Analyse av Epstein Barr-virus: indikasjoner og leveringsmetoder

I denne artikkelen vil du lære om hva som utgjør Epstein-Barr-viruset, dets symptomatiske tegn, hvilke sykdommer som bidrar til infeksjon, og også vurdere faren for dette viruset.

Hva er Epstein Barr-viruset? Hvordan dechifreres resultatene av analysen?

Epstein-Barr-virus er en infeksjon, en genstruktur som er representert ved dobbeltstrenget deoksyribonukleinsyre og er en av de farligste virusene for mennesker. I dag er det bevist at denne infeksjonen er involvert i utvikling og dannelse av ondartede celler i vevet i menneskekroppen. Lymfocytter og leukocytter er mest utsatt for mutasjon: En slik prosess er oftest funnet i sykdommer som infeksiøs mononukleose og andre immunodefektetilstander.

I motsetning til andre arter fremkaller Epstein-Barr-viruset ikke autolyse av celler, men forårsaker mutasjon på grunn av endring i den genetiske strukturen.

Hva kan forårsake infeksjon med dette viruset:

  • langvarige og intense stressforstyrrelser;
  • smittsom mononukleose;
  • Hodgkins sykdom;
  • onkologiske prosesser i øvre luftveiene;
  • generelle forstyrrelser i immunsystemet;
  • viral hepatitt;
  • andre virussykdommer (herpetic conjunctivitis, herpes sår hals, etc.)
  • nevrologisk patologi.

Hvor farlig er et virus til mennesker?

Hittil årsaken til menneskelig infeksjon anses å være ukjent, det er knyttet til en uvanlig struktur. Som vist ved resultatene av en mikrobiologisk undersøkelse av virologininstitusjonene består Epstein-Barr-viruset av 85 i proteinmakromolekyler, som kombinerer det fullverdige genetiske apparatet til en viral celle.

Forskere rundt om i verden kom til den konklusjonen at Epstein-Barr-viruset er i stand til å provosere utviklingen av sykdommer som preges av et akutt kurs, og at ondartede onkologiske prosesser dannes under utviklingen av inflammatoriske reaksjoner. Siden lymfocyttene hovedsakelig påvirkes, endres immunsystemets funksjon, menneskekroppen svekkes og pasienten blir smittet med bakterielle og soppinfeksjoner. I slike tilfeller er et komplisert nederlag i kroppen med smittsomme stoffer ikke utelukket.

I prosessen med smittsomme sykdommer, påvirkes målorganer som hjerte, nyrer og lunger. Det skal bemerkes at Epstein-Barr-viruset utgjør en trussel ikke bare for en sykes helse og liv, men også for de som er rundt dem, spesielt for befolkningen av barn.

Indikasjoner for henvisning til analysen

Laboratorietester for å bestemme blodet av dette viruset utføres med det formål å differensialdiagnose med andre infeksjoner. For en lignende analyse av antistoffer mot Epstein-Barr-viruset sendes vanligvis i nærvær av slike kliniske manifestasjoner:

  • en plutselig økning i kroppstemperatur til 40 grader med uttalt symptomer på rusmidler;
  • generell kroppstemperatur ved sykdomsutbruddet er moderat forhøyet eller innenfor normale grenser, men stiger kraftig etter 2-3 dager;
  • økning i størrelsen på lymfeknuter: spesielt plassert i livmoderhalsen, occipital, submandibular, under albuen, lår og inguinal region;
  • ofte gjentatt angina og betennelse i oropharynx;
  • problemer med nesepusten;
  • en økning i miltens størrelse, som oppstår etter 2 uker etter sykdomsutbruddet;
  • en økning i levervevets størrelse, som følger med hudens yellowness og endrer fargen på urinen til mørkere;
  • tillegg av tegn på skade på sentralnervesystemet og inflammatoriske prosesser i meningene;
  • meningeal tegn under punktering av cerebrospinalvæske: CSF lekker under trykk, og i resultatene av studien bestemmes en økning i nivået av nøytrofiler;
  • huden blir tørr for berøring, men utslett vises i form av flekker av papiller og roseol.

Alle symptomene ovenfor kan være karakteristiske for andre sykdommer av viral eller bakteriell etiologi, og derfor er det nødvendig å gjennomføre disse laboratorietester for å få en endelig diagnose.

Analysen utføres i spesielle i virologi laboratorier på grunnlag av smittsomme sykdommer sykehus og private laboratorier.

Hva er formålet med analysen?

Virologisk diagnostikk er nødvendig for en person både med det formål å differensial diagnose mellom smittsomme sykdommer, og før planlegging i den kommende graviditeten. Hver gravid kvinne skal testes for tilstedeværelsen i kroppen av skjulte former for herpesinfeksjon som dette viruset også gjelder.

En slik forebyggende studie er nødvendig ikke bare for gravide, men også for andre som kan være i fare. Det er en gruppe mennesker som er kroniske bærere av infeksjonen, infiserer andre selv uten å vite det. Tidlig diagnostikk vil tillate deg å begynne etiologisk behandling og forhindre gjenoppretting av en akutt tilstand.

Metoder for å bestemme viruset i humant blod

Hittil finnes det flere metoder for å bestemme blodet til dette herpetic viruset i blodet: blant dem bør det være en fremtredende metode for enzymimmunoassay og polymerasekjedereaksjon.

Metoden for enzymimmunoassay vil tillate å evaluere det kvantitative innholdet av spesifikke antistoffer mot virale celler. Dette vil bidra til å skille mellom hvilke smittsomme prosesser som råder i en sykes kropp: akutt, kronisk eller asymptomatisk vogn.

Metoden for å bestemme polymerasekjedereaksjonen er rettet mot å identifisere infeksjonsgenomet: dette vil tillate den behandlende legen å si med sikkerhet om det er et virus i kroppen eller ikke. Når man sammenligner med de ovennevnte metoder, bør det bemerkes at polymerasekjedereaksjonen utføres, siden resultatene er mer informative.

Når du utfører denne typen forskning, kan resultatet være av to typer: positiv eller negativ. Hvis resultatene er positive, ikke panikk forut for tid: å få det bare indikerer at viruset noen gang har gått inn i menneskekroppen. Hvis du får et negativt resultat, betyr det at personen aldri har vært i kontakt med infeksjonen.

Tolkning av resultatene

Det finnes flere typer antistoffer som er knyttet til Epstein-Bar-infeksjon, men de normative indikatorene er de samme for alle:

  • Hvis resultatet viser mindre enn 0,8, indikerer dette en negativ reaksjon;
  • Indikatorer innenfor 0,9-1,0 angir tvilsomme resultater;
  • Indikatorer som overstiger mer enn 1,1, viser fullt ut et positivt resultat.

En enzymimmunoanalyse brukes til å studere følgende typer antistoffer:

  1. Anti-IgG-VCA: Nærværet av dette antistoffet i overskytende mengder indikerer at personen noen gang har vært i kontakt med infiserte og viruset har penetrert sunne celler.
  2. Anti-IgM-VCA: Et positivt resultat indikerer at infeksjonen har utviklet seg i kroppen i mer enn tre eller fire uker, i klinisk praksis karakteriserer dette et kronisk forløb av sykdommen. Anti-IgG-EA: Et overskudd av dette antistoffet indikerer at sykdommen kjøpte en kronisk form, men infeksjonen skjedde for første gang.
  3. Anti-IgG-NA: En positiv reaksjon oppstår når en person allerede var infisert, men en bestemt immunitet ble utviklet mot viruset.

Diagnostikk og tester for Epstein-Barr-virus

Årsaker til Epstein-Barr-virus

Epstein-Barr-virustestene er rettet mot å søke og isolere herpesvirus-DNA i blodet, samt å detektere heterofile antistoffer, hvis tilstedeværelse med en 90% sannsynlighet vil bekrefte infeksjonen. I tilfeller der sykdommen oppdages hos et barn, utføres en studie om virusinfeksjon i familiemedlemmer som bor hos barnet. Med Epstein-Barr-virus er tester den eneste måten å oppdage utviklingen av mononukleose.

Instituttene for epidemiologi har identifisert omfanget av infeksjon med EBV, og dataene som er oppnådd i studien kalt figuren svingende rundt 100% -merket. Dette betyr at ut av ti mennesker på planeten, ni er bærere av endret DNA.

Barra-viruset, som har onkogene egenskaper, inneholder fire antigener:

Verdiene av antigener er ikke like og en klar forståelse av deres egenskaper og manifestasjonsbetingelser, gjør det mulig å etablere klinikken for hvert enkelt tilfelle av deteksjon av viruset.

Infiserte personer gjetter sjelden om viruset som er tilstede i kroppene deres, og samtidig overfører de det til en annen 1,5 år fra infeksjonstidspunktet. Som luftveisinfeksjoner transporteres EBV gjennom luften med dråp av slimutslipp fra nasopharynx, men siden sykdommen ikke er ledsaget av hostesyndrom, er rekkevidden av overføring av bakterier liten.

Fremgangsmåter for overføring av Epstein-viruset vurderes:

  • intime kontakter, kyss;
  • bruk av vanlige retter, sengetøy, personlige hygieneartikler;
  • under tannbehandling
  • ved perinatal infeksjon;
  • under operasjoner, med mykt vevtransplantasjon, blodsirkulasjon av blodgivere;
  • gjennom husholdningsartikler, leker.

EBV er en sosial sykdom, og når viruset er funnet hos små barn under 3 år som ble født sunn, indikerer dette et lavt levende miljø der barnet bor. Toppen av sykdommen oppstår ved puberteten hos ungdom og varierer mellom 15 og 18 år, oftere hos gutter. Aktivering av viruset hos voksne indikerer en svekkelse av immunforsvaret.

Epstein-Barr virus tester

Hvis grunnlaget for forskning om deteksjon av et virus ikke er en persons klager om å føle seg uvel, blir infeksjonen oftest oppdaget ved en tilfeldighet - når du forbereder deg til en operasjon eller gjennomgår en medisinsk undersøkelse. Dataene som innhentes ved innsamling av informasjon om helsetilstanden, snakker bare om eksisterende avvik, men bare bestemte tester for mononukleose er i stand til å bestemme typen viral lesjon, nivået av antistoffer i blodet og sykdomsstadiet.

Biologisk materiale gir seg til å studere om morgenen, på tom mage. Det anbefales ikke å spise middag om kvelden, på tvers av prosedyren - det er bedre å begrense deg til en lett matbit senest 9 timer før den angitte tiden. 72 timer før analysen er alkoholprodukter, energiprodukter, fettstoffer, søtt mel mat forbudt. 24 timer før analysen er sterk te og kaffe, høyt karbonert vann og drikke forbudt.

Ved bruk av vitale legemidler leveres full informasjon om dem, sammen med behandlingsregimet, til legen som vil dechifisere testene. Narkotika, mulig å avbryte, slutter å bli tatt i 14-12 dager før inntaket av det studerte materialet.

Fullstendig blodtelling for Epstein Barr-virus

EBV, som er i en tilstand av aktivitet, finnes i de endrede nivåene av følgende viktige indikatorer:

  • nivået av hvite blodlegemer er for høyt, opp til verdier større enn 9 g / l. Leukocytose anses å være hovedårsaken til mistenkt Barr-virus;
  • erytrocytter forblir normale (hos menn, 4-5,1 millioner per μl og hos kvinner, 3,7-4,7 millioner per μl), men med en lang infeksjonstid, har disse elementene en tendens til å slå seg ned raskt.
  • hemoglobin reduseres til 90 g / l eller lavere, som allerede indikerer en anemisk tilstand;
  • monocytter endres ikke bare kvantitativt, oppad, men også på grunn av ekstern deformasjon. Ved typisk utvikling av Epstein-viruset oppdages opptil 40% av elementene av endrede monocytter i blodet. Men selv om prosentandelen er mindre enn ti, men det er andre tegn som peker på EBV, er diagnosen ikke ansett for å være disproved.

Biokjemisk analyse

Analysen for biokjemisk forskning er mer omfattende enn den generelle og viser tilstedeværelsen av proteinholdige stoffer i den akutte fasen, alkalisk fosfatase (mer enn 90 enheter / l), mengden bilirubin, aldolase (3 ganger mer enn normen), den faktiske forekomsten av AST, LDH, ALT.

Bilirubin indirekte fraksjon, er allerede en indikator for en slik viral komplikasjon som autoimmun anemi.

Heterofil test

En prøve som oppdager heterofile antistoffer, med nesten 100% sannsynlighet, indikerer Epstein (Epstein) allerede en måned etter infeksjon, når tilstedeværelsen av stoffer i blodet når den høyeste konsentrasjonen.

Hvis tester for heterofile antistoffer ble foretatt av et antibiotika eller komplekse antivirale legemidler, bør de stoppes 14 dager før undersøkelsen. Også er resultatet forvrengt hvis det er en historie med hepatitt, leukemi, kronisk lymfom.

Serologiske studier

Den serologiske metoden for diagnose innebærer innsamling av biologisk materiale fra nesofarynks slimhinne - spytt kan fungere som en prøveprøve. I sjeldne tilfeller tas en spinalvæske som en prøve.

Ved infeksjon produseres antistoffer med en karakteristisk spesifikk verdi og modnes i pasientens blod.

  1. IgG til tidlig AH (EA)

Tilstedeværelsen av celler er karakteristisk for virusets barrs akutte forløb, da disse elementene ikke oppdages i kroppen når de arresterer åpen symptomatologi. Hvis transkripsjonen gjenkjenner tilstedeværelsen av antistoffer, indikerer dette sykdommens overgang til kronisk fase, som preges av perioder med remisjon og tilbakefall.

  1. IgM antistoffer mot kapsidprotein (VCA)

Antistoffer er preget av tidlig forekomst og er en indikator for akutt klinisk sykdom. Celler av denne typen finnes i sekundær infeksjon, og bestemmelsen av titer over en lang periode indikerer overgangen av viruset til en kronisk tilstand.

  1. IgG antistoffer mot kapsid AG (VCA)

Disse antistoffene er notert i blodet mange år etter infeksjon, og resterende titere er til stede i en smittet person til døden. Innledet i kroppen for første gang, manifesterer disse elementene seg umiddelbart, men deres høyeste aktivitet og antall er notert på 9-10 uker fra infeksjonstidspunktet.

  1. IgM antistoffer mot tidlig AG (EA)

Antigen av denne typen er bestemt i blodet lenge før sykdommen manifesterer symptomer, men den høyeste verdien av antigener kommer i de to første ukene etter produksjon. Mot slutten av den første måneden faller verdien av verdiene gradvis. Etter 2-5 måneder fjernes elementer av denne typen.

  1. IgG-antistoffer mot atom- eller atom-AH (EBNA)

Celler av denne verdien av maksimal alvorlighet når senere - 5-6 uker etter infeksjon, men det er titre av disse elementene innen 2-3 år etter utvinning.

PCR-diagnostikk

Polymerkjedereaksjon (PCR) markerer ikke den spesifikke prøven for hvilken analysen er tatt. I henhold til legenes resept, velges et levedyktig alternativ, som oftest blir helblod tatt i flasken med EDTA-løsningen (6%). Som bekreftelse på forekomsten av EBR (Epstein-Barr-virus) virker det funnet DNA av viruset.

I de tidlige stadiene av sykdommen, når viruset ennå ikke har begynt å spre seg gjennom hele kroppen, viser ikke PCR unormaliteter, men dette resultatet er feilaktig forstått.

Metoden brukes til barn hvis ikke etablert immunforsvar ikke tillater dem å stole på serologiske undersøkelser. Når deklareres, differensieres dataene for å sammenligne med andre virus.

forebygging

Siden primær infeksjon med EBV oppstår i barndommen eller ungdommen, er det i samsvar med regler for personlig hygiene og kommunikasjonskultur med motsatt kjønn, bidrar til å redusere trusselen mot infeksjon.

Det eneste effektive forebyggende tiltaket er et sett av viktige aksiomer som ble vaksinert til et barn fra tidlig barndom:

  • hygieniske ting, kosmetikk bør være individuelt;
  • lojalitet mot en seksuell partner - helseprinsippet for begge;
  • mennesker som er åpenbart syke, med tegn på åndedretts- eller andre sykdommer, bør holdes avstand;
  • mat og mineral kosttilskudd, naturlige vitaminer og alt som forbedrer immunitet kan ikke ignoreres;
  • Et balansert kosthold, det daglige diett med åtte timers søvn er 70% av en persons helse.

Hvis viruset trer inn i familien, isolerer de pasienten i et eget rom, ofte ventilerer rommet og følger legenes anbefalinger.

Epstein-Barr-viruset er i hvilemodus i 90-97% (ifølge ulike kilder) av befolkningen på planeten, men dette betyr ikke at alle må møte de alvorlige symptomene på komplikasjoner forbundet med aktivering av endrede celler. Immunforsvaret av kroppen overvåker konstant blodsammensetningen og tilstedeværelsen av fremmede antigener i den, og i tilfelle utviklingen av skadelig aktivitet, signaliserer det umiddelbart forverring av helsen. Ikke gå glipp av de første tegn på sykdommen og beskyt deg selv og barn fra provoserende faktorer av infeksjon - en oppgave som hver voksen kan gjøre.

Dekoding av blodprøver for Epstein Barr-virus hos barn og voksne

Dekoding av blodprøver for Epstein Barr-virus hos barn og voksne

Imidlertid avbryter en slik overflod, dessverre, ikke panikk hos pasienter, særlig mødre med syke babyer. Hvor kom denne sykdommen fra? Hvordan behandle det? Og viktigst av alt, om sykdommen vil bekrefte et fullstendig blodtall og hvilke endringer i det vil trekke sammen.

Legene vil selvsagt skynde å berolige engstelige foreldre og hevde at det bare var en aktivering av infeksjonen som ligger i kroppens reserver.

Litt senere, i 1885, ble sykdommen først offentlig beskrevet av forskeren Filatov, og gir dermed infeksjonen et annet navn til hans ære. I tillegg var det han som først viste oppmerksomhet til forstørrede lymfeknuter hos syke pasienter, samt patologiske forandringer i størrelsen på leveren og milten. Det var virkelig et gjennombrudd i studien, som gjorde det mulig å rationelt nærme seg behandlingen av viruset.

Men etter hvert som tiden gikk, kjente medisinen fortsatt ikke de eksakte måtene å spre / infisere Filatovs sykdom, eller prinsippene i kurset. Derfor ble disse aspektene i 1964 fremhevet i deres arbeid av forskerne, som også "presenterte" sykdommen med et nytt navn til deres ære - Epstein-Barr-viruset.

Denne gangen var beskrivelsen av sykdommen mer omfattende, med bekreftelse i form av tester og laboratorietester. Dessuten, takket være hans detaljerte studie, ble andre synonymer av sykdommen gjort offentlig: smittsom mononukleose, glandulær feber, godartet lymfoblastose, fjerde herpesvirus, monocytisk angina.

Viruset i seg selv har i økende grad blitt kjent som en akutt smittsom sykdom, relativt uskadelig, men utrolig smittsom. Hans "telefonkort" var en økning i lymfeknuter, skade på oropharyngeal mucosa, en klinisk endring i blodsammensetningen (utseendet til enkelte mononukleære celler i det), utslett på huden og andre akutte symptomer som ofte feilaktig refereres til som angina.

Men til tross for slike åpenbare egenskaper ved sykdommen, er det nesten umulig å diagnostisere det selv. Tross alt, for å fullføre bildet, trenger du en klinisk blodprøve, en ultralydsundersøkelse og en spesialisert konsultasjon for å dechiffrere resultatene.

Dekoderingsanalyse for smittsom mononukleose

Den utvilsomt "pluss" i diagnosen VEB-infeksjon er tilgjengeligheten av forskningsmetoder, hvor primasjonen blant dem er total blodtall.

Dette forklares først og fremst av det faktum at når viruset til den fjerde herpesgruppen aktiveres, endres blodets kvalitative sammensetning alltid, noe som gjenspeiles i KLA:

Det vanligste tegn på infeksiøs mononukleose er atypiske mononuklearer, som indikerer tilstedeværelsen av EBV-infeksjon i kroppen.

Veier av infeksjon med VEB infeksjon

Videre er enhver person som har gjenopprettet, fortsatt smittsom for andre i lang tid. Dette, om ikke å nevne at han vil være den passive bæreren av viruset til slutten av hans dager.

Hva er i stand til å "provosere" Filatovs sykdom og hvilke infeksjonsveier anses som den vanligste?

  • Fra mor til baby. Under graviditet, fødsel og amming.
  • Gjennom blodet. På grunn av transfusjon, organtransplantasjon, benmargstransplantasjon. Det er heller ikke nødvendig å utelukke muligheten for infeksjon gjennom en ikke-steril sprøyte, drypp eller andre instrumenter.
  • Gjennom spytt. Infeksjon er mulig etter enkel kommunikasjon med en smittet person, spesielt hvis han nyser og hoster.
  • Gjennom kyss. Den vanligste infeksjonsmetoden som hersker blant unge mennesker. Dette kan også inkludere manglende overholdelse av grunnleggende hygieneregler.

For å ytterligere utvide bildet av overføring, er det verdt å nevne risikokategorien, som forklarer frekvensen av manifestasjon av sykdommen blant visse befolkningsgrupper. Dette inkluderer små barn (opptil 12 år), kvinner i stillingen, personer med svak immunitet, og også HIV-smittede medlemmer av offentligheten. Ofte utelater de også unge jenter / unge menn som er på jakt etter sin livspartner og egentlig ikke går gjennom kjærlighetsforhold.

Hva skjer neste? Hvis pasienten har et sterkt immunsystem, så ingenting. Tross alt kan det stoppe aktiveringen av sykdommen, slik at den ikke kan trenge inn i blodet.

Symptomer hos voksne

Ja, det er denne perioden som Epstein-Barr-virusets inkubasjonsperiode gjør. Derfor er det bedre å bruke verdifull tid på å styrke din egen immunitet, noe som gjør det mulig å helt unngå det akutte infeksjonsforløpet.

Kroppen mislyktes og viruset kom inn i blodet? Så vær forberedt på omfattende symptomer:

  • Plutselig økning i kroppstemperatur til 38,5 ° C, kronisk tretthet, betennelse i nesen og oropharyngeal mucosa. Generelt ser pasienten ut en forkjølelse, og uten grundig laboratorieundersøkelse gjør tilstanden ikke grunn til mistanke selv blant spesialister.
  • Etter 6-7 dager etter sykdomsutbruddet er økt termometri observert opptil 40-41. Og så kan det vedvare i flere uker. Hodepine, felles ubehag, kvalme og svakhet vises som ledsagende symptomer på feber.
  • Sammen med økt temperatur klager pasienten om smertefulle opplevelser i halsen, noe som visuelt indikerer sår hals, neseslimhinneutslipp og delvis manifestasjon av stomatitt.
  • Signifikant øke lymfeknuter, og flere steder samtidig. Ofte gir de ikke smerte, men beholder lenge en tett tekstur.
  • Hvis en ultralydsundersøkelse av de indre organene utføres, så vil legen sannsynligvis forstørres med 1-2 cm, og milten vil nå ganske imponerende størrelser. Symptomatisk kan dette være ledsaget av smerte i venstre side / underliv, forstyrrelse av mage-tarmkanalen, mangel på appetitt, aversjon mot mat, samt en første fase av gulsott.

Symptomer hos barn

Men som praksis antyder, er det hos barn at det ofte observeres komplikasjoner på grunn av falsk diagnose og behandling av infeksiøs mononukleose med antibiotika. Det siste aspektet er den viktigste feilen, fordi de generelle symptomene, selv om de generelt ligner angina, men likevel har flere forskjeller:

  • Barnet lider ikke bare med ondt i halsen, men også en tett nese.
  • Fullstendig blodtall vil vise tilstedeværelsen av atypiske mononukleære celler.
  • Ultralyd vitner for uoverensstemmelse mellom størrelsen på leveren og milten generelt aksepterte standarder.
  • Lymfoidvev vil bli alvorlig betent, noe som kan forårsake lungebetennelse, purulent sår hals, otitis media, og til og med kreft.

For å eliminere de fleste av de nevnte komplikasjonene, er det ikke lenger mulig å gjøre uten antibiotika. Og med smittsom mononukleose er det som en ond sirkel.

Spørsmål: Hva er dekoding av Epstein-Barr-virustester?

Hvordan tester Epstein-Barr-viruset?

For tiden er det test for Epstein-Barr-virus, utført av ELISA og PCR. ELISA brukes til å oppdage antistoffer mot forskjellige antigener av Epstein-Barr-virus, som gjør det mulig å identifisere typen infeksjonsprosess (kronisk, akutt, asymptomatisk vogn). PCR-metoden tillater å oppdage virusets DNA. Derfor brukes PCR-metoden for å forstå nøyaktig om det er et virus i kroppen eller ikke. PCR-analyse er nyttig for å oppdage viruset hos barn hvis immunsystem er umodne, og derfor mangler de antistoffer i blodet. I tillegg tillater PCR-analyse å nøyaktig bestemme tilstedeværelsen av Epstein-Barr-virus i kroppen med tvilsomme resultater av ELISA-metoden.

Så tenk hvordan du dechifrer Epstein-Barr-virustesten og hva de forskjellige varianter av resultatene betyr.

Forklaring av PCR-analyse

Resultatet av denne analysen er to mulige alternativer - positivt og negativt. Et positivt PCR-resultat betyr at det er et Epstein-Barr-virus i menneskekroppen. Men man bør ikke være redd for dette resultatet, siden det ikke betyr at det er obligatorisk å oppleve en akutt eller kronisk infeksjon forårsaket av et virus. Faktum er at Epstein-Barr-viruset, i likhet med andre herpesviruser, forblir i det for resten av livet, og det er umulig å fjerne det. Men i de fleste tilfeller er personen bare en asymptomatisk bærer, og viruset forårsaker ingen sykdommer. Derfor betyr en positiv PCR-analyse bare at en person har kommet over dette viruset, og det har trengt inn i kroppen.

Et negativt PCR-resultat betyr at Epstein-Barr-viruset aldri har penetrert menneskekroppen.

Fortolkning av ELISA-analyser

Ved hjelp av ELISA-metoden bestemmes tilstedeværelsen av følgende typer antigener av viruset:

  • IgG til kapsid antigen (VCA),
  • IgM til kapsidantigen (VCA),
  • IgG til tidlige antigener (EA),
  • IgG til nukleare antigener (EBNA).

For hvert antigen kan ELISA-resultatet være positivt, negativt eller tvilsomt. Hvis resultatet er tvilsomt, anbefales analysen å ta seg om igjen i en uke. Hvis resultatet er positivt, indikerer dette forekomsten av Epstein-Barr-virus i kroppen. I tillegg, avhengig av hvilke antigener detekteres som følge av ELISA, er det mulig å identifisere asymptomatisk vogn, kronisk infeksjon eller eksacerbasjon. Hvis ELISA-resultatet er negativt, indikerer dette at denne type antigen ikke er detektert. Negative resultater for noen antigener gjør det også mulig å bedømme typen av virusbærende (kronisk infeksjon, asymptomatisk kurs eller eksacerbasjon). Vurder når resultatene av tester for forskjellige antigener betraktes som positive, negative eller tvilsomme. Vurder også den kliniske signifikansen av et positivt eller negativt ELISA-resultat for hvert Epstein-Barr-virusantigen.

IgG antistoffer mot VCA capsid antigen (anti-IgG-VCA):

  • Mindre enn 0,8 - negativt resultat
  • Mer enn 1,1 - positivt resultat
  • 0.9-1.0 er et tvilsomt resultat.

Dekoding analyse. Et negativt resultat kan tyde på at en person aldri har blitt smittet med Epstein-Barr-viruset. Et negativt resultat kan imidlertid indikere at viruset ble infisert mindre enn 2 uker siden. Et positivt resultat betyr at personen er infisert med Epstein-Barr-viruset, men tillater ikke å vurdere infeksjonens stadium (akutt fase, helingsprosess eller en infeksjon som er overført tidligere). Et positivt testresultat vil være med enkel asymptomatisk vogn, og med kronisk infeksjon, og med utvinning, og med reaktivering av viruset.

IgM antistoffer mot VCA capsid antigen (anti-IgM-VCA):

  • Mindre enn 0,8 - negativt resultat
  • Mer enn 1,1 - positivt resultat
  • 0.9-1.0 er et tvilsomt resultat.

Dekoding analyse. Et negativt resultat indikerer ingen akutt infeksjon eller forverring. Et positivt resultat indikerer en nylig infeksjon (mindre enn 3 måneder siden) eller reaktivering av viruset hos personer med immunsvikt. Vanligvis vedvarer anti-IgM-VCA etter primær infeksjon i blodet i 3 til 12 måneder. I noen tilfeller indikerer en liten mengde anti-IgM-VCA en kronisk aktiv infeksjon. Hvis definisjonen av anti-IgM-VCA utføres i dynamikk, indikerer en økning i antistoffkoncentrasjonen en overgang av infeksjonen til det akutte stadium, og en reduksjon i konsentrasjon indikerer tvert imot gjenoppretting.

IgG antistoffer mot tidlige antigener EA (anti-IgG-EA):

  • Mindre enn 0,8 - negativt resultat
  • Mer enn 1,1 - positivt resultat
  • 0.9-1.0 er et tvilsomt resultat.

Dekoding analyse. Et negativt resultat indikerer at en person ikke har en kronisk infeksjon. Et positivt resultat for anti-IgG-EA indikerer at en person har en kronisk infeksjon forårsaket av Epstein-Barr-virus. Hvis testresultatet er positivt, og anti-IgG-NA er negativt, er dette den første Epstein-Barr-virusinfeksjonen.

IgNA antistoffer mot EBNA nukleært antigen (anti-IgG-NA):

  • Mindre enn 0,8 - negativt resultat
  • Mer enn 1,1 - positivt resultat
  • 0.9-1.0 er et tvilsomt resultat.

Dekoding analyse. Et positivt testresultat betyr at en person en gang var infisert med et virus og har utviklet immunitet mot det. Et positivt resultat betyr imidlertid ikke en kronisk infeksjon forårsaket av Epstein-Barr-virus. En negativ analyse indikerer at personen aldri har vært i kontakt med Epstein-Barr-viruset.

For å tydeliggjøre testen for antistoffer mot Epstein-Barr-viruset, kan du bruke tabellen nedenfor, der et positivt resultat er indikert med et "+" tegn og et negativt resultat - "-":

Epstein-Barr-virus: diagnose av smittsom mononukleose

del

VIKTIG!

Informasjonen fra denne delen kan ikke brukes til selvdiagnose og selvbehandling. I tilfelle smerte eller annen forverring av sykdommen, bør bare behandlende lege foreskrive diagnostiske studier. For diagnosen og riktig behandling bør du kontakte legen din.

Når infisert, penetrerer viruset epitelet av oropharynx og spyttkjertlene hos en person og forårsaker aktiv infeksjon med lys av celler og frigjøring av viruspartikler, med det resultat at viruset oppdages i spytt. I tillegg kan det invadere B-lymfocytter og nasopharyngeal epitel og forårsake latent infeksjon. Epstein-Barr-virus kan finnes i de muntlige hemmelighetene til friske, men latent infiserte mennesker. Viruset er tropisk mot B-lymfocytter, det smitter ikke T-lymfocytter. Etter å ha trengt inn i lymfocyttene, kan Epstein-Barr-viruset forårsake deres transformasjon, hvilket resulterer i at kloner av atypiske lymfocytter som er i stand til ubegrenset proliferasjon og inneholdende sirkulært viralt DNA i form av et plasmid, dannes. Reseptoren av viruset på epitelceller og B-lymfocytter er CD21-molekylet, som også tjener som reseptor for komplementfragmentet C3d. Viruset utløser både humorale og cellulære responser. Blant de dannede antistoffene er spesifikke for antigenene av viruset og ikke-spesifikk heterofil. Sistnevnte forekommer som et resultat av polyklonal aktivering av B-lymfocytter (dette kan forårsake forstyrrelser ved utførelse av en serie serologiske studier hos personer med aktiv infeksjon med Epstein-Barr-virus). Hovedrollen i eliminering av denne infeksjonen spilles av cellulær immunitet. Ved akutt infeksjon erstattes primær reproduksjon av viruset i B-lymfocytter med en uttalt proliferasjon av T-lymfocytter med et CD4 / CD8-forhold mindre enn 1.

Studien inkluderer bestemmelse av hemoglobinkonsentrasjon, hematokrit, erytrocyt, leukocytt og blodplatekonsentrasjoner, samt beregning av erytrocytindekser (MCV, RDW, MCH, MCHC). Blod består av en flytende del (plasma) og cellulære, ensartede elementer (erytrocytter.

Hvilke tester passerer Epstein-Barr-viruset

Epstein-Barr-viruset lever i nesten alle mennesker. Etter å ha intensivert, blir det årsaken til ulike sykdommer. Testen for Epstein Barr-viruset er foreskrevet for pasientens spesifikke klager og manifestasjonen av karakteristiske symptomer. Noen leger anbefaler også å bli undersøkt om dette problemet under graviditetsplanlegging. For å bestemme viruset krever en omfattende diagnose.

Epstein-Barr virusanalyse

Bruk ulike typer undersøkelser på Epstein Barra, eller kort, VEB. Således ble PCR-metoden utviklet for å detektere tilstedeværelsen av virus-DNA, enzymbundet immunosorbentanalyse (serologiske reaksjoner) er i stand til å bestemme type antistoffer mot viruset, og ved å undersøke blodet kan du observere endringer i forskjellige signifikante indikatorer. Basert på informasjonen mottatt i forbindelse med de kliniske symptomene, vil legen kunne identifisere problemet og om nødvendig foreskrive behandling.

Indikasjoner for analyse

Det er følgende grunner som pasienten foreskriver en analyse for Epstein Barr-viruset:

  • svakt immunsystem;
  • forstørrede lymfeknuter (submandibular, på naken, under haken);
  • leukopeni;
  • nylig overført ARVI, som ble ledsaget av feber med temperaturer opptil 40 grader;
  • påvisning i blodet av partikler som er karakteristiske for en infeksjon - atypiske mononukleare;
  • Utseendet til symptomer på utviklingen av smittsom mononukleose - en patologi som EBV provoserer oftest.

Når vi snakker om et svakt immunsystem, snakker vi om en tilstand som observeres hos mennesker med hiv, på grunn av kjemoterapi, terapi etter organtransplantasjoner, etc.

Grunnforskning som kan vise tilstedeværelsen av et virus er et enzymimmunoassay og PCR.

Enzymimmunassay

Denne studien, som bestemmer innholdet av immunglobuliner i blodet, er et spesifikt antistoff mot virusantigener. Typisk detekteres forbindelser av typene IgG og IgM.

De oppdages ved serumtesting. I den akutte perioden med infeksjon, vises immunoglobuliner raskt, så på dette tidspunktet kan du lage en enkelt prøve av materiale for analyse og få ganske nøyaktige resultater.

Denne studien bidrar til å bestemme tilstedeværelsen av immunitet eller følsomhet hos personen som undersøkes til Epstein-Barr-viruset.

PCR-diagnostikk

Hvis PCR-analyse utføres, er Epstein Barr-viruset faktisk påvisbart, selv når innholdet i kroppen er liten. Essensen av denne metoden er å søke etter virusets DNA. Prøver av biomaterialer tas for analyse:

  • blod (leukocytmasse);
  • oppspytt;
  • urin;
  • spytt;
  • skrapepitel fra urinrøret og livmorhalskanalene;
  • fostervann.

Men blod fra en blodåre brukes oftest til denne testen. Evaluering av analyseresultatene er basert på om de viste seg å være positive eller negative. Positivt angir tilstedeværelsen av patogenet, og en negativ, henholdsvis fraværet.

Minus av PCR er at denne analysen bare virker i fase av akutt infeksjon. Hvis sykdommen allerede har oppstått før eller eksisterer i kronisk form, er ikke PCR foreskrevet.

Relevant analyse om nødvendig for å bestemme EBV hos nyfødte. Dette skyldes ineffektiviteten i denne perioden med serologiske reaksjoner på grunn av barnets uformerte immunsystem.

Blod for viruset Einstein Barra for PCR og ELISA er bedre å ta på seg en tom mage, mens på kvelden slutter å spise fettstoffer.

Indirekte Epstein-Barr virus tester

Det er også såkalte indirekte tester for å bestemme denne infeksjonen. Med hjelpen vil den behandlende legen kunne se hele bildet av pasientens tilstand. Slike studier omfatter generelle og biokjemiske blodprøver, samt studiet av immunstatus.

En generell analyse kan avsløre en økning i antall lymfocytter og blodplater som er karakteristiske for EB, samt en reduksjon i nivået av røde blodlegemer og en reduksjon i hemoglobin.

Biokjemisk analyse er i stand til å vise tilstanden til indre organer og systemer. Spesielt er patologien til leveren og milten ikke uvanlig ved reproduksjon av Epstein Barr-virus.

Imidlertid er disse resultatene bare hjelpestoffer. For eksempel, hvis du donerer blod i den andre uken av sykdommen, oppdages opptil 20% av atypiske mononukleære celler. Men lignende symptomer er karakteristiske for ARVI, smittsom hepatitt og andre sykdommer.

En studie av immunstatus hos mennesker med EBV avslører en forandring i funksjonen og innholdet av spesifikke lymfocytter, disimmunoglobulinemi og opphør av produksjonen av immunoglobulin G. Disse testresultatene viser at immunsystemet ikke er i stand til å kontrollere reproduksjonen av viruset.

Hva er antistoffene mot Epstein-Barr-viruset

Som infeksjonen sprer seg over hele kroppen, akkumulerer virusantigener: atom (ЕВNA, multiplikasjon av infeksjonen avhenger av den), kapsid (VCA) og membran.

Antigener provoserer dannelsen av spesifikke antistoffer. Å undersøke dem bidrar til å skille på hvilket stadium sykdommen er. Analysen av antistoffer mot viruset i voksen alder er en nøyaktig måte å bestemme hvordan infeksjonen utvikler seg.

Antistoffer mot det virale kapsidantigenet

IgM-antistoffer mot viruskapsidantigenet (membranen) vises i begynnelsen av en akutt infeksjon. Etter en og en halv måned er de ikke lenger funnet. Men de kan oppstå igjen i tilfelle et tilbakefall.

IgG-type antistoffer vises hos pasienter nesten umiddelbart etter forsvunnelsen av tidligere antistoffer og forblir permanent i kroppen. IgG-antistoffer mot tidlig antigen oppdages i de to første ukene av sykdommen, og etter 3-4 måneder forsvinner de.

Antistoffer mot nukleært antigen

Tilstedeværelsen av IgG-antistoffer mot det nukleare antigenet indikerer at pasienten tidligere hadde blitt infisert med et virus. Disse immunoglobuliner dannes omtrent seks måneder etter sykdomsutbruddet.

Dekoderingsanalyse for Epstein-Barr-virus

Avkodningsanalysen er knyttet til det faktum at normen for grenseverdier er etablert i et bestemt laboratorium.

Hvis i henhold til resultatene av studien var nivået av antistoffer mot viruset lavere enn den etablerte verdien, betyr dette at ingen infeksjon ble påvist. Når antistoffnivået til viruset er høyere enn normen, anses det at EBV er diagnostisert.

Hvis en undersøkelse ble utført for å oppdage infeksjon, og resultatet for anti-IgG-VCA viste seg å være positivt, og pasienten ikke har noen symptomer, så er han en asymptomatisk virusbærer. Påvisning av anti-IgG-EA betyr løpet av kronisk infeksjon i kroppen.

Ordning - Tolkning av resultatene av analyser på VEB

Hvordan testes Epstein Barr-viruset?

Epstein-Barr-virusprøven er et viktig diagnostisk verktøy, spesielt med tanke på den høye forekomsten av en slik infeksjon over hele verden. Statistikk hevder at opptil 90% av hele jordens befolkning i en eller annen form ble utsatt for dette patogenet, og de fleste etter kommunikasjon med dette viruset blir livslang bærer og smittekilde.

En slik forekomst av infeksjon lurer ofte på en person, og han vurderer at Epstein-Barr-virusanalysen er unødvendig. Denne erklæringen er imidlertid feil. Disse testene er bare nødvendig når du planlegger en graviditet for å beskytte det ufødte barnet, de trengs av alle som har mistanke om infeksjon, for å identifisere en rekke smittsomme lesjoner og forhindre uønskede helseeffekter.

Essens av infeksjon

Epstein-Barr-virus (EBV) er en type herpesvirus, nemlig humant herpesvirus type IV. Når infisert, kommer patogenet inn i epitelet av oropharynx og spyttkjertelen, som fremkaller en aktiv infeksjon, som uttrykkes i nærvær av viruset i spyttet. Den strekker seg videre til epitelet av nasopharynx og påvirker B-lymfocytter, uten å påvirke blod-T-lymfocytter. Når de er utsatt for viruset, kan lymfocytter endre seg med utseendet av kloner i form av atypiske lymfocytter. En gang i kroppen fremkaller EBV et respons fra immunsystemet, både humoralt og cellulært.

Viruset har fire store antigener: tidlig (vises i kjernen og cytoplasma), kapsid (tilstede i nukleokapsiden), membran og nukleær (inneholder polypeptider) -typer. 2 karakteristiske stammer ble avslørt - A og B. I perioden med langvarig eksistens kan EBV være i kronisk (mest utbredt), sakte utvikling og latent form; Den kroniske formen gjenoppretter periodisk den akutte fasen.

Det antas at Epstein-Barr-viruset kan forårsake følgende sykdommer:

  • kronisk tretthet syndrom;
  • mononukleose (inkludert adenose, glandulær feber, Filatovs sykdom);
  • Hodgkin's sykdom;
  • Burkitt lymfom;
  • nasopharyngeal carcinoma;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • hepatitt;
  • herpes;
  • gerpangina;
  • multippel sklerose;
  • leukoplaki;
  • Kikuchi sykdom.

Den vanligste manifestasjonen er i form av en akutt form for infeksiøs mononukleose.

Prinsipp for analyse

Bestemmelse av EBV-innhold utføres vanligvis på basis av enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA). Prinsippet for denne undersøkelsen er basert på det faktum at immunsystemet produserer et immunoglobulin (antistoff) for å blokkere og nøytralisere en fremmed celle for ethvert patogenpatogenantigen. Ved første bekjennelse med infeksjonen produseres et antistoff av gruppe M (lgM) og motvirker de etablerte virusantistoffene i klasse G (lgG).

En blod- eller spyttprøve kan oppdage begge typer immunoglobuliner, og på deres nivå vurderer forekomsten av infeksjon i kroppen. Dekoding av analysen er basert på det faktum at et høyt nivå av innholdet er anerkjent som et positivt resultat (det er infeksjon i kroppen), og et negativt resultat er et betydelig lavere antall av dem, noe som indikerer at det ikke er behov for produksjon av antistoffer.

Antistoffer på Epstein-Barr-virus

Med hensyn til forekomsten av 4 antigener av EBV, bør dannelsen av de tilsvarende antistoffene forventes, deres innhold er typisk for forskjellige nederlag av dette patogenet. Immunoglobulin lgM til capsid-type antigenet (VCA) produseres aktivt i den akutte fasen av EBV-infeksjon. Innholdet vokser raskt i den første infeksjonsperioden og forsvinner nesten etter 30-40 dager med sykdom, men manifesterer seg igjen med tilbakefall. IgG-antistoffene erstatter lgM og kan forbli i livet, selv etter fullstendig gjenoppretting, og med neste eksacerbasjon eller reinfeksjon øker antallet deres.

Andre antigener produserer hovedsakelig IgG-antistoffer. Immunoglobuliner til et tidlig type antigen (EA) blir produsert i begynnelsen av den akutte fasen. De vises innen få dager etter infeksjon, og forsvinner etter 4-6 måneder.

IgG-antistoffene mot kjernetypen antigenet (EBNA) når et definerbart nivå 4-5 måneder etter infeksjon, selv om sykdommen er asymptomatisk.

De er hovedsakelig lagret i kroppen i svært lang tid, så nesten 90% av voksne kan oppdages. Med intensjonen av sykdommen, observeres en økning i nivået av lgG EBNA. Deres økte bakgrunn kan indikere en kronisk form av sykdommen.

Analyse basert på ELISA

Deteksjon av antistoffer utføres på prøver av venøst ​​blod og spytt. I fravær av infeksjon detekteres ikke antistoffer. I den akutte form av sykdommen er lgM VCA påvist; lgG VCA og lgG EA kan være tilstede; lgG EBNA mangler. I den akutte fasen av den kroniske formen av sykdommen kan lgM VCA og IgG VCA være til stede; nødvendigvis funnet lgG EA og lgG EBNA. I det atypiske løpet av den kroniske IgM VCA-skjema er fraværende, er IgG VCA mulig, IgG EA og IgG EBNA er inneholdt.

I tilfeller der patogenet er i latent tilstand er lgM VCA og IgG VCA fraværende, men lgG EA og IgG EBNA er notert. I en tilstand av utvinning etter medisinsk behandling er bare IgG EBNA tilstede. I reaktiveringsfasen oppdages alle typer immunoglobuliner i kronisk form av sykdommen. I tilstedeværelsen av ondartede svulster, som forårsaker EBV, gir en blodprøve følgende resultat: fraværet av IgM VCA og lav sannsynlighet for tilstedeværelsen av IgG EBNA, men et signifikant overvurdert nivå av IgG VCA og IgG EA.

Dekoding resultater

Et positivt resultat, dvs. Tilstedeværelsen av infeksjon kan skyldes følgende årsaker: akutt form for mononukleose; aktiv fase av kronisk infeksjon; svulstformasjoner; Den siste infeksjonen i opptil seks måneder etter utvinning. Et falskt positivt resultat kan oppnås dersom preparatperioden brytes eller prøven ikke tas korrekt. Resultatet av analysen kan bli påvirket av hemolyse av prøven som er tatt, økt konsentrasjon av lipider, bakteriell forurensning av parabolen der prøven er lokalisert. Falsk positiv vurdering kan forekomme i følgende sykdommer: toxoplasmose, cytomegalovirusinfeksjon, herpes av en annen type, immundefekt.

Negativt resultat, dvs. Fraværet av alle markører kan løses i følgende tilfeller: fravær av EBV; ufullstendig inkubasjonsperiode for infeksjon; oppsigelse av sykdommen (etter 6 måneder etter den faktiske oppsigelsen av sykdommen); latent tilstand av patogener (en person er bare en bærer av viruset). Hvis det er tvil om resultatene av analysen, bør studien gjentas etter 12-14 dager

Analyse ved bruk av PCR-metode

Ved å bruke analysen av EBV ved hjelp av ELISA-metoden kan det ofte ikke gi en nøyaktig diagnose, noe som krever ytterligere avklaringsstudier. Høy diagnostisk nøyaktighet er gitt ved analyse basert på polymerkjedereaksjons-metoden (PCR) med påvisning av viralt DNA. Studien tar et utvalg av blod, urin, sputum, spytt, fostervann hos gravide kvinner.

Ofte utføres studier på venøst ​​blod. PCR-metoden er et tillegg til analysen ved hjelp av ELISA i tilfeller der denne analysen ikke gir en entydig fortolkning av resultatene. Effektiv bruk av PCR i analysen av blod bare i akutte former for sykdommen og faser av eksacerbasjon. I kroniske former og for å vurdere korrektheten av behandlingen, er ikke denne blodprøven brukt. Bruk av slike studier for nyfødte er spesielt anbefalt. Analysen av spyttprøver gir mer informasjon om bestemmelsen av virus-DNA i kroniske og atypiske former.

I tillegg til blod- og spyttprøver kan Epstein-Barr-viruset detekteres i tillegg ved blødning, nasal mucosal epitelcelleskraping, oropharyngeal epithelium skraping, cerebrospinalvæske, ejakulering, urogenitalt kanalepitelcelleskraping.

Epstein Barr virus test

Epstein-Barr-virus - navnet på humant herpesvirus type 4. Det er en av de mest oppdagede virusene i menneskekroppen, som ligger i epitelceller i nasopharynx og B-lymfocytter. For å bestemme denne type infeksjon er det nødvendig å gjennomføre en rekke tester og en generell undersøkelse.

Epstein-Barr-virus

Kilden til infeksjon av infektiøs mononukleose er en syk person. Du kan også bli smittet fra en pasient i hvilken sykdommen går videre i latent form.

Infeksjon oppstår gjennom luftbårne dråper, med blodtransfusjoner og med spytt. Fra infeksjonstidspunktet og før symptomene pågår, tar det i gjennomsnitt seks uker.

Ifølge statistikken er mange smittet med EBV, men de har ingen tegn på sykdommen. Det har vist seg at denne typen virus er direkte relatert til utviklingen av visse neoplasmer - lymfom, nasopharyngeal karsinom og så videre.

Også dette viruset er årsaken til infonent type mononukleose og kronisk utmattelsessyndrom.

Infeksiøs mononukleose manifesteres av følgende symptomer:

  • sår hals;
  • Utvidelse av milten og baking;
  • Temperaturøkning;
  • Hovne lymfeknuter.

Kronisk utmattelsessyndrom med nedsatt immunforsvar manifesteres i sin tur av en merkbar reduksjon i effektivitet, en konstant følelse av tretthet hos en tidligere sunn person.

Imidlertid er noen andre sykdommer eller symptomer tydelig fraværende. Noen ganger kan det være faryngitt, feber opptil 38 grader, muskel- og leddsmerter, lymfeknudeforstørrelse, søvnforstyrrelser.

Hva er analysen på VEB nødvendig for?

Dette er en ganske alvorlig herpetic infeksjon som krever ikke bare tilstrekkelig behandling, men også diagnose, som manifestasjon av symptomer i redusert immunforsvar, hvis det er en i det hele tatt, er ofte lik andre sykdommer. VEB-test er nødvendig hvis en kvinne planlegger en graviditet.

Det er spesielt viktig å bestå denne testen hvis en kvinne tidligere har bestått test og de var negative, og under graviditeten viste et positivt resultat for Epstein-Barr-viruset.

Tidligere overført sykdom til fosteret er ikke like farlig som den første infeksjonen i ferd med å bære et barn i livmor. Det er da at fosteret kan være irreparabelt skadet, og påvirker primært utviklingen av barnet i fremtiden.

Det første tilfellet av infeksjon i ferd med å bære et foster kan forårsake uopprettelig skade, ikke bare for barnet, men også for den gravide kvinnen. Graviditeten i slike tilfeller er vanskelig å forutsi, og behandling kan også forårsake mange negative reaksjoner fra mor og baby.

Hvilke tester utføres?

Det finnes en rekke typer blodprøver for å oppdage Epstein-Barr-viruset. Slike analyser presenteres:

  • Heterofil analyse eller ELISA analyse for EBV for påvisning av IgG antistoffer mot tidlig AH (EA antigen), IgM antigen, IgG til kapsid AH (VCA antigen) og IgG til atom AH (EBNA antigen);
  • PCR analyse for å oppdage virusets DNA;
  • Blod biokjemi;
  • Serologiske metoder for studiet av biomateriale;
  • Generell blodprøve.

ELISA for Epstein-Barr-virus er tildelt laboratorietester, hvor bruk av biokjemiske reaksjoner er det mulig å bestemme antistoffer eller immunoglobuliner i blodet. Disse er spesielle proteiner som produseres av blod. De er forbundet med antigener (patogener), og etter noen tid nøytralisert.

Epstein-Barr-viruset har fire antigener:

  • Tidlig i cytoplasma og kjernen;
  • Capsid med EBV-genom i infiserte celler;
  • kjernelokalisert;
  • Membran.

De bestemmer fasen så vel som typen av sykdommen, det vil si den første infeksjonen eller fornyet sykdomssyklus. Dette er svært viktig for de pasientene som planlegger å ha en baby.

Tidlig behandling vil skape forhold for et normalt kurs gjennom hele graviditetsperioden og utviklingen i mors mors livmor.

Epstein Barr virus test

ELISA-test

Ved anvendelse av ELISA, er IgM-antistoffer mot kapsid-VCA-antigenet, som er karakteristiske for den akutte sykdomsbanen, bestemt. De manifesterer seg i de tidlige stadiene av sykdommen, og forsvinner om lag en og en halv time under den primære akutte infeksjonen, og også hvis sykdommen har gjenopptatt kurset igjen.

IgG antistoffer mot kapsid VCA antigen i analysen vises snart etter de første VCA IgM antistoffene. I akutt stadium, i nesten alle pasienter, ser de ut.

Etter behandling er disse antistoffene allerede lagret i menneskekroppen til livets slutt. Hvis sykdommen gjenopptar kurset øker mengden av antistoffer raskt og dramatisk.

IgG-antistoffer mot tidlig EA-angitt forekommer i den tidlige fasen av virusets livssyklus. Ved akutt mononukleose, oppstår IgG-antistoffer mot et tidlig type antigen allerede 1-2 uker etter sykdommen, og forsvinner etter ca. 4 måneder (minst seks måneder senere). Tilstedeværelsen av denne type antigener er karakteristisk for infeksjonens akuttfase.

IgG antistoffer mot det nukleære EVNA antigen er en indikator som indikerer at infeksjonen tidligere ble overført av pasienten. Antistoffer av IgG-klassen, relatert til det nukleare antigenet (også omtalt i medisin som IgG-EBNA-antistoffer), opptrer ca. 4-6 måneder etter sykdomsutbruddet, selv i latent form.

Videre, gjennom hele livet, blir de gradvis utskilt av immunsystemet. Omtrent 90% av voksne og 50% av ungdommene har disse antistoffene i blodet.

I analysen av IgG-EBNA-antistoffer med Epstein-Barr-virus vises alltid i de sene stadiene av sykdommen, i løpet av den asymptomatiske karakteren av sykdommen, samt ved gjenopptakelse av sykdommen eller kronisk infeksjon.

Dekryptere ELISA-analyse for Epstein-Barr-virus?

Serologiske studier er ganske informative. De tillater å oppdage tilstedeværelsen av en Epstein-Barr-type infeksjon for å bestemme sykdommen som har utviklet seg under påvirkning av patogenet i pasientens kropp. utført som en ELISA. Dekoding er vist i tabellen:

Ved dekoding skal det først og fremst tas hensyn til at hvert laboratorium har sine egne normer og referanseverdier, som er angitt på skjemaet.

Hvis antistoffnivået er under terskelverdien, anses resultatet som negativt. Men verdien over terskelen indikerer at testen ga et positivt svar som et resultat.

PCR for EBV DNA

Virus-DNA er inneholdt i viruset. Dette er bæreren av sin arvelige informasjon, og derfor er det umulig å forveksle det med en annen type patogen. Derfor anses PCR-analyse som en av de mest sensitive blant andre tester.

Fra biomaterialet ble det tatt prøver for nærværet av RNA og DNA fra patogenet. For å bestemme Epstein-Barr-viruset, tas venøst ​​blod som grunnlag for studien, men noen ganger kan urin, spytt, sputum, fostervann og så videre bli tatt som unntak.

Dekoding av denne testen forårsaker ikke mye problemer. Det gir vanligvis enten et positivt eller et negativt resultat. Samtidig avslører PCR-analyse enda et lite innhold av Epstein-Barr-patogenviruset, som har spredt seg i menneskekroppen.

PCR anses vanligvis som en ekstra måte å diagnostisere EBV. Det er spesielt nyttig å utføre en slik test hos nyfødte på grunn av at deres immunsystem ikke er fullstendig dannet, og derfor er ELISA-analysen ikke særlig informativ i slike tilfeller.

Generell blodprøve

Dette er den vanligste analysen for å identifisere ikke bare EBV, men også andre sykdommer. Og fordi dette er den første analysen som er tildelt til pasienter med mistanke om forekomst av Epstein-Barr-virus.

Etter det, hvis det er et patogen i blodet, blir blodplater, lymfocytter signifikant forhøyet, men hemoglobin og røde blodlegemer, tvert imot, senkes.

Han kan nesten ikke vise noen konkrete data, men han vil indikere tilstedeværelsen av en infeksjon i kroppen. Faktisk vil han bare indikere indirekte tegn på tilstedeværelsen av EBV i kroppen. Derfor, for å bekrefte en bestemt sykdom, vil det være nødvendig å bestå andre, mer informative tester.

Biokjemisk analyse av Epstein-Barr-virus

Biokjemi viser ofte sammensetningen av blod. Hun, som UAC, kan hint på nærvær av infeksjon i kroppen. Men samtidig kan typen av sykdommen, egenskapene til sykdomsforløpet, samt selve patogenet ikke være indikert.

Derfor er biokjemi bare en hjelpetest som bare klarer det samlede bildet og viser sammensetningen av blodet i løpet av sykdommen.

Hvordan vil testene på VEB hjelpe?

Disse testene er i utgangspunktet rettet mot å diagnostisere en rekke patologier. Blant dem er:

  • Unormaliteter i utviklingen av fosteret;
  • Utviklingsavvik hos nyfødte som har hatt en mors sykdom fra fødselen;
  • Utviklingen av en smittsom sykdom hos pasienter med immundefekt;
  • Utvikling av oncoprosesser i transportøren;
  • Utvikling av smittsom mononukleose;
  • Beskyttelse mot tretthetssyndrom.

De fleste av disse sykdommene og patologiene fører, om ikke til funksjonshemning, til døden. I normale tilfeller er transportører ikke i fare, men med en reduksjon i immunresponsen, så vel som i nærvær av andre risikofaktorer, kan dette patogenet signifikant redusere pasientens varighet og livskvalitet.

Analysen utføres dersom pasienten har svak immunrespons mot smittsomme sykdommer (for eksempel i HIV, AIDS, etter kjemoterapi, etc.), lymfeknuter forstørres på baksiden av hodet, hake under kjeve, observeres leukopeni, ARVI er nylig overført, symptomer på mononukleose og så videre.

I slike tilfeller bør diagnosen og behandlingen ikke være for å hindre utvikling av alvorlige komplikasjoner og kreft. Det er også nødvendig å differensiere patologier fra andre, lignende i kliniske manifestasjoner, sykdommer.