).

Interaksjon med andre legemidler

Utnevnelsen av en kombinasjon av antibakterielle midler og Ingavirin øker effektiviteten av behandlingen (sekundær lungebetennelse, komplisert bronkitt). Ikke foreskrevet i forbindelse med andre antivirale legemidler. Under behandling eller profylaktisk administrering av et medikament er forbruket av alkoholholdige drikker uønsket på grunn av svekkelsen av virkningen av medikamentet.

Ingavirin har ingen beroligende effekt og påvirker ikke psykomotoriske reaksjoner. Derfor kan den brukes til kjøring og utførelse av arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Nyresykdom

I mangel av funksjonell nyreinsuffisiens er standarddoser av Ingavirin foreskrevet.

Ved å redusere den glomerulære filtreringshastigheten, justeres dosen av legemidlet avhengig av nivået av urea og kreatinin, løpet av den smittsomme prosessen, siden denne pasientkategori øker risikoen for uønskede virkninger av legemidlet.

Med leversykdom

Ingavirin brukes i standarddoser i fravær av leverdysfunksjon (normale nivåer av bilirubin, AlAT, AST, alkalisk fosfatase, totalt protein). Ved leverinsuffisiens er symptomene på overdosering av legemidler mulig, derfor reduseres dosen av Ingavirin og behandlingen reduseres.

Bivirkninger

Behandlingen med stoffet tolereres godt av pasientene. Blant de sjeldne, uønskede virkningen av Ingavirin, er det hodepine, lacrimation, hudutslett. Disse symptomene er tegn på en allergisk reaksjon, noe som krever umiddelbar seponering av medisinen.

overdose

Manifisert av hodepine, tåre, kvalme, oppkast, nedsatt avføring. Det er nødvendig å slutte å ta Ingavirin.

Hvor mye er det?

Prisområdet for stoffet er fra 410 til 490 rubler.

analoger

Holdbarhet og lagringsforhold

Legemidlet bør oppbevares på et trygt sted for barn. Rommet skal være tørt og beskyttet mot direkte sollys, temperaturen er ikke høyere enn 25 grader Celsius.

Holdbarhet er to år.

Trenger jeg en lege resept?

Ingavirin kan kjøpes uten resept.

anmeldelser

Ingen effekt

En annen reklame flytte

Fordeler: de eksisterer ganske enkelt ikke
Ulempene: penger og håp er ikke berettiget

Vel, det er på tide for kulde og forkjølelse. Fra TV og Internett dusjte annonser om de beste middelene for behandling. Tidspunktet for arbidol og rimantadin har gått, men på en gang var de ganske enkelt "de beste middelene" i behandlingen av ARVI. Og som det viste seg nå, er de absolutt ikke effektive. Nå er Ingavirins tid.

Som anbefalt av instruksjonene til stoffet, må du ved første tegn på forkjølelse drikke en pille på 90 mg. Alt er praktisk i en blister med 7 tabletter på 90 mg. Hvor interessant! Akkurat som en gammel vits: uten behandling er du syk i en uke, og med behandling i 7 dager. Alt i henhold til den gamle ordningen! Og produsenten advarer omgående at du må begynne å drikke i de første par timene, litt sent, og verktøyet hjelper ikke! Veldig behagelig.

Men for å frata meg selv med tvil, ved det første tegn på forkjølelse, da det fortsatt ikke var noen temperatur, men bare vannfulle øyne og ubehagelige opplevelser i nesen min, drakk jeg 1 pille - 90 mg. Kulden selvfølgelig stoppet ikke. Men jeg fortsatte å motta. Til tross for å ta stoffet gikk alt i henhold til standardordningen - en rennende nese, hoste, temperaturstigning opptil 4 dager, 3 dager for full gjenoppretting. Kort sagt, 7 dager og jeg er en sunn person. Vel, selvfølgelig, min behandling var ikke begrenset til ingavirin alene - de var fortsatt spray fra forkjølelse, ondt i halsen, liter væske og paracetamolholdige stoffer.

Generelt skjedde miraklet ikke! Jeg skulle ønske jeg hadde brukt pengene på mandariner og sitroner, i hvert fall noen fordel!

Ingavirin refererer til antivirale legemidler, som også har antiinflammatoriske egenskaper. Den aktive komponenten av vitagluta, som dominerer den kjemiske sammensetningen av dette legemidlet, hemmer reproduksjonen av patogene virus i kroppen, og normaliserer også den eksisterende immuniteten og reduserer aktiviteten til stoffer som bidrar til utviklingen av den inflammatoriske prosessen.

Ingavirin er således spesielt effektivt mot adenovirus og influensavirus av type A og B. Når det tas systematisk, blir sykdommen ikke ledsaget av ekstremt uønskede tilbakefall og komplikasjoner, og utvinning skjer mye raskere.

Legemidlet går raskt inn i blodbanen fra mage-tarmkanalen og fordeles jevnt i alle indre organer. Prosessen med metabolisme er fraværende, men utskilles uendret i større grad (80%) dagen etter første bruk.

Ingavirin er tilgjengelig i form av røde og blå kapsler med innholdet av medisinsk pulver inni.

Ingavirin-analoger er Vitaglutam og Dicarbamin.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk av Ingavirin

Dette stoffet virker som et behandlingsmiddel for influensa A og B og andre ARVI.

Blant kontraindikasjonene er Ingavirin viktig å skissere graviditets- og ammingperioder, samt barn og ungdom. Det er heller ikke nødvendig å utelukke den særegne særegenheter hvis det er en overfølsomhet for Ingavirin-komponentene.

Bivirkninger og overdosering av Ingavirin

Legemidlet tolereres veldig godt, og forårsaker sjelden forverring av bivirkninger. I sjeldne tilfeller oppstår imidlertid allergiske reaksjoner, som kløe, utslett, urtikaria.

Ingen overdose tilfeller er identifisert.

Instruksjoner for bruk av Ingavirin

Legemidlet Ingavirin er beregnet for intern bruk, og mottaket er ikke forbundet med bruk av mat. Så det er vist å bruke en gang om dagen, 90 mg i en uke, deretter ta en ukes lang pause og gjenoppta behandlingen. Den første dosen av legemidlet er vist senest 36 timer etter starten av de første tegn på sykdommen.

Funksjoner ved bruk av Ingavirin

Studien av aktiviteten av Ingavirin under graviditet og amming er ikke studert. Så under graviditet, er slik behandling ikke anbefalt i alle trimestere. Behandling under amming ledsages av midlertidig kansellering av amming.

Ingavirins kliniske studier indikerer lav giftighet og høy grad av sikkerhet, slik at den valgte behandlingen ikke svekker pasientens helse.

I tillegg er stoffet ikke iboende mutagene og kreftfremkallende effekter, så vel som immunotoksiske og allergeniske egenskaper. Det påvirker ikke den menneskelige reproduktive funksjonen.

Også Ingavirin demonstrerer ikke dets beroligende effekt, derfor påvirker ikke hastigheten til den psykomotoriske reaksjonen. Så i løpet av behandlingsperioden er transportstyring tillatt, samt intellektuell aktivitet.

Anmeldelser av Ingavirin, pris

Anmeldelser av stoffet er for det meste positive, og mange pasienter var fornøyd med utnevnelsen av Ingavirin.

Olya, 25 år gammel: "Jeg har influensa med FLU, og legen foreskrev Ingavirin for meg, og lovet at sykdommen vil bli mildere. Faktisk gjorde det. Jeg kunne ikke engang tenke at en tablett per dag tåler alle forverringer og komplikasjoner. Så FLU har passert, som vanlig ORVI ".

Katya, 43 år gammel: "Legemidlet bidro til å takle ARVI. Jeg trengte ikke engang å forlate sykehuset, men tok en pille i en uke, og den generelle tilstanden kom tilbake til normal. "

Lena, 38: "Ingavirin er ikke billig, men jeg følte ærlig ikke resultatene. At hun drakk - at hun ikke drakk, men en fortidssituasjon, så jeg anser denne medisinen for å være tom og unødvendig sløsing. "

Og det er mange slike motstridende vurderinger om Ingavirin, men det er fortsatt mer positive, så det er fornuftig å håpe at slik behandling gir ønsket resultat og bidrar til en rask gjenoppretting. Så det kliniske resultatet, generelt, er ganske gunstig, men legen bør ordinere dette legemidlet som en del av en omfattende behandling.

Prisen på Ingavirin caps. 90 mg, 7 stk. - 425 rubler.

Kjent antiviralt stoff er Ingavirin, som ofte foreskrives som en del av kombinationsbehandling i kampen mot influensa og andre patogene virus. Det er et helbredende middel og bidrar til å overføre sykdommen i en lett form, og fremmer også en produktiv gjenoppretting. Generell beskrivelse av stoffet Ingavirin Ingavirin refererer til antivirale legemidler, som også har antiinflammatoriske egenskaper. Den aktive komponenten av vitagluta, [. ]