Bactrim

Latinsk navn: Bactrim

ATX-kode: J01EE01

Aktiv ingrediens: Co-trimoxazol [Sulfamethoxazol + Trimethoprim] (Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimetoprim])

Analoger: Biseptol, Co-Trimoxazol, Dvaseptol, Metosulfol

Produsent: F.Hoffmann-La Rosh Ltd, Sveits

Beskrivelse nåværende på: 09/30/17

Bactrim er et kombinert antimikrobielt legemiddel, og de viktigste aktive ingrediensene er sulfametoksazol og trimetoprim.

Aktiv ingrediens

Co-trimoxazol [Sulfamethoxazole + Trimethoprim] (Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimethoprim]).

Frigi form og sammensetning

Tilgjengelig stoff i form av tabletter, infusjonsoppløsning og sirup. Det er også en Bactrim suspensjon for intern administrasjon.

Indikasjoner for bruk

  • Luftveisinfeksjoner: kronisk og akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, pneumocystis og lungebetennelse, bronkopneumoni, bronkiektase.
  • Infeksjoner i mage-tarmkanalen: kolera, tyfusfeber og paratyphoid feber, kolangitt, gastroenteritt, cholecystitis, dysenteri, salmonelloperatør.
  • Urogenitale infeksjoner: gonokokk uretitt, myk chancre, cystitis, inguinal granulom, pyelonefrit, gonoré, pyelitt, prostatitt, epididymitt, veneral lymfogranulom.
  • Infeksjoner av huden: akne, pyoderma, furunkulose, sårinfeksjoner.
  • Infeksjoner av ENT-organer: angina, scarlet feber, laryngitt, bihulebetennelse, otitis media.
  • Andre bakterielle infeksjoner forårsaket av en rekke mikroorganismer: osteoartikulære infeksjoner, brucellose, toxoplasmose, nokardiose, akutt og kronisk osteomyelitt, actinomyketomer, bl. S. Blastomykose, malaria.

Kontra

Kontraindisert med overfølsomhet overfor komponentene, spesielt, er ikke verktøyet foreskrevet for overfølsomhet overfor sulfa-legemidler. Dessuten er ikke legemidlet foreskrevet for nyre- og leverfeil, aplastisk og mangelfull anemi, leukopeni, agranulocytose, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel under graviditet og amming.

En kontraindikasjon for å ta Bactrim er også et barn opptil 6 uker. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer. Pasienter med skjoldbruskkjertel, bronkial astma og folsyre mangel skal foreskrive legemidlet med forsiktighet.

Instruksjoner for bruk Bactrim (metode og dosering)

tabletter

Voksne og barn over 12 år - 960 mg en gang, eller 480 mg 2 ganger daglig. Ved alvorlige infeksjoner, 480 mg 3 ganger daglig, med kroniske infeksjoner, en vedlikeholdsdose på 480 mg 2 ganger daglig. Barn 1-2 år - 120 mg 2 ganger daglig, 2-6 år - 120-240 mg 2 ganger daglig, 6-12 år - 240-480 mg 2 ganger daglig.

suspensjon

Barn 3-6 måneder - 120 mg 2 ganger daglig, 7 måneder - 3 år - 120-240 mg 2 ganger daglig 4-6 år - 240-480 mg 2 ganger daglig, 7-12 år - 480 mg 2 En gang om dagen, voksne og barn over 12 år - 960 mg 2 ganger daglig.

Andre instruksjoner

Den terapeutiske effekten av stoffet varer i syv timer. For akutte smittsomme sykdommer, sirup, tabletter og Bactrim-suspensjon skal tas i minst fem dager til pasienten ikke viser symptomer på infeksjon. Hvis forbedringen ikke skjer etter syv dager, må pasientens tilstand revurderes for mulig korrigering av behandlingen.

Bivirkninger

Bivirkninger kan forekomme i urinveiene (nedsatt nyrefunksjon, interstitial nefrit, hematuri, giftig nefropati, oliguri, anuria, polyuri, hyperkreatininemi, krystallologi, økning i ureakonsentrasjon), muskuloskeletale (artralgi, myalgi) og respiratorisk system (bronkospasme lungeinfiltrater).

Mottaksmidler kan forårsake utvikling av nøytropeni, megaloblastisk anemi, agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni, pseudomembran enteroklititt, gastrit, hepatonekrose, hepatitt, kolestase, glossitt, stomatitt, hypoglykemi, allergiske manifestasjoner.

Ta Bactrima kan forårsake økt levertransaminaseaktivitet, magesmerter, appetittløp, kvalme, diaré og nervesykdommer (hodepine, svimmelhet, i sjeldne tilfeller - depresjon, aseptisk meningitt, tremor, apati, perifer nefrit).

overdose

I tilfelle av overdose, oppstår følgende symptomer: kvalme, oppkast, tarmkolikk, svimmelhet, hodepine, døsighet, depresjon, besvimelse, forvirring, sløret syn, feber, hematuri, krystalluri. Langvarig overdose forårsaker utvikling av gulsot, leukopeni, trombocytopeni og megaloblastisk anemi.

Behandling med overdose inkluderer gastrisk skylning, surgjøring av urin (øker utskillelsen av trimethoprim), oral væskeinntak, i / m - 5-15 mg / dag. kalsiumfolinat. I særlig vanskelige tilfeller utføres hemodialyse.

analoger

Biseptol, Co-Trimoxazol, Daceptol, Metosulfol.

Farmakologisk aktivitet

Den har en omfattende antibakteriell og bakteriedrepende virkning. Virkningen av legemidlet er basert på inhibering av biosyntese og prosessen med aktivering av folsyre i mikroorganismer, som blokkerer bakteriens metabolisme. Legemidlet bekjemper effektivt intestinale, hemofile, pertussis baciller, patogener av tarm yersiniose, tularemi, nocardiosis, coccidioidosis, legionellose og pneumocystis lungebetennelse.

Det er aktive mot stafylokokker, streptokokker, meningococcus, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella, Listeria, Enterococcus fekal, Brucella, Shigella, Chlamydia, Vibrio cholerae, Klebsiella, tsitrobakter, enterobakterier, som plasmodia, Morganella, Toxoplasma, Serratia, actinomyceter, sopp og patogener.

Spesielle instruksjoner

  • Før infusjon anbefales det å evaluere nivået av sulfametoksazol i blodplasmaet hver tredje dag. Med en økning i ytelse (over 150 μg / ml), avbrytes behandlingen inntil konsentrasjonen er redusert til 120 μg / ml.
  • Ved langvarig behandling er det viktig å regelmessig utføre en blodprøve på grunn av høy risiko for hematologiske forandringer. Ved langvarig behandling administreres folatinntak parallelt.
  • For å forebygge krystalluri, er det nødvendig å opprettholde en tilstrekkelig mengde urin. Sannsynligheten for toksiske og allergiske komplikasjoner av sulfonamider øker betydelig med en reduksjon i filtreringsfunksjonen til nyrene.
  • Det anbefales ikke å bruke matvarer som inneholder store mengder PABA - grønne plantedeler (blomkål, spinat, belgfrukter), gulrøtter og tomater under behandlingen. Overdreven sol- og UV-stråling bør unngås.
  • Risikoen for bivirkninger er betydelig høyere hos AIDS-pasienter.
  • Anbefales ikke for tonsillitt og faryngitt forårsaket av beta-hemolytisk streptokokker gruppe A, på grunn av den utbredte resistansen av stammer.

Under graviditet og amming

Kontraindisert under graviditet og amming.

I barndommen

Kontraindisert hos barn opptil 3 måneder, og intramuskulær injeksjon opptil 6 år.

I gammel alder

Med stor forsiktighet tilordnes eldre mennesker.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Kontraindisert ved nyresvikt

Med unormal leverfunksjon

Kontraindisert i leversvikt

Drug interaksjoner

  • Bactrim er kompatibel med følgende legemidler: dextrose for IV-infusjoner 5 og 10%, levulose for IV-infusjoner 5%, natriumklorid for IV-infusjoner 0,9%, en blanding av 0,18% natriumklorid og 4% dextrose for iv infusjoner, 6% dextran 70 for iv infusjoner i 5% dekstrrose eller 0,9% natriumkloridløsning, 10% dextran 40 for iv infusjoner i 5% dextros eller 0,9% natriumkloridoppløsning, ringers injeksjonsvæske, oppløsning.
  • Legemidlet forsterker effekten av indirekte antikoagulantia, hypoglykemiske stoffer og metotreksat.
  • Reduserer hepatisk metabolisme av fenytoin og warfarin.
  • Legemidlet reduserer effektiviteten av oral prevensjon.
  • Pyrimethamin i doser over 25 mg / uke øker risikoen for megaloblastisk anemi.
  • Diuretika øker risikoen for trombocytopeni.
  • Bensokain, prokainum, prokainamid reduserer effekten av å ta.
  • Mellom diuretika og orale hypoglykemiske stoffer, på den ene side og antimikrobielle sulfonamider, er det på den annen side en kryssallergisk reaksjon mulig.
  • Fenytoin, barbiturater, PAS øker manifestasjonene av folsyremangel.
  • Salicylsyrederivater øker effekten av Bactrim.
  • Kolestiramin reduserer absorpsjon, så det bør tas 1 time etter eller 4-6 timer før samtidig trimoxazol.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 30 °. Holdbarhet - 5 år.

Pris i apotek

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjon er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Bactrim

50 ml - mørke glassflasker (1) komplett med måleske - pakke kartong.
100 ml - mørke glassflasker (1) komplett med måleske - pakker med papp.

Det kombinerte antimikrobielle middel i et bredt spekter av virkning.

Sulfametoksazol har en bakteriostatisk effekt, som er forbundet med inhibering av utnyttelsen av PABA og nedsatt syntese av dihydrofolsyre i bakterielle celler.

Trimethoprim hemmer et enzym som er involvert i stoffskiftet av folsyre, og omdanner dihydrofolat til tetrahydrofolat. Således blokkeres to påfølgende stadier av biosyntese av puriner og følgelig nukleinsyrer som er nødvendige for vekst og reproduksjon av bakterier. Høye konsentrasjoner oppstår i lungene, nyrene, prostatakjertelen, i cerebrospinalvæsken, galle, bein.

Kombinasjonen av sulfometoksazol + trimethoprim er aktiv mot gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (inkludert penicillinase-produserende stammer), Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negative bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae; anaerobe nonsporogene bakterier - Bacteroides spp; også aktiv i Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, samt virus og sopp er resistente mot denne kombinasjonen.

Oral absorpsjon er 90%. TCmax - 1-4 timer opprettholdes terapeutisk konsentrasjonsnivå i 7 timer etter en enkelt dose. Godt fordelt i kroppen. Det trenger inn i BBB, placenta og i morsmelk. I lungene og urinen oppstår konsentrasjoner som overstiger innholdet i plasma. Det akkumuleres i mindre grad i bronkial sekresjoner, vaginale sekresjoner, sekresjoner og vev i prostata, midterøret væske (hvis det er betent), cerebrospinalvæske, galle, bein, spytt, vandig humor i øyet, morsmelk, interstitial væske. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 66% i sulfametoksazol, i trimetoprim - 45%.

Sulfametoksazol metaboliseres i større grad for å danne acetylerte derivater. Metabolitter har ikke antimikrobiell aktivitet.

Utskilt av nyrene som metabolitter (80% i 72 timer) og uendret (20% sulfametoksazol, 50% trimethoprim); en liten mengde gjennom tarmene. T1/2 sulfametoksazol - 9-11 timer, trimethoprim - 10-12 timer, hos barn - betydelig mindre og avhenger av alder: opptil 1 år - 7-8 timer, 1-10 år - 5-6 timer. hos eldre og pasienter med nedsatt funksjonsevne nyre T1/2 øker.

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer, inkludert: urinveisinfeksjoner (uretritt, blærebetennelse, pyelitt, pyelonefrit), infeksjoner i kjønnsorganene (prostatitt, epididymitt, gonoré, myk chancre, veneral lymfogranulom, inguinal granulom); luftveisinfeksjoner (akutt og kronisk bronkitt, bronkiektase, croupøs lungebetennelse, bronkopneumoni, pneumocystis lungebetennelse); infeksjoner i øvre luftveier (otitis media, bihulebetennelse, laryngitt, tonsillitt); skarlagensfeber; gastrointestinale infeksjoner (tyfusfeber, paratyphoid feber, salmonellabærer, kolera, dysenteri, cholecystitis, kolangitt, gastroenteritt forårsaket av enterotoksiske Escherichia coli-stammer); infeksjoner av huden og bløtvev (akne, furunkulose, pyoderma, sårinfeksjoner); osteomyelitt (akutt og kronisk) og andre osteoartikulære infeksjoner; brucellose (akutt), Sør-amerikansk blastomykose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose (som en del av kompleks terapi).

Tap av leveren parenchyma; alvorlig nedsatt nyrefunksjon i fravær av kontroll over konsentrasjonen av sulfametoksazol og trimetoprim i blodplasmaet; alvorlig nyresvikt (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-mangelarm anemi, agranulocytose, leukopeni, megaloblastisk anemi, anemi assosiert med folsyremangel); hyperbilirubinemi hos barn; mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase; graviditet; ammingstid (amming); barn opptil 2 måneder eller opptil 6 uker (født fra mødre med HIV-infeksjon) - for suspensjon og / eller infusjon; barns alder opptil 2 år - for tabletter; samtidig bruk med dofetilid; overfølsomhet overfor sulfonamider og trimetoprim.

Mangel på folsyre i kroppen, bronkial astma, skjoldbrusk sykdom.

Installert individuelt. Doser er basert på sulfametoksazol. Innvendig for voksne og barn over 12 år er gjennomsnittsdosen 0,4-2 g hver 12 timer (2 ganger / dag), løpet av behandlingen er 5-14 dager. Inne for barn i alderen 2-5 måneder - 100 mg 2 ganger daglig; fra 6 måneder til 5 år - 200 mg 2 ganger daglig; fra 6 til 12 år - 400 mg 2 ganger daglig.

Om nødvendig, bruk i / i dryppet til 0,8-1,6 g hver 12. time (2 ganger / dag) i 5 dager. Barn fra 6 uker er dosen individuelt, avhengig av kroppsvekt og klinisk situasjon.

Etter parenteral terapi, fortsett om nødvendig til oral administrering.

Maksimal daglig inntak for voksne når det administreres oralt er 3,6 g.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, glossitt, pseudomembranøs kolitt, kolestatisk hepatitt.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.

På den delen av det hematopoietiske systemet: leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anemi.

På den delen av urinsystemet: krystalluri, hematuri, interstitial nephritis.

Lokale reaksjoner: flebitt (med / i innledningen).

Andre: purpura, dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen.

Ved samtidig bruk av denne kombinasjonen, er effekten av indirekte antikoagulantia kraftig forbedret på grunn av nedbremsing av inaktivering av sistnevnte, samt frigjøring fra assosiasjon med plasmaproteiner.

Ved samtidig bruk med noen derivater av sulfonylurea kan det øke hypoglykemisk virkning.

Samtidig bruk av denne kombinasjonen og metotreksat kan føre til en økning i toksisiteten til sistnevnte (særlig til utseendet av pankytopeni) på grunn av dets frigjøring fra assosiasjon med plasmaproteiner.

Under påvirkning av butadion, indometacin, naproxen, salicylater og noen andre NSAIDs, er det mulig å forbedre effekten av denne kombinasjonen med utvikling av bivirkninger, siden de aktive stoffene frigjøres fra deres tilknytning til blodproteiner og deres konsentrasjon økes.

Samtidig bruk av diuretika og denne kombinasjonen øker sannsynligheten for utvikling av trombocytopeni forårsaket av sistnevnte, spesielt hos eldre pasienter.

I tilfelle samtidig administrering av kloridin med denne kombinasjonen forbedres den antimikrobielle effekten, da kloridin hemmer dannelsen av tetrahydrofolsyre, som er nødvendig for syntesen av nukleinsyrer og proteiner. I sin tur hemmer sulfonamider dannelsen av dihydrofolsyre, som er en forløper for tetrahydrofolsyre. Denne kombinasjonen er mye brukt i behandlingen av toxoplasmose.

Absorpsjonen av sulfametoksazol og trimethoprim når de tas sammen med kolestyramin, reduseres som et resultat av dannelsen av uoppløselige komplekser, noe som fører til en reduksjon i konsentrasjonen i blodet.

Reduserer intensiteten av fenytoins hepatiske metabolisme (forlenger dens T1/2 39%), forbedring av effekten og toksisk effekt.

Ved samtidig bruk av denne kombinasjonen med pyrimethamin i doser over 25 mg / uke, øker risikoen for megaloblastisk anemi.

Kan øke serumkonsentrasjonen av digoksin, spesielt hos eldre pasienter, er det nødvendig å overvåke serumkonsentrasjoner av digoksin.

Effektiviteten av trisykliske antidepressiva stoffer når tatt med denne kombinasjonen kan reduseres.

Hos pasienter som får denne kombinasjonen og syklosporin etter nyretransplantasjon, kan det oppstå reversibel forverring av nyrefunksjonen, manifestert av økte kreatininnivåer.

Ved samtidig bruk med ACE-hemmere, spesielt hos eldre pasienter, kan hyperkalemi utvikles.

Trimethoprim, ved å hemme nyretransportsystemet, øker AUC for dofetilid med 103% og Cmax dofetilide med 93%. Med økende konsentrasjoner kan dofetilid forårsake ventrikulær arytmier med lengre QT-intervall, inkludert pirouettearytmi. Samtidig bruk er kontraindisert.

Barn bør bare foreskrive sulfametoksazolpreparater i kombinasjon med trimetoprim, som er beregnet til pediatrisk bruk.

Det er ønskelig å bestemme konsentrasjonen av sulfametoksazol i plasma hver 2-3 dager umiddelbart før neste infusjon. Hvis konsentrasjonen av sulfametoksazol overstiger 150 μg / ml, bør behandlingen avbrytes til den faller under 120 μg / ml.

I lange behandlingsforløp er det nødvendig med regelmessige blodprøver, siden det er en sannsynlighet for hematologiske forandringer (oftest asymptomatisk). Disse endringene kan reverseres ved utnevnelse av folsyre (3-6 mg / dag), som ikke signifikant bryter mot den antimikrobielle aktiviteten til legemidlet. Spesiell forsiktighet bør utvises ved behandling av eldre pasienter eller pasienter med mistanke om opprinnelig folatmangel. Utnevnelse av folsyre er også tilrådelig med langvarig behandling i høye doser.

For å forebygge krystalluri anbefales det å opprettholde en tilstrekkelig mengde utskilt urin. Sannsynligheten for toksiske og allergiske komplikasjoner av sulfonamider øker betydelig med en reduksjon i filtreringsfunksjonen til nyrene.

På bakgrunn av behandlingen er det også uhensiktsmessig å bruke matvarer som inneholder store mengder PABA - grønne plantedeler (blomkål, spinat, belgfrukter), gulrøtter og tomater.

Overdreven sol- og UV-stråling bør unngås.

Risikoen for bivirkninger er betydelig høyere hos AIDS-pasienter.

Anbefales ikke for tonsillitt og faryngitt forårsaket av beta-hemolytisk streptokokker gruppe A, på grunn av den utbredte resistansen av stammer.

Bactrim

Bruksanvisning:

Bactrim er et kombinasjon bakteriedrepende kjemoterapeutisk legemiddel.

Frigi form og sammensetning

Tilgjengelig medisin i form:

  • Suspensjoner for oral administrasjon Bactrim, 5 ml (1 scoop) hvorav inneholder 240 mg co-timoxazol - 200 mg sulfametoksazol og 40 mg trimetoprim;
  • Bactrim-tabletter inneholdende 400 mg sulfametoksazol og 80 mg trimetoprim;
  • Bactrim Forte-belagte tabletter som inneholder 960 mg co-timoxazol - 800 mg sulfametoksazol og 160 mg trimetoprim;
  • Bactrim tabletter for barn som inneholder 100 mg sulfametoksazol og 20 mg trimethoprim.

Indikasjoner for bruk

Ifølge dataene som er angitt i instruksjonene for Bactrim, er dette legemidlet beregnet for behandling av:

  • Infeksjoner av urinorganer som blærebetennelse, prostatitt, pyelitt, uretitt, pyelonefrit, myk chancre, epididymitt, inguinal granulom, lymfogranulom venereum, kvinnelig og mannlig gonoré;
  • Infeksjonssykdommer i luftveiene: akutt og kronisk bronkitt, bronkopneumoni, pneumocystis lungebetennelse, kronisk lungebetennelse, bronkiektase;
  • Infeksjoner av ENT-organer: ondt i halsen, bihulebetennelse, otitis media, laryngitt og skarlagensfeber;
  • Smittsomme sykdommer i mage-tarmkanalen, som kolera, forårsaket av enterisk-toksiske stammer av Escherichia coli, gastroenteritt, salmonellabærer, tyfusfeber, kolangitt, dysenteri, paratyphoid feber, cholecystitis;
  • Infeksjoner av hud og bløtvev: pyoderma, akne, furunkulose, sårinfeksjoner;
  • Akutt og kronisk osteomyelitt og andre osteoartikulære infeksjoner;
  • Sør-amerikansk blastomykose;
  • Akutt brucellose;
  • Toxoplasmose (som en del av kompleks terapi);
  • Malaria.

Kontra

Ifølge anmerkningen til stoffet er bruk av Bactrim kontraindisert:

  • I nærvær av overfølsomhet overfor en hvilken som helst aktiv eller hjelpestoff av stoffet og sulfonamidene;
  • Pasienter med nedsatt lever / nyre;
  • Med aplastisk anemi
  • Personer med B12-mangelanemi;
  • Når agranulocytose og leukopeni;
  • Med en mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Barn opp til 12 år i form av tabletter for voksne;
  • Barn av alle aldre med hyperbilirubinemi;
  • Under graviditet;
  • Amning kvinner.

Bactrim er foreskrevet, men med ekstrem forsiktighet og under konstant medisinsk tilsyn med mangel på folsyre, skjoldbruskkjertelsykdommer og bronkial astma.

Dosering og administrasjon

Legemidlet bør tas etter måltider.

Bactrim-tabletter, ifølge instruksjonene, er beregnet for voksne og barn over 12 år. Som regel foreskrives de 2-3 tabletter to ganger daglig, om nødvendig, langsiktig terapi - 1 tab. to ganger om dagen.

Bactrim Forte er også foreskrevet for barn over 12 år og voksne, bare 1 tablett to ganger daglig, og for langvarig terapi - 1/2 bord. to ganger. Maksimum tillatt dose - 1 og 1/2 tabeller. to ganger om dagen.

Barntabletter foreskrevet i disse dosene: babyer 2-5 år - 2 stk. to ganger om dagen, 6-12 år gammel - 4 stk. to ganger om dagen.

Den anbefalte dosen av Bactrim-suspensjon, som bør tas to ganger om dagen:

  • Babyer 1,5-5 måneder - 1/2 måleske;
  • Barn fra 6 måneder til 5 år - 1 scoop;
  • Barn 6-12 år - 2 skudd.

Ved alvorlig alvorlighetsgrad av infeksjonsprosessen blir dosen for barn doblet.

Behandlingens varighet bestemmes av den behandlende legen, idet man tar hensyn til sykdommens art og alvorlighetsgrad, men som regel blir legemidlet tatt i minst 5 dager eller til alle kliniske manifestasjoner av sykdommen har gått, og i to dager.

Bivirkninger

Anmeldelser fra pasienter som behandles med Bactrim, indikerer at dette legemidlet kan ha bivirkninger, som for eksempel:

  • Hodepine og svimmelhet, sjelden - tremor, apati, aseptisk meningitt, perifer neuritt, depresjon;
  • Pulmonal infiltrerer, bronkospasme;
  • Kvalme, tap av appetitt, oppkast, diaré, magesmerter, kolestase, gastritt, stomatitt, glossitt, hepatitt, pseudomembranøs enteroklititt, hepatonekrose, økt aktivitet av hepatiske transaminaser;
  • Megaloblastisk anemi, nøytropeni, agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni;
  • Polyuria, krystalluri, interstitial nefritt, hematuri, hyperkreatininemi, nedsatt nyrefunksjon, økt konsentrasjon av urea, giftig nefropati med anuria og oliguri;
  • Myalgi og artralgi;
  • Kløe, utslett, sclerahyperemi, feber, lysfølsomhet, toksisk epidermal nekrolyse, allergisk myokarditt, angioødem, eksfoliativ dermatitt, erytem multiforme;
  • Hypoglykemi.

Spesielle instruksjoner

Bactrim, som inneholder to aktive stoffer som har en synergistisk effekt, bør bare foreskrives i tilfeller hvor det ifølge legen er umulig å dispensere med bruk av bare ett antibakterielt middel.

Ved langvarig behandling (mer enn 1 måned) med Bactrim, er det nødvendig å foreta en blodprøve regelmessig siden Det er risiko for hematologiske forandringer, som for øvrig er reversible når folsyre administreres i en daglig dose på 3-6 mg, og denne doseringen påvirker ikke signifikant den antimikrobielle aktiviteten til legemidlet. Derfor anbefales folsyre å tas samtidig med langvarig terapi og / eller ta høye doser av denne medisinen.

Ved bruk av Bactrim anbefales det ikke å bruke produkter som inneholder para-aminobenzoesyre i store mengder (spesielt spinat, blomkål, tomater, belgfrukter og gulrøtter).

analoger

Analekter av Bactrim er følgende stoffer:

  • I henhold til det aktive stoffet: Bi-Septin, Biseptol, Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Metosulfolabol;
  • På virkningsmekanismen: Sulfaton.

Vilkår for lagring

Bactrim er et stoff som tilhører skjema B, tilgjengelig på resept. Reglene for oppbevaring - tørr, beskyttet mot sollyseksponering ved temperaturer opptil 25 ºС. Hvis disse betingelsene er oppfylt, er Bactrims holdbarhet 5 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Bactrim

Latinsk navn: Bactrim

ATX-kode: J01EE01

Aktiv ingrediens: Co-trimoxazol [Sulfamethoxazol + Trimethoprim] (Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimetoprim])

Analoger: Biseptol, Co-Trimoxazol, Dvaseptol, Metosulfol

Produsent: F.Hoffmann-La Rosh Ltd, Sveits

Beskrivelse nåværende på: 09/30/17

Bactrim er et kombinert antimikrobielt legemiddel, og de viktigste aktive ingrediensene er sulfametoksazol og trimetoprim.

Aktiv ingrediens

Co-trimoxazol [Sulfamethoxazole + Trimethoprim] (Co-trimoxazol [sulfamethoxazol + trimethoprim]).

Frigi form og sammensetning

Tilgjengelig stoff i form av tabletter, infusjonsoppløsning og sirup. Det er også en Bactrim suspensjon for intern administrasjon.

Indikasjoner for bruk

  • Luftveisinfeksjoner: kronisk og akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, pneumocystis og lungebetennelse, bronkopneumoni, bronkiektase.
  • Infeksjoner i mage-tarmkanalen: kolera, tyfusfeber og paratyphoid feber, kolangitt, gastroenteritt, cholecystitis, dysenteri, salmonelloperatør.
  • Urogenitale infeksjoner: gonokokk uretitt, myk chancre, cystitis, inguinal granulom, pyelonefrit, gonoré, pyelitt, prostatitt, epididymitt, veneral lymfogranulom.
  • Infeksjoner av huden: akne, pyoderma, furunkulose, sårinfeksjoner.
  • Infeksjoner av ENT-organer: angina, scarlet feber, laryngitt, bihulebetennelse, otitis media.
  • Andre bakterielle infeksjoner forårsaket av en rekke mikroorganismer: osteoartikulære infeksjoner, brucellose, toxoplasmose, nokardiose, akutt og kronisk osteomyelitt, actinomyketomer, bl. S. Blastomykose, malaria.

Kontra

Kontraindisert med overfølsomhet overfor komponentene, spesielt, er ikke verktøyet foreskrevet for overfølsomhet overfor sulfa-legemidler. Dessuten er ikke legemidlet foreskrevet for nyre- og leverfeil, aplastisk og mangelfull anemi, leukopeni, agranulocytose, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel under graviditet og amming.

En kontraindikasjon for å ta Bactrim er også et barn opptil 6 uker. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer. Pasienter med skjoldbruskkjertel, bronkial astma og folsyre mangel skal foreskrive legemidlet med forsiktighet.

Instruksjoner for bruk Bactrim (metode og dosering)

tabletter

Voksne og barn over 12 år - 960 mg en gang, eller 480 mg 2 ganger daglig. Ved alvorlige infeksjoner, 480 mg 3 ganger daglig, med kroniske infeksjoner, en vedlikeholdsdose på 480 mg 2 ganger daglig. Barn 1-2 år - 120 mg 2 ganger daglig, 2-6 år - 120-240 mg 2 ganger daglig, 6-12 år - 240-480 mg 2 ganger daglig.

suspensjon

Barn 3-6 måneder - 120 mg 2 ganger daglig, 7 måneder - 3 år - 120-240 mg 2 ganger daglig 4-6 år - 240-480 mg 2 ganger daglig, 7-12 år - 480 mg 2 En gang om dagen, voksne og barn over 12 år - 960 mg 2 ganger daglig.

Andre instruksjoner

Den terapeutiske effekten av stoffet varer i syv timer. For akutte smittsomme sykdommer, sirup, tabletter og Bactrim-suspensjon skal tas i minst fem dager til pasienten ikke viser symptomer på infeksjon. Hvis forbedringen ikke skjer etter syv dager, må pasientens tilstand revurderes for mulig korrigering av behandlingen.

Bivirkninger

Bivirkninger kan forekomme i urinveiene (nedsatt nyrefunksjon, interstitial nefrit, hematuri, giftig nefropati, oliguri, anuria, polyuri, hyperkreatininemi, krystallologi, økning i ureakonsentrasjon), muskuloskeletale (artralgi, myalgi) og respiratorisk system (bronkospasme lungeinfiltrater).

Mottaksmidler kan forårsake utvikling av nøytropeni, megaloblastisk anemi, agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni, pseudomembran enteroklititt, gastrit, hepatonekrose, hepatitt, kolestase, glossitt, stomatitt, hypoglykemi, allergiske manifestasjoner.

Ta Bactrima kan forårsake økt levertransaminaseaktivitet, magesmerter, appetittløp, kvalme, diaré og nervesykdommer (hodepine, svimmelhet, i sjeldne tilfeller - depresjon, aseptisk meningitt, tremor, apati, perifer nefrit).

overdose

I tilfelle av overdose, oppstår følgende symptomer: kvalme, oppkast, tarmkolikk, svimmelhet, hodepine, døsighet, depresjon, besvimelse, forvirring, sløret syn, feber, hematuri, krystalluri. Langvarig overdose forårsaker utvikling av gulsot, leukopeni, trombocytopeni og megaloblastisk anemi.

Behandling med overdose inkluderer gastrisk skylning, surgjøring av urin (øker utskillelsen av trimethoprim), oral væskeinntak, i / m - 5-15 mg / dag. kalsiumfolinat. I særlig vanskelige tilfeller utføres hemodialyse.

analoger

Biseptol, Co-Trimoxazol, Daceptol, Metosulfol.

Farmakologisk aktivitet

Den har en omfattende antibakteriell og bakteriedrepende virkning. Virkningen av legemidlet er basert på inhibering av biosyntese og prosessen med aktivering av folsyre i mikroorganismer, som blokkerer bakteriens metabolisme. Legemidlet bekjemper effektivt intestinale, hemofile, pertussis baciller, patogener av tarm yersiniose, tularemi, nocardiosis, coccidioidosis, legionellose og pneumocystis lungebetennelse.

Det er aktive mot stafylokokker, streptokokker, meningococcus, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella, Listeria, Enterococcus fekal, Brucella, Shigella, Chlamydia, Vibrio cholerae, Klebsiella, tsitrobakter, enterobakterier, som plasmodia, Morganella, Toxoplasma, Serratia, actinomyceter, sopp og patogener.

Spesielle instruksjoner

  • Før infusjon anbefales det å evaluere nivået av sulfametoksazol i blodplasmaet hver tredje dag. Med en økning i ytelse (over 150 μg / ml), avbrytes behandlingen inntil konsentrasjonen er redusert til 120 μg / ml.
  • Ved langvarig behandling er det viktig å regelmessig utføre en blodprøve på grunn av høy risiko for hematologiske forandringer. Ved langvarig behandling administreres folatinntak parallelt.
  • For å forebygge krystalluri, er det nødvendig å opprettholde en tilstrekkelig mengde urin. Sannsynligheten for toksiske og allergiske komplikasjoner av sulfonamider øker betydelig med en reduksjon i filtreringsfunksjonen til nyrene.
  • Det anbefales ikke å bruke matvarer som inneholder store mengder PABA - grønne plantedeler (blomkål, spinat, belgfrukter), gulrøtter og tomater under behandlingen. Overdreven sol- og UV-stråling bør unngås.
  • Risikoen for bivirkninger er betydelig høyere hos AIDS-pasienter.
  • Anbefales ikke for tonsillitt og faryngitt forårsaket av beta-hemolytisk streptokokker gruppe A, på grunn av den utbredte resistansen av stammer.

Under graviditet og amming

Kontraindisert under graviditet og amming.

I barndommen

Kontraindisert hos barn opptil 3 måneder, og intramuskulær injeksjon opptil 6 år.

I gammel alder

Med stor forsiktighet tilordnes eldre mennesker.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Kontraindisert ved nyresvikt

Med unormal leverfunksjon

Kontraindisert i leversvikt

Drug interaksjoner

  • Bactrim er kompatibel med følgende legemidler: dextrose for IV-infusjoner 5 og 10%, levulose for IV-infusjoner 5%, natriumklorid for IV-infusjoner 0,9%, en blanding av 0,18% natriumklorid og 4% dextrose for iv infusjoner, 6% dextran 70 for iv infusjoner i 5% dekstrrose eller 0,9% natriumkloridløsning, 10% dextran 40 for iv infusjoner i 5% dextros eller 0,9% natriumkloridoppløsning, ringers injeksjonsvæske, oppløsning.
  • Legemidlet forsterker effekten av indirekte antikoagulantia, hypoglykemiske stoffer og metotreksat.
  • Reduserer hepatisk metabolisme av fenytoin og warfarin.
  • Legemidlet reduserer effektiviteten av oral prevensjon.
  • Pyrimethamin i doser over 25 mg / uke øker risikoen for megaloblastisk anemi.
  • Diuretika øker risikoen for trombocytopeni.
  • Bensokain, prokainum, prokainamid reduserer effekten av å ta.
  • Mellom diuretika og orale hypoglykemiske stoffer, på den ene side og antimikrobielle sulfonamider, er det på den annen side en kryssallergisk reaksjon mulig.
  • Fenytoin, barbiturater, PAS øker manifestasjonene av folsyremangel.
  • Salicylsyrederivater øker effekten av Bactrim.
  • Kolestiramin reduserer absorpsjon, så det bør tas 1 time etter eller 4-6 timer før samtidig trimoxazol.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 30 °. Holdbarhet - 5 år.

Pris i apotek

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjon er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Bactrim

Bactrim er et kombinasjonsmiddel med en bred antimikrobiell effekt.

Farmakologiske egenskaper til Bactrim

Trimethoprim og sulfamethoxazol - aktive stoffer i Bactrim, som gir sin terapeutiske effekt. Besitter en synergistisk (komplementær) effekt, hindrer disse to komponentene syntesen av folsyre i cellene av patogene mikroorganismer, noe som bidrar til inhibering av bakteriell metabolisme.

I følge instruksjonene til Bactrim kan dette stoffet vise en bakteriedrepende virkning i forhold til:

  • meningokokker;
  • gonokokker;
  • Salmonella;
  • Hemophilic wand;
  • Pertussis wand;
  • Klebsiella;
  • tsitrobakter;
  • Serratia;
  • Intestinal yersiniosis;
  • klamydia;
  • Toxoplasma;
  • actinomycetes;
  • Causative agenter av nocardiosis;
  • legionellose;
  • koksidiose;
  • streptokokker;
  • stafylokokker;
  • E. coli;
  • Cholera vibrios;
  • Lister;
  • Enterococcus fecal;
  • Brucella;
  • Enterobacteriaceae;
  • Shigella;
  • Morganella;
  • plasmodium;
  • Patogen sopp;
  • histoplasmose;
  • tularemia;
  • Pneumocystis lungebetennelse.

Når man forskriver et legemiddel, bør man huske at mikroorganismer som Pseudomonas aeruginosa, virus, kolymorfe bakterier og tuberkulose-årsaksmidlet er resistente mot effektene av Bactrim.

Indikasjoner for bruk Bactrima

Den medfølgende Bactrim-instruksjonen anbefaler reseptbelagte legemidler i nærvær av slike sykdommer som:

  • Infeksjoner i mageveiene (kolangitt, gastroenteritt, cholecystitis, dysenteri, kolera, tyfusfeber, salmonelloperatør, paratyphoid feber);
  • Luftveisinfeksjoner (kronisk og akutt bronkitt, bronkiektase, pneumocystis og lungebetennelse i lungene, bronkopneumoni);
  • Artrose infeksjoner;
  • Sør-amerikansk blastomykose;
  • malaria;
  • Urogenitale systeminfeksjoner (pyelonephritis, inguinal granuloma, prostatitt, epididymitt, veneral lymfogranulom, blærebetennelse, uretritt, gonoré, pyelitt, chancroid);
  • Infeksjoner i øvre luftveier (tonsillitt, scarlet feber, bihulebetennelse, otitis media, laryngitt);
  • Infeksjoner av huden og bløtvev (akne, furunkulose, pyoderma, sårinfeksjoner);
  • brucellose;
  • Toksoplasmose.

Kontraindikasjoner til bruk av Bactrim

Bruk Bactrim anbefales ikke i nærvær av:

  • Overfølsomhet overfor stoffet;
  • leukopeni;
  • agranulocytose;
  • Nyresvikt og leverfeil;
  • Mangel og aplastisk anemi
  • Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel.

I tillegg kan stoffet ikke tildeles til gravide og ammende kvinner, for tidlige babyer og i de første 6 ukene av barnets liv.

Med forsiktighet og under tilsyn av den tilstede spesialisten, brukes Bactrim av pasienter som lider av bronkial astma, skjoldbrusk sykdommer og folsyre mangel.

Metode for bruk Bactrim

Det finnes flere former for stoffutgivelse: tabletter, sirup og Bactrim-suspensjon. Uansett form, anbefales dette legemidlet å tas to ganger om dagen (helst om morgenen og om kvelden) etter måltider, med rent vann. Behandlingen av legemidlet er avhengig av frigjøringsformen.

Voksne og barn over 12 år gammel Bactrim er foreskrevet i piller eller i form av sirup. Den daglige dosen for denne aldersgruppen er vanligvis 2 tabletter eller 8 måleskjeer sirup.

Bactrim for barn anbefales å brukes i form av suspensjon eller sirup. I dette tilfellet beregnes dosen av legemidlet som følger:

  • Hvis barnets alder er fra 6 uker til 5 måneder, anbefales det å ta en halv måleske to ganger om dagen.
  • Barn mellom 6 måneder og 5 år skal gis en måleske med medisin 2 ganger daglig.
  • Den daglige dosen sirup eller Bactrim-suspensjon for barn som har en alder fra 5 til 12 år, er 4 skudd i to doser;
  • Ved akutte smittsomme sykdommer kan den daglige dosen av legemidlet økes med 50%.

Varigheten av bruk av tabletter, sirup eller suspensjon Bactrim, i henhold til instruksjonene, varierer fra 5 dager til to uker. Ved infeksjonens kroniske art kan brukstiden av legemidlet økes med anbefaling fra en lege. Det skal bemerkes at kun den tilstedeværende spesialisten kan tilstrekkelig forskrive dosen av legemidlet, avhengig av arten av sykdomsforløpet.

Bactrim-bivirkninger

Anmeldelser Bactrima indikerer at de hyppigste bivirkningene som oppstår når du bruker dette legemidlet er kvalme, oppkast og diaré. I tillegg kan det i noen tilfeller forekomme:

  • Krenkelser av urinsystemet (interstitial nefritis, giftig nefropati, anuria, hyperkreatininemi, økning i konsentrasjonen av urea, forandringer i nyrene, hematuri, oliguri, polyuri, krystalluri);
  • Krenkelser av muskel-skjelettsystemet i form av myalgi og artralgi;
  • Bronkospasmer og lungeinfiltrater.

Langvarig bruk av stoffet i høye doser kan utløse utviklingen av slike sykdommer som:

  • Megaloblastisk anemi;
  • leukopeni;
  • Pseudomembranøs enterocolitt;
  • gepatonekroz;
  • kolestase;
  • stomatitt;
  • Allergiske reaksjoner;
  • nøytropeni;
  • agranulocytose;
  • trombocytopeni;
  • gastritt;
  • hepatitt;
  • glossitt;
  • Hypoglykemi.

Bactrim Forte

Bactrim Forte er en analog av Bactrim, som har samme farmakologiske egenskaper og indikasjoner for bruk. Ifølge vurderinger av Bactrim Forte, før du bruker dette stoffet, til tross for det brede spekteret av aktivitet i forhold til mange patogener, er det nødvendig å konsultere legen din for utnevnelse av optimal dosering.

Bactrim

Bruksanvisning:

Bactrim er et kombinasjons antimikrobielt middel.

Farmakologisk aktivitet

Bactrim inneholder trimethoprim og sulfametoksazol.

Bactrim har en bakteriedrepende effekt, aktivitet mot streptokokker, meningokokker, stafylokokker, gonokokker, GI, salmonella, Vibrio, Hemophilus, Lters, Cluchestroke, Celsius, Kleukseella, Cruschelles, Cruschelles, Cruschelles, Cruschelles, Cruschelles, Cruschelles. morganella, klamydia, plasmodia, toxoplasma, patogene sopp, actinomycetes, histoplasmose, kausative midler av nocardiosis, tularemi, legionellose, pneumocystisk lungebetennelse, coccidioidose.

De er resistente mot Bactrim, coryneform bakterier, Pseudomonas aeruginosa, tuberkulosepatogen, virus.

Den terapeutiske effekten av Bactrim varer i 7 timer.

Utgivelsesskjema

Bactrim er produsert i form av en infusjonsløsning, sirup, tabletter. Det finnes også en Bactrim suspensjon for intern bruk og for barn.

Indikasjoner for bruk

Instruksjonene Bactrima indikasjoner for bruk er slike sykdommer:

  • infeksjoner i det genitourinære systemet: blærebetennelse, pelonefritis, uretitt, inguinal granulom, gonoré, prostatitt, pyelitt, epididymitt, myk chancre, lymfogranulom venereal;
  • gastrointestinale infeksjoner: kolera, kolangitt, tyfusfeber, gastroenteritt, salmonellose, cholecystitus forårsaket av Escherichia coli enterotoksiske stammer, dysenteri, paratyphoid feber;
  • infeksjoner i øvre luftveier: bihulebetennelse, sår hals, otitis media, scarlet feber, laryngitt;
  • luftveisinfeksjoner: pneumocystis lungebetennelse, kronisk og akutt bronkitt, lobar lungebetennelse, bronkiektase, bronkopneumoni;
  • infeksjoner av huden og bløtvev: pyoderma, akne, sårinfeksjoner, furunkulose;
  • osteoartikulære infeksjoner;
  • brucellose;
  • Sør-amerikansk blastomykose;
  • toksoplasmose;
  • malaria

Instruksjoner for bruk Bactrim

Ifølge instruksjonene tas Bactrim etter måltider to ganger om dagen (vanligvis om morgenen, om kvelden), vaskes med vann.

Bactrim barn over 12 år. og voksne er foreskrevet for å ta 4 tabletter (eller 8 skjeer med målesirup) - daglig dose.

Bactrim-suspensjon eller sirup gir ofte barn opptil 12 liter. Suspensjon Bactrim (samt sirup), utnevnt i slike doser: fra 6 uker. opptil 5 måneder - en halv skje med to p / dag; 6m.- 5 l. - en skje med to p / dag; 5 - 12 l. - to skjeer med to p / dag.

Behandlingsforløpet Bactrim for instruksjoner varer fra 5 dager. opptil to uker. Hvis infeksjonen er kronisk, blir behandlingen med Bactrim forlenget, og dosene bestemmes av legen basert på funnene av sykdomsforløpet.

Bactrim-bivirkninger

Ved bruk av Bactrim-suspensjon, er dets andre farmakologiske former, bivirkninger mulig fra ulike kroppssystemer:

  • urin: interstitial nefrit, økt ureakonsentrasjon, nedsatt nyrefunksjon, hematuri, polyuri, giftig nefropati med oliguri og anuria, hyperkreatininemi, krystalluri
  • hematopoietisk: neutropeni, megaloblastisk anemi, leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni;
  • muskuloskeletale: myalgi, artralgi;
  • luftveier: lungeinfiltrater, bronkospasmer;
  • nervøs: svimmelhet, hodepine. Noen ganger - depresjon, tremor, meningitt, aseptisk, apati, perifer neuritt;
  • fordøyelsessystemet: pseudomembranøs enteroklititt, magesmerter, økt levertransaminaseaktivitet, oppkast, tap av appetitt, kvalme, gastritt, stomatitt, hepatonekrose, diaré, hepatitt, glossitt, kolestase;

Hypokglykemi og allergiske manifestasjoner av varierende alvorlighetsgrad er også mulige.

Kontra

Ifølge instruksjonene er Bactrim ikke foreskrevet for følsomhet overfor det (inkludert sulfa-legemidler), nyre- og leverinsuffisiens, leukopeni, mangel og aplastisk anemi, graviditet og amming, agranulocytose, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel. Bactrim kan forårsake hyperbilirubinemi hos barn.

Ikke foreskrive Bactrim-barn for tidlig og i de første 6 ukene.

Instruksjonene til Bactrim indikerer at han er foreskrevet med forsiktighet i sykdommer i skjoldbruskkjertelen, bronkial astma og folsyremangel.

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!

Bactrim sirup for barn

I dag er antibiotika blitt spesielt populært i behandlingen av bakterielle smittsomme sykdommer. Moderne farmakologi tilbyr nye effektive stoffer som kan takle selv de mest kraftige infeksjonene. Et av disse legemidlene til barn er Bactrim.

Slett skjema, gruppe

Antibiotisk Bactrim tilhører gruppen sulfonamider. Hovedstoffene i sammensetningen er:

samt tilleggselementer.

Suspensjonen produseres i flasker på 50 og 100 ml, til hvilke volumetriske skjeer er festet.

Når skal du søke?

Suspensjon Bactrim har et ganske bredt spekter av handling. Sirup brukes til sykdommer:

åndedrettssystem;

o urogenitalt system;

fordøyelseskanalen

o infeksjon med toxoplasma og andre.

Sirup kan tildeles barn fra tre måneder.

Når ikke å bruke?

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Bactrim er følgende forhold og sykdommer:

o individuell intoleranse

o lidelser i leveren, nyrene

o alder av babyer opptil 3 måneder;

økt bilirubin hos barn.

Instruksjoner for bruk anbefaler forsiktighet for å foreskrive stoffet i slike tilfeller:

o hvis det er skjoldbrusk sykdom

o hvis det er mangel på folsyre (antibiotikumet har en tendens til å redusere mengden av folsyre i kroppen og forstyrre absorpsjonen, noe som fører til forstyrrelser i nervesystemet);

o med bronkial astma

Ved brudd på funksjonene til nyrene, bør legemidlet brukes ekstremt nøye. Ekstra stoffer brukes til å nøytralisere mulige bivirkninger.

Hva å frykte?

Bactrim-suspensjonen har et ganske bredt spekter av bivirkninger:

o brudd på blodet;

o migrene, depresjon, meningitt;

o kvalme, gastritt, enterocolitis, smerter i magen;

o hepatitt, leversykdom

o spasmer i bronkiene

o dysfunksjon av lungene;

o nedsatt nyrefunksjon

o problemer med funksjon av muskel-skjelettsystemet

o ulike reaksjoner i form av allergier

Heldigvis, ifølge foreldrenes vurderinger i ulike fora, har barn svært sjelden bivirkninger. Så listen bør ikke skremme de som barnene hos barnelege har foreskrevet dette legemidlet. Den produseres i utlandet (i Frankrike) og går gjennom økte kontrollformer før den går i salg.

Hvordan søke?

Instruksjoner for bruk gir anbefalinger om hvordan du bruker stoffet:

o barn etter 12 år gir 8 skjeer av suspensjon per dag;

o babyer fra 5 til 12 år utnevne 2 skjeer to ganger om dagen;

o Barn fra 2 til 5 år får drikke 1 skje to ganger om dagen.

Hvis utnevnelsen av Bactrim-suspensjon til spedbarn under 2 år er nødvendig, tas avgjørelsen av legen. Ungdom etter 12 år kan gis piller: Denne form for administrasjon er mer økonomisk, siden aktiviteten av det aktive stoffet i tabletter økes.

Legemidlet er gitt til drikke etter måltider og vaskes med rikelig med væske.

Hvis en overdose oppstår, kan følgende symptomer oppstå:

o kvalme, oppkast;

Med en overdose er:

o magesekke

o forbruk av store mengder væske

o tar kalsium folinata.

Under mottaket bør du følge spesielle instruksjoner. Disse forholdene vil øke effekten av stoffet og forhindre uønskede effekter:

o folsyre anbefales for langvarig bruk av antibiotika, siden Bactrim sirup skaper mangel på dette stoffet;

o bruk mer greener, gulrøtter, tomater;

o mindre å være i solen.

Hvis du følger alle anbefalingene, vil antibiotika gi maksimal nytte og minimale bivirkninger.

analoger

Analoger av Bactrim Suspension for barn er medisiner fra samme sulfonamidgruppe. I suspensjoner er tilgjengelige:

De hyppigst brukte av dem er biseptol, som har et like bredt spekter av handling. Dette er nesten den komplette analogen av Bactrim. De aktive ingrediensene i den er de samme komponentene som i Bactrim.

Bactrim sirup er billig. I apotek i Russland kan 100 ml kjøpes for 150-160 rubler.

Det er også billigere kolleger. For eksempel koster biseptol i suspensjon 120-130 rubler. Siden sammensetningen er Biseptol ikke mye forskjellig fra Bactrim, er det ganske mulig å bruke den i stedet for den dyrere motparten.

En annen komplett analog - Solyuceptole - koster også rundt 150 rubler. Aktive stoffer i det ligner Bactrim.

anmeldelser

Bactrim sirup har ulike vurderinger fra foreldre hvis barn ble behandlet med dette stoffet. Blant de positive egenskapene til narkotikapunktet:

o bredt spekter av handling

o utenlandsk produksjon (Frankrike);

o alder fra 3 måneder (vel, at stoffet kan gis til små barn);

o praktisk form for søknad;

o smak godt.

Blant de vanligste bivirkningene som oppstår hos barn, kalles fordøyelsesbesvær. Ikke mer alvorlige tilfeller av forstyrrelse av funksjonene til de indre organene ble notert, selv om foreldrene kaller bivirkningene blant stoffets negative egenskaper. Det er mulig at instruksjon har stor innflytelse, der de er angitt i store mengder. Det skremmer foreldrene og gjør dem skeptiske til bruk av antibiotika.

Anmeldelser av leger er også støttende for Bactrim-suspensjonen. Legene liker å foreskrive dette stoffet sammen med biseptol, siden dette antibiotika har et bredt spekter av handling og hjelper mot mange sykdommer. Til tross for det store spekteret av kontraindikasjoner som er angitt i bruksanvisningen, ser de sjelden ut og, som regel, hos barn.

Bactrim for barn - en effektiv suspensjon. Den hyggelige smaken og praktiske bruksform for barn gjorde dette stoffet svært populært blant foreldre til småbarn og barnelege.